| 2015-08-30 |
r - hsa - 2408522 |
Selenoamino酸代谢 |
助理 |
| 2015-08-30 |
r - hsa - 5263617 |
摄取MeSeO2H代谢到MeSeH |
助理 |
| 2015-08-30 |
r - hsa - 2408550 |
摄取的H2SeO4和H2SeO3代谢为H2Se |
助理 |
| 2015-08-30 |
r - hsa - 2408499 |
用于排泄的硒糖的形成 |
助理 |
| 2015-08-30 |
r - hsa - 2408508 |
摄取的SeMet, Sec, MeSec代谢为H2Se |
助理 |
| 2015-08-30 |
r - hsa - 2408557 |
硒代半胱氨酸的合成 |
助理 |
| 2015-08-30 |
r - hsa - 2408552 |
甲基化的MeSeH排泄 |
助理 |
| 2013-02-05 |
r - hsa - 2142789 |
泛醇生物合成 |
助理 |
| 2012-11-10 |
r - hsa - 2142753 |
花生四烯酸代谢 |
助理 |
| 2012-11-10 |
r - hsa - 2142688 |
5-二十碳三烯酸的合成 |
助理 |
| 2012-11-10 |
r - hsa - 2142816 |
(16-20)-羟基二十酸(HETE)的合成 |
助理 |
| 2012-11-10 |
r - hsa - 2142691 |
白三烯(LT)和伊辛(EX)的合成 |
助理 |
| 2012-11-10 |
r - hsa - 2142696 |
肝氧西林(HX)和三氧西林(TrX)的合成 |
助理 |
| 2012-11-10 |
r - hsa - 2162123 |
前列腺素(PG)和血栓素(TX)的合成 |
助理 |
| 2012-11-10 |
r - hsa - 2142670 |
环氧树脂(EET)和二羟基二十碳三烯酸(DHET)的合成 |
助理 |
| 2012-11-10 |
r - hsa - 2142770 |
15-二十碳三烯酸衍生物的合成 |
助理 |
| 2012-11-10 |
r - hsa - 2142712 |
12-二十碳三烯酸衍生物的合成 |
助理 |
| 2012-11-10 |
r - hsa - 2142700 |
脂质体(LX)的合成 |
助理 |
| 2012-11-07 |
r - hsa - 1483249 |
磷酸肌醇代谢 |
助理 |
|
r - hsa - 1855196 |
IP3、IP4在胞质与细胞核间的转运 |
助理 |
| 2012-11-07 |
r - hsa - 1855229 |
IP6、IP7在胞质与细胞核间的转运 |
助理 |
| 2012-11-07 |
r - hsa - 1855167 |
胞质中焦磷酸盐的合成 |
助理 |
| 2012-11-07 |
r - hsa - 1855231 |
在ER腔内合成IPs |
助理 |
| 2012-11-07 |
r - hsa - 1855215 |
IPs在内质网腔和胞质间的转运 |
助理 |
| 2012-11-07 |
r - hsa - 1855183 |
胞质中IP2、IP和Ins的合成 |
助理 |
| 2012-11-07 |
r - hsa - 1855192 |
IPs在细胞核和内质网间的转运 |
助理 |
|
r - hsa - 1855204 |
在胞质中合成IP3和IP4 |
助理 |
| 2012-11-07 |
r - hsa - 1855156 |
IPs在ER管腔与细胞核间的转运 |
助理 |
| 2012-11-07 |
r - hsa - 1855191 |
在细胞核内合成IPs |
助理 |
| 2012-11-07 |
r - hsa - 1855184 |
IPs在胞质和内质网间的转运 |
助理 |
| 2012-11-07 |
r - hsa - 1855170 |
IPs在细胞核和胞质间的转运 |
助理 |
| 2012-05-14 |
r - hsa - 1483196 |
PI和PC在内质网和高尔基膜之间的转运 |
助理 |
| 2012-05-14 |
r - hsa - 1483255 |
π的新陈代谢 |
助理 |
| 2012-05-14 |
r - hsa - 1660537 |
pip在早期核内体和高尔基膜之间运输 |
助理 |
| 2012-05-14 |
r - hsa - 1660508 |
pip在晚期核内体和高尔基膜之间的转运 |
助理 |
| 2012-05-14 |
r - hsa - 1483248 |
内质网膜上pip的合成 |
助理 |
| 2012-05-14 |
r - hsa - 1660510 |
pip在高尔基膜和质膜之间的传输 |
助理 |
| 2012-05-14 |
r - hsa - 1660499 |
质膜上pip的合成 |
助理 |
| 2012-05-14 |
r - hsa - 1660502 |
pip在早期和晚期核内体膜之间运输 |
助理 |
| 2012-05-14 |
r - hsa - 1660524 |
pip在血浆和早期核内体膜之间运输 |
助理 |
| 2012-05-14 |
r - hsa - 1660514 |
高尔基膜上pip的合成 |
助理 |
| 2012-05-14 |
r - hsa - 1660517 |
核内体膜晚期pip的合成 |
助理 |
| 2012-05-14 |
r - hsa - 1660516 |
核内体膜早期pip的合成 |
助理 |
|
r - hsa - 1483206 |
Glycerophospholipid生物合成 |
助理 |
| 2012-05-14 |
r - hsa - 1482839 |
聚乙烯酰基链的重塑 |
助理 |
| 2012-05-14 |
r - hsa - 1483191 |
合成的电脑 |
助理 |
| 2012-05-14 |
r - hsa - 1483152 |
水解的简述 |
助理 |
|
r - hsa - 1482801 |
PS的酰基链重构 |
助理 |
| 2012-05-14 |
r - hsa - 1483166 |
综合考评的 |
助理 |
| 2012-05-14 |
r - hsa - 1483101 |
PS的合成 |
助理 |
| 2012-05-14 |
r - hsa - 1483226 |
π的合成 |
助理 |
| 2012-05-14 |
r - hsa - 1482788 |
PC的酰基链重构 |
助理 |
|
r - hsa - 1483076 |
合成氯 |
助理 |
| 2012-05-14 |
r - hsa - 1482883 |
DAG和TAG的酰基链重塑 |
助理 |
|
r - hsa - 1483171 |
骨形态发生蛋白的合成 |
助理 |
|
r - hsa - 1482798 |
CL的酰基链重塑 |
助理 |
|
r - hsa - 1483148 |
PG的合成 |
助理 |
| 2012-05-14 |
r - hsa - 1483213 |
聚乙烯的合成 |
助理 |
|
r - hsa - 1482925 |
PG的酰基链重构 |
助理 |
| 2012-05-14 |
r - hsa - 1482922 |
PI的酰基链重构 |
助理 |
| 2012-05-14 |
r - hsa - 1483115 |
水解的LPC的 |
助理 |
| 2012-05-20 |
r - hsa - 1483257 |
磷脂代谢 |
助理 |
| 2005-06-14 |
r -测距装置5252538 |
果蝇信号通路 |
助理 |
| 2010-07-06 |
r -测距装置- 538864 |
退化的哭 |
助理 |
| 2010-07-06 |
r -测距装置- 538898 |
去磷酸化的蒂姆 |
助理 |
| 2009-11-25 |
r -测距装置- 451806 |
YKI的磷酸化独立抑制作用 |
助理 |
| 2009-11-19 |
r -测距装置- 450736 |
下游效应器的激活 |
助理 |
| 2009-11-19 |
r -测距装置- 450724 |
物信号 |
助理 |
| 2009-11-19 |
r -测距装置- 450799 |
RHO1信号 |
助理 |
| 2009-11-19 |
r -测距装置- 450728 |
肌动蛋白聚合抑制 |
助理 |
| 2010-07-06 |
r -测距装置- 432626 |
生物钟通路 |
助理 |
| 2010-07-06 |
r -测距装置- 432501 |
PER的转录抑制和PDP1的激活 |
助理 |
| 2010-07-06 |
r -测距装置- 432490 |
核进口PER和TIM |
助理 |
| 2010-07-06 |
r -测距装置- 432553 |
PER和TIM的磷酸化 |
助理 |
| 2010-07-06 |
r -测距装置- 432560 |
CLK:CYC的转录激活和VRI的抑制 |
助理 |
| 2010-07-06 |
r -测距装置- 432524 |
退化的每 |
助理 |
| 2010-07-06 |
r -测距装置- 432395 |
蒂姆退化 |
助理 |
| 2010-07-06 |
r -测距装置- 432620 |
去磷酸化的每 |
助理 |
| 2010-07-06 |
r -测距装置- 432408 |
cwo基因的转录调控 |
助理 |
| 2009-11-25 |
r -测距装置- 390146 |
河马/疣通路 |
助理 |
| 2009-11-25 |
r -测距装置- 390150 |
DS配体结合FT受体 |
助理 |
| 2009-11-25 |
r -测距装置- 390023 |
D |
助理 |
| 2009-11-25 |
r -测距装置- 390098 |
YKI的磷酸化依赖抑制 |
助理 |
| 2009-11-25 |
r -测距装置- 390089 |
Hippo激酶盒的形成 |
助理 |
| 2009-11-25 |
r -测距装置- 390178 |
DS配体与FT受体不结合 |
助理 |
| 2009-11-25 |
r -测距装置- 390193 |
YKI的转录激活 |
助理 |
| 2009-11-19 |
r -测距装置- 350376 |
FZ:DSH配合物活化RAC1:GTP |
助理 |
| 2009-11-19 |
r -测距装置- 350431 |
平面细胞极性通路 |
助理 |
| 2009-11-19 |
r -测距装置- 350369 |
负反馈循环调节非对称定位 |
助理 |
| 2009-11-19 |
r -测距装置- 350379 |
跨膜组分的Homo-/heterophilic结合 |
助理 |
| 2009-11-19 |
r -测距装置- 350407 |
RHO1 GTPase周期 |
助理 |
| 2009-11-19 |
r -测距装置- 350368 |
FZ:DSH配合物活化RHO1 |
助理 |
| 2009-11-19 |
r -测距装置- 350480 |
非肌球蛋白II的激活 |
助理 |
| 2009-11-19 |
r -测距装置- 350416 |
非肌球蛋白II的调节 |
助理 |
| 2009-11-19 |
r -测距装置- 350411 |
跨膜复合物的形成和不对称定位 |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 209459 |
Imd的途径 |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 209394 |
REL-68靶基因的转录激活和抑制 |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 214416 |
磷酸化的REL被DREDD裂解并游离 |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 214399 |
激活的IkappaB激酶(IKK)复合物，Phospho IRD5:KEY二聚体，磷酸化PGN中的REL:PGRP-LC/LE受体“信号通路复合物” |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 214411 |
在PGN中，REL与DREDD结合:PGRP-LC/LE受体“信号复合物” |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 214397 |
PGN:PGRP-LC/LE受体“信号复合物”的组装 |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 209266 |
肽聚糖结合PGRP-LC/LE寡聚体 |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 209171 |
肽聚糖(PGN)结合肽聚糖识别蛋白受体，PGRP-LC/LE |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 209465 |
核因子的催化加工，REL |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 209447 |
IkappaB激酶复合物的激活，关键:IRD5二聚体:关键 |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 209438 |
PGN的形成:PGRP-LC/LE受体“信号复合物” |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 209409 |
核AP-1转录因子“支架复合体”的形成 |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 209397 |
胞质BSK“支架复合物”的形成 |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 209425 |
AP-1转录因子的转录激活 |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 209449 |
影响途径 |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 209442 |
跨膜“信号复合物”的形成 |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 214874 |
在TL受体“信号复合物”中，PLL激酶与TUB结合 |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 214863 |
接头蛋白复合物与质膜上的TL受体结合 |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 209400 |
磷酸化DL/DIF二聚体的转录激活 |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 214869 |
磷酸化的CACT, DL和DIF同源二聚体从TL受体“信号复合物”中分离 |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 214844 |
DL和DIF同型二聚体与CACT复合物在TL受体信号复合物中都被磷酸化 |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 214842 |
DL和DIF同源二聚体结合到TUB和磷酸化的PLL在TL受体“信号复合物” |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 214862 |
激活的PLL激酶在TL受体“信号转导复合物”中被自磷酸化 |
助理 |
| 2008-06-20 |
r -测距装置- 209406 |
NF-kappa-B抑制剂CACT的降解 |
助理 |
| 2008-03-17 |
r -测距装置- 209392 |
Hedgehog途径 |
助理 |
| 2008-03-17 |
r -测距装置- 209446 |
N-HH配体不与PTC受体复合物结合 |
助理 |
| 2008-03-17 |
r -测距装置- 209360 |
磷酸化CI的泛素化和蛋白质水解 |
助理 |
| 2008-03-17 |
r -测距装置- 209159 |
含CI配合物的组装 |
助理 |
| 2008-03-17 |
r -测距装置- 209190 |
CI的磷酸化 |
助理 |
| 2008-03-17 |
r -测距装置- 209471 |
N-HH配体的形成和转运 |
助理 |
| 2008-03-17 |
r -测距装置- 209452 |
N-HH配体结合PTC受体复合物 |
助理 |
| 2008-03-17 |
r -测距装置- 216119 |
激活的词 |
助理 |
| 2008-03-17 |
r -测距装置- 209214 |
SMO的磷酸化 |
助理 |
| 2008-03-17 |
r -测距装置- 216217 |
SMO的激活 |
助理 |
| 2008-03-17 |
r -测距装置- 209338 |
“信号复合体”的组装 |
助理 |
| 2008-03-17 |
r -测距装置- 216167 |
核CI退化 |
助理 |
| 2008-01-16 |
r -测距装置- 209405 |
JAK / STAT通路 |
助理 |
| 2008-01-16 |
r -测距装置- 210688 |
PTP61F磷酸酶去磷酸化 |
助理 |
| 2008-01-16 |
r -测距装置- 210693 |
STAT92E二聚体在细胞核中去磷酸化并运输到细胞质 |
助理 |
| 2008-01-16 |
r -测距装置- 209209 |
激活受体复合物的形成 |
助理 |
| 2008-01-16 |
r -测距装置- 210671 |
核因子的转录抑制 |
助理 |
| 2008-01-16 |
r -测距装置- 209228 |
激活的STAT92E二聚体的形成和转运到细胞核 |
助理 |
| 2008-01-19 |
r -测距装置- 209412 |
无翼的途径 |
助理 |
| 2008-01-19 |
r -测距装置- 209441 |
WG配体不与FZ受体结合 |
助理 |
| 2008-01-19 |
r -测距装置- 209413 |
组装“破坏复合体” |
助理 |
| 2008-01-19 |
r -测距装置- 209155 |
AXN和APC的磷酸化 |
助理 |
| 2008-01-19 |
r -测距装置- 209396 |
磷酸化的手臂 |
助理 |
| 2008-01-19 |
r -测距装置- 209461 |
磷酸化ARM的泛素化和降解 |
助理 |
| 2008-01-19 |
r -测距装置- 209469 |
WG配体与FZ受体结合 |
助理 |
| 2008-01-19 |
r -测距装置- 209472 |
受体复合物组装 |
助理 |
| 2008-01-19 |
r -测距装置- 209387 |
磷酸化的加勒比海盗 |
助理 |
| 2008-01-19 |
r -测距装置- 209440 |
将“破坏复合物”招募到受体复合物中，AXN的降解和ARM的释放 |
助理 |
| 2008-01-19 |
r -测距装置- 209407 |
ARM到细胞核的运输 |
助理 |
| 2008-01-19 |
r -测距装置- 209421 |
ARM的转录激活 |
助理 |
