许多SET1型复合蛋白的从HeLa和SW480提取由片段拉下β-连环蛋白由ARM的重复11和12与相邻的C-末端激活结构域（塞拉等人，2006）。Set1络合物是组蛋白甲基转移酶，其以取决于H2B的先前普遍化的方式促进H3K4三甲基化;H3K4是与活性染色质有关的标记（在Shilatifard，2006年评论）。芯片实验表明，SET1复合构件MLL2，MEN1，RBBP5和ASH2L循环在VIVO中的MYC启动子与BCL9，Pygo和Beta-catenin的复合物中。增加的H3K4me3和MYC基因的转录，内源性mMYC mRNA水平的SET蛋白相关因素的招聘MLL2 siRNA的存在有所下降。这些数据表明，C末端β-联蛋白相互作用的有官能组蛋白H3甲基复杂激活WNT-靶基因的转录（塞拉等人，2006）。