在刺猬信令路径中，如在无翼途径中，有两组主信令事件。当刺猬（N-HH）配体与其细胞表面受体结合时，浸没（PTC）和其他设定时，就会发挥作用，当配体不符合它时，发生。

在刺猬送细胞中，全长刺猬配体（HH）经历了一种自身加工事件，最终裂解到由胆固醇和C末端片段（C-HH）改性的N-末端片段（N-HH）中​​的裂解在途径中使用更长。通过蛋白质 - 半胱氨酸N-棕榈酰转移酶，RASP（RASP）的作用进一步加工N-HH，其棕榈酰酸盐配体。N-HH在膜蛋白的辅助下，派遣（DISP）分泌。N-HH的有效运动需要硫酸普肝蛋白（HSPG），例如Dlally（Dally）和Dlaly样蛋白（DLP），其可以帮助在细胞表面处的N-HH积聚并促进配体的细胞间传输。

在未暴露于HH的细胞中，跨膜蛋白PTC抑制跨膜居住平滑（SMO）。在细胞溶溶胶中，全长Cubitus Interruptus蛋白（CI）与融合蛋白（Su（FU））和大型胰岛状支架蛋白，肋骨2（COS）的抑制剂形成复合物，其也结合Ser / Thr蛋白激酶，融合（傅）。Cos recrent rens rens rens rens rens：蛋白激酶a（pka-c1）;毛茸茸（SGG）;酪蛋白激酶Iα（CKIALPHA）;和酪蛋白激酶I epsilon（DCO）。这些磷酸化CI现在被SLIMB（SLMB）识别，其是SCF泛素连接酶复合物的一部分。CI ubiquit indinated并部分地通过蛋白酶体降解，得到截短的Ci（Ci75），其转移到其作为转录的阻遏物的核。

然而，如果N-HH配体位于刺猬接收细胞附近，则它与PTC结合，降低PTC在SMO上的抑制作用。这导致PKA-C1和CKIALPHA增加了Smo的磷酸化，伴随着构象变化，增加的稳定性和增强的表面积累。CI通过Cos与Smo相关联，并且在Smo活化后不再有效磷酸化和蛋白质聚糖。傅，COS和SU（FU）是磷酸化的，全长CI获得对细胞核的更大进入，在那里它激活转录。