泛醌又名辅酶Q（Q）的聚类异戊二烯链的长度，这取决于所涉及的品种不同而不同：它是在芽殖酵母，酿酒酵母，（Q6）和人10（Q10）6。大多数泛醌自然减少到泛（Q10H2人类），它是这种形式主宰在大多数人体组织。它用作在氧化还原反应的辅酶无处不及其能力都与复合物相关联的I和电子传递链的III并在线粒体内膜自由移动是中央及其在电子传输的作用。在真核生物中泛醌/泛醇也存在于其它膜中发现的，如内质网，高尔基体囊泡，溶酶体和过氧化物酶体。
泛醇/泛醌以下面的方式被合成。最初，聚类异戊二烯尾部由聚异戊二烯二磷酸合酶组装。接着，4羟基苯polyprenyltransferase（COQ2）催化的苯醌头基和尾之间的共价键的形成，以产生4个羟基3聚异戊二烯苯甲酸中间体（DHB，3十聚异戊二烯对羟基苯甲酸在人类中）。有如下的芳族环的修饰与起始羟基化，随后被O甲基化和脱羧形成2-甲氧基6聚异戊二烯类酚中间体（DMPhOH; 2甲氧基6 decaprenylphenol在人类中）。在此之后，两个额外的甲基化，一种C甲基化，和一个O甲基化步骤，最后产生完全取代的氢醌，泛醇（Szkopinska 2000，Kagan和昆2000，陈＆克拉克2007，Kawamukai 2009）。
