XIAP已经显示出泛素化TLE的所有人类亚型体外，有可能在保守的Q结构域。ubiquitination似乎不会影响TLE的稳定性，定位或四聚化;相当泛素化影响与TCF / LEF的互动。泛素化TLE3不能够在体外和除了XIAP的到TLE3-TCF7L2络合物结合TCF7L2（TCF4）促进TLE的从TCF7L2解离。虽然XIAP以本要型方式泛滥蛋白，但XIAP仅在激活WNT信号通路后用TCF7L2共沉淀。这些数据支持XIAP通过限制可用于结合的游离核动脉池，并通过在WNT响应促进剂上潜在地破坏现有的抑制复合物来调节TLE和TCF / LEF之间的相互作用的型号。通过中断TLE和TCF / LEF之间的相互作用，XIAP可以促进β-catenin的募集和在WNT-encorly促进剂中建立激活综合体（Hanson等，2012）