TCF7（TCF1），LEF1，TCF7L1（TCF3）和TCF7L2（TCF4）是含HMG盒的DNA结合蛋白，其在WNT靶基因的启动子中识别WNT响应元件（WRES）。WRE共识序列是CCTTTGWW，其中W表示T或A（在Brantjes等，2002中审核）。在没有WNT信号的情况下，启动子结合的TCF / LEF受到四个Groucho同源物，TLE1,2,3或4中的一个（Levanon等，1998; Brantjes等，2001; Daniels和Weis，2005）。Groucho / TLE蛋白是用于各种DNA结合转录因子的共压缩机，并且至少部分地通过它们与组蛋白脱乙酰酶的相互作用（如RPD3 / HDAC1）（Arce等，2009; Brantjes等，2001; Chen etal，1999;在陈和府，2000年审查）。已经显示Groucho蛋白通过N-末端通过谷氨酰胺富Q结构域同源蛋白质，并且该寡聚化需要抑制。Q域也足以与TCF / LEF蛋白相互作用（Brantjes等，2001; Chen等，1998; Pinto和Lobe，1996; Song等，2004）。纯化蛋白质的研究表明，人TLE1和2与α1和2的氨基末端截短的形式结合，其具有与全长LEF1（Daniels和Weis，2005）的亲和力相当的亲和力
证据表明，在激活WNT通路后，TLE蛋白通过与核-连环蛋白的竞争从TCF/LEF复合物中被取代。TCF/LEF上已经确定了一个主要的n端-连环蛋白结合位点。-连环蛋白通过ARM结构域3-8结合TCF/LEF区域;-连环蛋白残基D19和E27在这种相互作用中是必不可少的(van de Wetering et al, 1997;Graham等人，2000)。TCF/LEF上的β -catenin结合位点与假定的TLE结合位点不重叠，并且对TLE结合不需要(Daniels and Weis, 2005;Poy等人，2001年;Graham等人，2000年;von Kries等人，2000年;欧默等，1999; Korinek et al, 1998; Behrens et al, 1996; Molenaar et al, 1996, van de Wetering et al, 1997). Limited proteolysis and competition studies with purified proteins suggests that TLEs and beta-catenin share a secondary C-terminal binding site on LEF-1; competition for this binding site is proposed to trigger the switch from repressive to activating complexes at the promoters of WNT target genes, though this may not be universally true at all WNT-responsive promoters (Daniels and Weis, 2005).