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Akira Kikuchi.

orcid.
回顾反应（119）
日期 标识符 反应 参考
2014-01-22 R-HSA-4411357 TCF7L1 / TCF7L2 / LEF1：CTNNB1促进MYC基因的转录 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-4411367 TCF7L1 / TCF7L2 / LEF1：CTNNB1结合MYC基因 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3361751 β-catenin被启动子的抑制复合物取代 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3364042 APC促进β-连环蛋白转移复合物的拆卸 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3364014 募集Set1甲基转移酶复合物 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-201712 Beta-catenin：TCF与BCL9和Pygo相关联 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3299569 Beta-catenin取代TCF / LEF的HDAC1 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-201669 β-catenin转向核心 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-201685 β-catenin从破坏复合物中释放 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3601585 PP2A去磷酸化轴，APC和CTNNB1在破坏复合物中 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-201691 CSNKI的LRP5 / 6细胞质域的磷酸化 宾诗人
2014-01-22 R-NUL-1458902 青蛙CK1Gamma磷酸盐LRP5 / 6 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-201677 膜相关GSK3β的LRP5 / 6细胞质结构域的磷酸化 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-1504186 DVL招募GSK3Beta：Axin1到受体复合物 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-1504188 FZD将DVL招募到受体复杂 宾诗人
2014-01-22 R-DME-1504196 ddsh绑定dfz2. 宾诗人
2014-01-22 R-NUL-1504194 MDVL1绑定FZD7. 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-1458875 wnt与fzd和lrp5 / 6结合 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3769393 Ywhaz绑定p-cby：ctnnb1 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3769394 akt磷酸化cy1 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3769383 cby1结合β-catenin 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3769392 YWHAZ和XPO1调解β-catenin的核导出 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3769391 XPO1结合Beta-catenin：cby复合物 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3322431 xiap绑定tle. 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3322429 xiap monou鲱鱼tle. 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3322434 xiap解离Ub-tle 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3772430 Ctnnbip1结合β-catenin 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-4641206 RSPOS绑定LGRS. 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-4641236 USP8脱硫蛋白FZD为强化WNT信号传导 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-4641253 ZnRF3泛腺苷FZD促进其下调 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-4641249 ZnRF3，RNF43结合FZD：LRP5 / 6受体复合物 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-4641205 rspo：lgr绑定znrf3 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-4641246 ZnRF3自动拍摄，以促进其内化 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-4641159 DVL1由HECW1泛滥 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-4641155 DVL1由Hect Ubiquitin Ligase HECW1束缚 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-1504213 DVL受CUL3：KLHL12：RBX1泛素连接酶复合物的约束 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-1504193 普遍存在的DVL被蛋白酶团降级 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-1504190 DVL是CUL3：KLHL12：RBX1的难以泛滥 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-4641260 泛素化的DVL1被蛋白酶体劣化 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-4641147 dact1绑定DVL2. 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-4641134 Smurf2绑定轴 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3640862 Tankyrase结合轴 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3640861 RNF146 ubiquitinatesAdp-核糖基化轴 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3640844 RNF146绑定RIBC-AXIN：TNKS复合物 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3640858 TankyraseAdp-核糖基酯轴轴 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3640874 通过蛋白酶体降解UB-RIBC-AXIN 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-4641256 普遍存化的轴是由蛋白酶团降解的 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-4641129 轴是由smurf2泛滥的 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3769401 DKK和KRM粘合LRP5 / 6 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3772441 SFRP结合WNT3A并抑制WNT：FZD绑定 宾诗人
2014-01-22 R-NUL-3772439 SFRP结合WNT3A并抑制WNT-FZD绑定 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3769370 wif1绑定wnts. 宾诗人
2014-01-22 R-MMU-3769366 wif1绑定wnts. 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3769397 SOST绑定LRP5 / 6 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3322422 Beta-Catenin招募SMARCA4 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3451153 Beta-catenin新兵Trrap / Kat5 Hat组件 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-4411351 TCF / LEF：CTNNB1染色AXIN2基因 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-4411372 TCF / LEF：CTNNB1促进AXIN2的转录 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3322427 Beta-catenin招募CBP / P300 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3364026 Set1复合三甲基化物H3K4在Myc基因 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3322424 Beta-catenin招募CDC73和Leo1 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3451147 Kat5 Hat复合乙酰酯TCF4基因在组蛋白H4 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-201717 CSNK2介导的DVL磷酸化 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3772435 WNT信号传导刺激DVL的CSNK1依赖性磷酸化 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3772434 磷酸化的DVL招募pip5k1b到等离子体膜 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3772436 DVL相关的pip5k1b磷酸化pi4p至pi（4,5）p2 宾诗人
2014-01-22 R-HSA-3640872 USP34脱硫胺轴1，AXIN2 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-3965447 G蛋白亚基来自WNT：FZD复合物 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-3965444 WNT：FZD复合物促进G蛋白核苷酸交换 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-3965441 FZD新分子Trimeric G-蛋白 宾诗人
2013-11-13 R-NUL-4551534 RFZD结合三聚体G-蛋白 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-3965446 Wnt5a和wnt11结合FZD受体以启动CA2 +信号传导 宾诗人
2013-11-13 R-NUL-3965440 Wnt5a / 11b结合Ca2 + FZD受体 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-3858489 PPDVL绑定DAAM1. 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-3858480 WNT依赖性磷酸化的DVL 宾诗人
2013-11-13 R-NUL-3858478 大鼠DVL在WNT结合时是致幻症化 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-3858482 DVL被招募到受体 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-3858491 Wnts将FZD受体绑定以启动PCP路径 宾诗人
2013-11-13 R-XLA-4568832 Wnt11绑定FZD7以调节Xenopus的收敛延伸 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-3858495 DAAM1招募GTP绑定的RHOA 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4332358 CAM和CAMK2自磷酸化的解离 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4332363 自动磷酸化和Camk2的激活 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4332359 活性钙调蛋白绑定Camk2 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4086392 PDE6将CGMP水解给GMP 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4086393 g alpha t2绑定并激活pde6 宾诗人
2013-11-13 R-MMU-4086394 GNAT2绑定并激活PDE6 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4332356 Camk2绑定Map3k7. 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4411402 活化NLK. 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4332388 响应Wnt的MAP3K7激活 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4518585 NLK MRNA翻译由MIR-92B控制 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4332390 PKC Alpha响应WNT信令的易位与激活 宾诗人
2013-11-13 R-XLA-4332392 Xenopus prkca易位到血浆膜 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4420052 减少CGMP浓度促进细胞内Ca2 +响应于WNT的释放 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4551453 在没有WNT信号传导的情况下，通过与高水平的CGMP结合来激活PRKG 宾诗人
2013-11-13 R-MMU-4551446 PRKG在CGMP绑定时激活 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4551451 钙素响应于WNT / CA2 +信号传导结合和去磷酸化NFAT1 NFAT1 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-8944362 TCF / LEF：CTNNB1结合典型WNT目标启动子 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4411365 通过TCF / LEF的NLK依赖性磷酸化对规范WNT靶的转录产生负面调节 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4518575 miR-92b结合NLK mRNA的3'UTR 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4551465 NFATC1的易位：可以：CAM到核心 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4411373 nlk易于核心 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4411383 NLK磷酸化TCF / LEF 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4608854 Smurf1 / 2招募到DVL2：Pard6a Complex 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4608825 在Wnt5a结合到FZD后，DVL2磷酸化 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-5099886 Wnt5a与FZD的结合促进prickle1降级 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4608855 Prickle1由蛋白酶团降解 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4608852 Smurf1 / 2 ubiquitinates prickle1 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4608866 FZD3的不对称膜定位需要Vangl2 宾诗人
2013-11-13 R-MMU-4608842 FZ3不对称膜定位取决于与Vangl2的直接相互作用 宾诗人
2013-11-13 R-MMU-4608838 鼠标中的Vangl2不对称膜定位需要SCRIB 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4608862 vangl2的不对称膜定位需要斯宾斯 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-455555 ryk绑定wnt5a和vangl2 宾诗人
2013-11-13 R-NUL-4551554 wnt5a绑定ryk和vangl2 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-3858475 PPDVL招募RAC. 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-3965450 DAAM1招募PFN1. 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4551571 wnt5a绑定ror2和vangl2 宾诗人
2013-11-13 R-MMU-4551566 wnt5a绑定ror2和vangl2 宾诗人
2013-11-13 R-HSA-4551570 vangl2响应于Wnt5a磷酸化 宾诗人
2013-11-13 R-MMU-4551572 vangl2响应于Wnt5a磷酸化 宾诗人

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