XIAP (X-linked inhibitor of apoptosis)具有3个已知的在caspases降解中的BIR结构域和一个c端E3连接酶结构域，具有抗凋亡和非凋亡作用(Galban and Duckett, 2010;Burstein等人，2004)。果蝇同源物DAIP1最近在S2细胞中被鉴定为Wg信号调节因子(Hanson等人，2012)。在HEK293细胞中敲低XIAP可降低wnt3a诱导的报告基因活性和内源性WNT靶基因的表达，而不影响-连环蛋白水平或定位。体外研究表明，XIAP可以泛素化所有人类TLE亚型，包括分裂的氨基末端增强子(AES)的截断亚型。在WNT信号存在和缺失的情况下，HEK293细胞中TLE3与XIAP共同免疫沉淀，这与XIAP在TLE调控中的组成作用一致。XIAP可能通过泛素化游离核TLE来减少可与TCF/LEF相互作用的数量，或者通过泛素化TCF/LEF转录复合物来促进TLE的解离，或者两者兼有。为了支持后一种模型，TCF7L2 (TCF4)以WNT依赖的方式下调了XIAP，而XIAP的下调减少了在WNT通路激活时与TCF7L2 (TCF4)共同免疫沉淀的-连环蛋白的数量(Hanson et al .， 2012)。