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AdoMet(核浆)
稳定的标识符
r - - 77087
类型
化合物(SimpleEntity)
室
核浆
同义词
S-adenosylmethionine S-adenosyl-L-methionine,山姆
路径浏览器中的位置
种类:
智人
牛
秀丽隐杆线虫
犬属后裔
鲐鱼类
盘基网柄菌discoideum
黑腹果蝇
背带吊裤带
亩骶
恶性疟原虫
鼠形
酿酒酵母
粟酒裂殖酵母
野猪
非洲爪蟾蜍tropicalis
全部展开
细胞对刺激的反应(牛)
细胞对压力的反应(牛)
细胞衰老(牛)
氧化应激诱导的衰老(金牛)
与CDKN2A启动子相关的PRC2-EZH2三甲基化核小体(牛)
AdoMet(核浆)
染色质组织(牛)
染色质修饰酶(牛)
PKMTs甲基化组蛋白赖氨酸(牛)
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合体SMYD3, PRDM9甲基化二甲基赖氨酸-5(牛)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的二甲基赖氨酸-80(牛)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的赖氨酸-80(牛)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的甲基赖氨酸-80(牛)
AdoMet(核浆)
PRC2 (EZH2)核心:AEBP2甲基化组蛋白H3 (H3K27)赖氨酸-28(牛)
AdoMet(核浆)
SETD2 (KMT3A)甲基化组蛋白H3 (H3K36)的二甲基赖氨酸-37(牛)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K4)的SETD3, SETD7 (KMT7)， WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5(牛)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K9)的SUV39H1 (KMT1A)， SUV39H2 (KTM1B)， SETDB1 (KMT1E)， SETDB2 (KMT1F)甲基化二甲基赖氨酸-10(牛)
AdoMet(核浆)
SUV420H1 (KMT5B)， SUV420H2 (KMT5C)，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)的甲基化甲基赖氨酸-21(牛)
AdoMet(核浆)
SUV420H1, SUV420H2，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)甲基化二甲基赖氨酸-21(牛)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)的甲基化赖氨酸-37(牛)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)， ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37(牛)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5组蛋白H3 (H3K4)(牛)
AdoMet(核浆)
甲基化组蛋白精氨酸(牛)
CARM1甲基化组蛋白H3的精氨酸-18 (H3R17)
AdoMet(核浆)
CARM1甲基化组蛋白H3 (H3R26)的精氨酸-27(牛)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3R2)的甲基化精氨酸-3 CARM1, PRMT6(牛)
AdoMet(核浆)
PRMT1甲基化组蛋白H2A (H2AR11)的精氨酸-12(牛)
AdoMet(核浆)
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化精氨酸-4(牛)
AdoMet(核浆)
组蛋白H4的PRMT1,PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4(牛)
AdoMet(核浆)
PRMT6甲基化组蛋白H2A (H2AR3)的精氨酸-4(牛)
AdoMet(核浆)
PRMT6甲基化组蛋白H2A精氨酸-30 (H2AR29)(牛)
AdoMet(核浆)
DNA修复(牛)
DNA双链断裂修复(牛)
DNA双链断裂反应(牛)
DNA双链断裂处的修复和信号蛋白的募集和atm介导的磷酸化(牛)
WHSC1在DSBs(牛)上二甲基化赖氨酸K21上的组蛋白H4
AdoMet(核浆)
基因表达(转录)(牛)
基因表达的表观遗传调控(牛)
rRNA表达的负表观遗传调控(牛)
SIRT1负调控rRNA表达(牛)
eNoSC使组蛋白H3在赖氨酸9位点二甲基化(牛)
AdoMet(核浆)
PRC2甲基化组蛋白和DNA(牛)
DNMT1,3A,3B:PRC2甲基化胞嘧啶和组蛋白H3(牛)
AdoMet(核浆)
PRC2三甲基化组蛋白H3在赖氨酸-27位点(牛)
AdoMet(核浆)
RNA聚合酶II转录(牛)
通用转录途径(牛)
TP53对牛的转录调控
TP53活性的调控(金牛)
甲基化对TP53活性的调控(金牛)
SETD9甲基化TP53(牛)
AdoMet(核浆)
RUNX1(牛)的转录调控
RUNX1调节巨核细胞分化和血小板功能相关基因(牛)
核心MLL复合体在GP1BA基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(牛)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在ITGA2B基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(牛牛)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在MIR27A基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(牛)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在THBS1基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(牛)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化GP1BA基因启动子上的h3k4me2 -核小体(牛)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化ITGA2B基因启动子上的h3k4me2 -核小体(牛牛)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化MIR27A基因启动子上的h3k4me2 -核小体(牛)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化THBS1基因启动子上的h3k4me2 -核小体(牛)
AdoMet(核浆)
蛋白质代谢(牛牛)
翻译后蛋白修饰(牛牛)
蛋白质甲基化(牛)
METTL22将3xCH3从3xAdoMet转移到KIN(牛牛)
AdoMet(核浆)
信号转导(牛)
由WNT(牛)发出信号
对WNT反应的TCF依赖信号(牛)
-连环蛋白的形成:TCF转激活复合体(牛)
SET1复合体在MYC基因上的三甲基化H3K4(金牛)
AdoMet(核浆)
细胞周期(秀丽隐杆线虫)
细胞周期，有丝分裂(秀丽隐杆线虫)
M期(秀丽隐杆线虫)
有丝分裂前期(秀丽隐杆线虫)
前期染色体的凝聚(秀丽隐杆线虫)
SETD8单甲基化组蛋白H4(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
G2-G2/M期(秀丽隐杆线虫)
G2/M过渡(秀丽隐杆线虫)
细胞周期蛋白A/B1/B2在G2/M转化过程中的相关事件(秀丽隐杆线虫)
通过LCMT1甲基化PP2A(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
细胞对刺激的反应(秀丽隐杆线虫)
细胞对压力的反应(秀丽隐杆线虫)
细胞衰老(秀丽隐杆线虫)
氧化应激诱导衰老(秀丽隐杆线虫)
与CDKN2A启动子相关的PRC2-EZH2三甲基化核小体(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
染色质组织(秀丽隐杆线虫)
染色质修饰酶(秀丽隐杆线虫)
PKMTs甲基化组蛋白赖氨酸
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合体SMYD3, PRDM9甲基化二甲基赖氨酸-5(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的二甲基赖氨酸-80(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的赖氨酸-80(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的甲基赖氨酸-80(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K4)的SETD3, SETD7 (KMT7)， WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
SETD8 (KMT5A)甲基化组蛋白H4 (H4K20)的赖氨酸-21(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K9)的SUV39H1 (KMT1A)， SUV39H2 (KTM1B)， SETDB1 (KMT1E)， SETDB2 (KMT1F)甲基化二甲基赖氨酸-10(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)的甲基化赖氨酸-37(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)， ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K4)的WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
甲基化组蛋白精氨酸(秀丽隐杆线虫)
PRMT1甲基化组蛋白H2A的精氨酸-12 (H2AR11)(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化精氨酸-4(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
PRMT5:WDR77, PRMT7组蛋白H3 (H3R2)甲基化精氨酸-3(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
基因表达(转录)(秀丽隐杆线虫)
基因表达的表观遗传学调控(秀丽隐杆线虫)
rRNA表达的负表观遗传调控(秀丽隐杆线虫)
SIRT1负调控rRNA表达(秀丽隐杆线虫)
eNoSC使组蛋白H3在赖氨酸-9位点二甲基化(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
PRC2甲基化组蛋白和DNA(秀丽隐杆线虫)
DNMT1,3A,3B:PRC2甲基化胞嘧啶和组蛋白H3(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
PRC2三甲基化组蛋白H3的赖氨酸-27位点(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
RNA聚合酶II转录(秀丽隐杆线虫)
通用转录途径(秀丽隐杆线虫)
RUNX1(秀丽隐杆线虫)的转录调控
RUNX1调控巨核细胞分化和血小板功能相关基因(秀丽隐杆线虫)
核心MLL复合体在GP1BA基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在ITGA2B基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在MIR27A基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在THBS1基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
PRMT1精氨酸甲基化产物
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化GP1BA基因启动子上的h3k4me2 -核小体(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化ITGA2B基因启动子上的h3k4me2 -核小体(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化MIR27A基因启动子上的h3k4me2 -核小体(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化THBS1基因启动子上的h3k4me2 -核小体(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
RNA的代谢(秀丽隐杆线虫)
信使rna封盖(秀丽隐杆线虫)
RNA甲基转移酶对GMP-cap的甲基化(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
信号转导(隐杆线虫)
通过WNT(秀丽隐杆线虫)传递信号
对WNT(秀丽隐杆线虫)反应的TCF依赖信号
-连环蛋白的形成:TCF转激活复合体(秀丽隐杆线虫)
MYC基因上的SET1复合体三甲基化H3K4(秀丽隐杆线虫)
AdoMet(核浆)
细胞周期(犬科)
细胞周期，有丝分裂(犬科)
M阶段(犬科)
有丝分裂前期(犬科)
前期染色体的凝结(犬科)
SETD8单甲基化组蛋白H4
AdoMet(核浆)
有丝分裂G2-G2/M期(犬科)
G2/M过渡期(犬科)
G2/M转变过程中细胞周期蛋白A/B1/B2相关事件(犬系)
LCMT1甲基化PP2A(犬系)
AdoMet(核浆)
细胞对刺激的反应(犬科)
细胞对压力的反应(犬科)
细胞衰老(犬科)
氧化应激诱导衰老(犬科)
与CDKN2A启动子相关的PRC2-EZH2三甲基化核小体(犬系)
AdoMet(核浆)
衰老相关分泌表型(SASP)(犬系)
EHMT1:EHMT2甲基化IL6启动子(犬系)
AdoMet(核浆)
EHMT1:EHMT2甲基化IL8启动子(犬系)
AdoMet(核浆)
染色质组织(犬科)
染色质修饰酶(犬科)
PKMTs甲基化组蛋白赖氨酸(犬系)
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合物SMYD3, PRDM9甲基化二甲基赖氨酸-5(犬系)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的二甲基赖氨酸-80(犬系)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的赖氨酸-80(犬系)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的甲基赖氨酸-80(犬系)
AdoMet(核浆)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)甲基化组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10(犬系)
AdoMet(核浆)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)甲基化组蛋白H3 (H3K9)的甲基赖氨酸-10(犬系)
AdoMet(核浆)
PRC2 (EZH2)核心:AEBP2甲基化组蛋白H3 (H3K27)赖氨酸-28(犬系)
AdoMet(核浆)
SETD2 (KMT3A)甲基化组蛋白H3 (H3K36)的二甲基赖氨酸-37(犬系)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K4)的SETD3, SETD7 (KMT7)， WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5(犬科)
AdoMet(核浆)
SETD6甲基化NFkB复合体中的RELA(犬系)
AdoMet(核浆)
SETD8 (KMT5A)甲基化组蛋白H4 (H4K20)的赖氨酸-21(犬系)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K9)的SUV39H1 (KMT1A)， SUV39H2 (KTM1B)， SETDB1 (KMT1E)， SETDB2 (KMT1F)甲基化二甲基赖氨酸-10(犬科)
AdoMet(核浆)
SUV420H1 (KMT5B)， SUV420H2 (KMT5C)，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)的甲基化甲基赖氨酸-21(犬科)
AdoMet(核浆)
SUV420H1, SUV420H2，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)甲基化二甲基赖氨酸-21(犬科)
AdoMet(核浆)
WHSC1 (KMT3G)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28(犬系)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)的甲基化赖氨酸-37(犬科)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)， ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37(犬科)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的二甲基赖氨酸-28(犬系)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的甲基赖氨酸-28(犬系)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5组蛋白H3 (H3K4)
AdoMet(核浆)
甲基化组蛋白精氨酸(犬系)
CARM1甲基化组蛋白H3的精氨酸-18 (H3R17)
AdoMet(核浆)
CARM1甲基化组蛋白H3的精氨酸-27 (H3R26)(犬类)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3R2)的CARM1, PRMT6甲基化精氨酸-3
AdoMet(核浆)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77组蛋白H3 (H3R8)的精氨酸-9甲基化(犬系)
AdoMet(核浆)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77组蛋白H3甲基化甲基精氨酸-9(犬科)
AdoMet(核浆)
COPRS:CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77组蛋白H4 (H4R3)的甲基化精氨酸-4(犬科)
AdoMet(核浆)
PRMT1甲基化组蛋白H2A的精氨酸-12 (H2AR11)(犬系)
AdoMet(核浆)
组蛋白H4的PRMT1,PRMT6甲基化精氨酸-4(犬科)
AdoMet(核浆)
组蛋白H4的PRMT1,PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4(犬)
AdoMet(核浆)
PRMT5:WDR77, PRMT7组蛋白H3 (H3R2)甲基化精氨酸-3(犬系)
AdoMet(核浆)
PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H2A精氨酸-4 (H2AR3)(犬系)
AdoMet(核浆)
PRMT6甲基化组蛋白H2A的精氨酸-4 (H2AR3)(犬系)
AdoMet(核浆)
PRMT6甲基化组蛋白H2A精氨酸-30 (H2AR29)
AdoMet(核浆)
DNA修复(犬科)
DNA双链断裂修复(犬科)
DNA双链断裂反应(犬科)
DNA双链断裂修复和信号蛋白的募集和atm介导的磷酸化(犬科)
WHSC1在DSBs中二甲基化赖氨酸K21上的组蛋白H4(犬系)
AdoMet(核浆)
基因表达(转录)(犬属)
基因表达的表观遗传学调控(犬科)
rRNA表达的负表观遗传调控(犬系)
SIRT1负调控rRNA的表达(犬类)
eNoSC使组蛋白H3在赖氨酸-9位点二甲基化(犬系)
AdoMet(核浆)
PRC2甲基化组蛋白和DNA(犬科)
DNMT1,3A,3B:PRC2甲基化胞嘧啶和组蛋白H3(犬科)
AdoMet(核浆)
PRC2三甲基化组蛋白H3的赖氨酸-27位点(犬系)
AdoMet(核浆)
RNA聚合酶II转录(犬科)
通用转录途径(犬科)
TP53对犬类转录的调控作用
TP53活性的调控(犬系)
通过甲基化调节TP53活性(犬系)
PRMT5甲基化TP53(犬科)
AdoMet(核浆)
RUNX1(犬系)的转录调控
RUNX1调节巨核细胞分化和血小板功能相关基因(犬系)
核心MLL复合体在GP1BA基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(犬系)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在ITGA2B基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(犬科)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在MIR27A基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(犬科)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在THBS1基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(犬科)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化GP1BA基因启动子上的h3k4me2 -核小体(犬系)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化ITGA2B基因启动子上的h3k4me2 -核小体(犬科)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化MIR27A基因启动子上的h3k4me2 -核小体(犬科)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化THBS1基因启动子上的h3k4me2 -核小体(犬科)
AdoMet(核浆)
RNA的代谢(犬科)
mRNA Capping(犬科)
RNA甲基转移酶对gmp帽的甲基化作用(犬科)
AdoMet(核浆)
蛋白质代谢(犬科)
翻译后蛋白修饰(犬科)
蛋白质甲基化(犬科)
METTL21A将3xCH3从3xAdoMet转移到HSPA8(犬类)
AdoMet(核浆)
METTL22将3xCH3从3xAdoMet转移到KIN(犬种)
AdoMet(核浆)
信号转导(犬科)
WNT信号(犬类)
TCF依赖信号通路对WNT的响应(犬类)
-连环蛋白的形成:TCF转激活复合体(犬系)
SET1复合体三甲基化MYC基因H3K4(犬科)
AdoMet(核浆)
细胞周期(Danio rerio)
细胞周期，有丝分裂
M阶段(Danio rerio)
有丝分裂前期
前期染色体的凝结
SETD8单甲基化组蛋白H4
AdoMet(核浆)
有丝分裂G2-G2/M期
G2/M过渡(Danio rerio)
细胞周期蛋白A/B1/B2在G2/M转变过程中的相关事件(Danio rerio)
LCMT1甲基化PP2A
AdoMet(核浆)
细胞对刺激的反应(Danio rerio)
细胞对压力的反应
细胞衰老(Danio rerio)
氧化应激诱导衰老
与CDKN2A启动子相关的PRC2-EZH2三甲基化核小体(Danio rerio)
AdoMet(核浆)
衰老相关分泌表型(SASP)
EHMT1:EHMT2甲基化IL6启动子(Danio rerio)
AdoMet(核浆)
EHMT1:EHMT2甲基化IL8启动子(Danio rerio)
AdoMet(核浆)
染色质组织(Danio rerio)
染色质修饰酶(Danio rerio)
PKMTs甲基化组蛋白赖氨酸
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合体SMYD3, PRDM9甲基化二甲基赖氨酸-5
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的二甲基赖氨酸-80 (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的赖氨酸-80 (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的甲基赖氨酸-80 (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)甲基化组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10 (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)甲基化组蛋白H3 (H3K9)的甲基赖氨酸-10 (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
PRC2 (EZH2)核心:AEBP2甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28 (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
SETD2 (KMT3A)甲基化组蛋白H3 (H3K36)的二甲基赖氨酸37 (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5 (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
SETD6甲基化NFkB复合体中的RELA
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K9)的SUV39H1 (KMT1A)， SUV39H2 (KTM1B)， SETDB1 (KMT1E)， SETDB2 (KMT1F)甲基化二甲基赖氨酸-10 (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
WHSC1 (KMT3G)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28 (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)的甲基化赖氨酸-37 (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)， ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37 (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的二甲基赖氨酸28 (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的甲基赖氨酸-28
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5组蛋白H3 (H3K4) (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
甲基化组蛋白精氨酸
CARM1甲基化组蛋白H3的精氨酸-18 (H3R17)
AdoMet(核浆)
CARM1甲基化组蛋白H3 (H3R26)的精氨酸27 (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3R2)的CARM1, PRMT6甲基化精氨酸-3 (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3 (H3R8)精氨酸-9 (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3甲基精氨酸-9 (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
PRMT1甲基化组蛋白H2A的精氨酸-12 (H2AR11) (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
PRMT5:WDR77, PRMT7甲基化精氨酸-3组蛋白H3 (H3R2) (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H2A (H2AR3)精氨酸-4 (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
PRMT6甲基化组蛋白H2A的精氨酸-4 (H2AR3)
AdoMet(核浆)
PRMT6甲基化组蛋白H2A精氨酸-30 (H2AR29)
AdoMet(核浆)
DNA修复(Danio rerio)
DNA双链断裂修复(Danio rerio)
DNA双链断裂反应
DNA双链断裂修复和信号蛋白的募集和atm介导的磷酸化(Danio rerio)
WHSC1在dsb上二甲基化赖氨酸K21上的组蛋白H4 (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
基因表达(转录)(Danio rerio)
基因表达的表观遗传学调控
rRNA表达的负表观遗传调控
SIRT1负调控rRNA表达(Danio rerio)
eNoSC使组蛋白H3的赖氨酸-9二甲基化(Danio rerio)
AdoMet(核浆)
PRC2甲基化组蛋白和DNA (Danio rerio)
DNMT1,3A,3B:PRC2甲基化胞嘧啶和组蛋白H3 (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
PRC2三甲基化组蛋白H3赖氨酸-27位点(Danio rerio)
AdoMet(核浆)
RNA聚合酶II转录(Danio rerio)
通用转录途径(Danio rerio)
TP53对转录的调控
TP53活性的调控
通过甲基化调节TP53活性
EHMT1:EHMT2二甲基化TP53
AdoMet(核浆)
PRMT5甲基化TP53
AdoMet(核浆)
SETD8甲基化TP53
AdoMet(核浆)
SMYD2甲基化TP53
AdoMet(核浆)
RUNX1 (Danio rerio)的转录调控
RUNX1调控巨核细胞分化和血小板功能相关基因
核心MLL复合体在GP1BA基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Danio rerio)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在ITGA2B基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Danio rerio)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在MIR27A基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Danio rerio)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在THBS1基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Danio rerio)
AdoMet(核浆)
PRMT1精氨酸甲基化产物RUNX1
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化GP1BA基因启动子上的h3k4me2 -核小体(Danio rerio)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸在ITGA2B基因启动子上甲基化h3k4me2 -核小体(Danio rerio)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化MIR27A基因启动子上的h3k4me2 -核小体(Danio rerio)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化THBS1基因启动子上的h3k4me2 -核小体(Danio rerio)
AdoMet(核浆)
RNA代谢(Danio rerio)
mRNA封盖(Danio rerio)
RNA甲基转移酶对gmp帽的甲基化作用
AdoMet(核浆)
蛋白质代谢(Danio rerio)
翻译后蛋白修饰(Danio rerio)
蛋白质甲基化(Danio rerio)
METTL21A将3xCH3从3xAdoMet转移到HSPA8
AdoMet(核浆)
METTL22从3xAdoMet转移3xCH3到KIN (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
信号转导(Danio rerio)
WNT信号(Danio rerio)
TCF依赖信号通路对WNT的响应
-连环蛋白的形成:TCF转活复合体(Danio rerio)
SET1复合体三甲基化MYC基因上的H3K4 (Danio rerio)
AdoMet(核浆)
细胞周期(盘基台菌)
细胞周期，有丝分裂
有丝分裂G2-G2/M期
G2/M过渡(盘基盘藻)
细胞周期蛋白A/B1/B2在G2/M转变过程中的相关事件(盘基盘藻)
LCMT1对PP2A的甲基化作用
AdoMet(核浆)
染色质组织(盘基台菌盘基)
染色质修饰酶(盘基霉属)
PKMTs甲基化组蛋白赖氨酸
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合体SMYD3, PRDM9甲基化二甲基赖氨酸-5
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的二甲基赖氨酸-80
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的赖氨酸-80 (Dictyostelium discoideum)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的甲基赖氨酸-80
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K4)的SETD3, SETD7 (KMT7)， WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5(盘基盘菌)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K9)的SUV39H1 (KMT1A)， SUV39H2 (KTM1B)， SETDB1 (KMT1E)， SETDB2 (KMT1F)甲基化二甲基赖氨酸-10(盘基盘菌)
AdoMet(核浆)
WHSC1 (KMT3G)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)的甲基化赖氨酸-37
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)， ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37(盘基盘菌)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的二甲基赖氨酸-28 (Dictyostelium discoideum)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的甲基赖氨酸-28
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K4)的WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5
AdoMet(核浆)
甲基化组蛋白精氨酸(Dictyostelium discoideum)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3 (H3R8)的精氨酸-9(盘基霉属)
AdoMet(核浆)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3的甲基精氨酸-9
AdoMet(核浆)
PRMT1甲基化组蛋白H2A的精氨酸-12 (H2AR11)
AdoMet(核浆)
组蛋白H4的PRMT1,PRMT6甲基化精氨酸-4
AdoMet(核浆)
组蛋白H4的PRMT1,PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4
AdoMet(核浆)
DNA修复(盘基盘藻)
DNA双链断裂修复(盘基盘藻)
DNA双链断裂反应(盘基霉属)
DNA双链断裂处修复和信号蛋白的募集和atm介导的磷酸化(盘基霉属)
WHSC1在dsb上对赖氨酸K21上的组蛋白H4进行二甲基化
AdoMet(核浆)
基因表达(转录)(Dictyostelium discoideum)
基因表达的表观遗传学调控(盘基台菌)
rRNA表达的负表观遗传调控(盘基台菌)
SIRT1负调控rRNA的表达
eNoSC使组蛋白H3在赖氨酸-9位点二甲基化
AdoMet(核浆)
RNA的代谢(盘基霉属盘基霉属)
mRNA封盖(盘基盘藻)
RNA甲基转移酶(Dictyostelium discoideum)对GMP-cap的甲基化
AdoMet(核浆)
蛋白质的代谢(盘基台菌)
翻译后蛋白修饰(盘基霉属盘基霉属)
蛋白质甲基化(盘基盘藻)
METTL21A将3xCH3从3xAdoMet转移到HSPA8(盘基ostelium discoideum)
AdoMet(核浆)
细胞周期(黑腹果蝇)
细胞周期，有丝分裂(黑腹果蝇)
有丝分裂G2-G2/M期(黑腹果蝇)
G2/M过渡(黑腹果蝇)
细胞周期蛋白A/B1/B2在G2/M转变过程中的相关事件(黑腹果蝇)
LCMT1甲基化PP2A(黑腹果蝇)
AdoMet(核浆)
细胞对刺激的反应(黑腹果蝇)
细胞对压力的反应(黑腹果蝇)
细胞衰老(黑腹果蝇)
氧化应激诱导衰老(黑腹果蝇)
与CDKN2A启动子相关的PRC2-EZH2三甲基化核小体(黑腹果蝇)
AdoMet(核浆)
衰老相关分泌表型(SASP)(黑腹果蝇)
EHMT1:EHMT2甲基化IL6启动子(黑腹果蝇)
AdoMet(核浆)
EHMT1:EHMT2甲基化IL8启动子(黑腹果蝇)
AdoMet(核浆)
染色质组织(黑腹果蝇)
染色质修饰酶(黑腹果蝇)
甲基化组蛋白精氨酸(果蝇)
PRMT1甲基化组蛋白H2A的精氨酸-12 (H2AR11)(黑腹果蝇)
AdoMet(核浆)
PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H2A精氨酸-4 (H2AR3)(黑腹果蝇)
AdoMet(核浆)
PRMT6甲基化组蛋白H2A的精氨酸-4 (H2AR3)(黑腹果蝇)
AdoMet(核浆)
PRMT6甲基化组蛋白H2A精氨酸-30 (H2AR29)
AdoMet(核浆)
基因表达(转录)(黑腹果蝇)
基因表达的表观遗传学调控(黑腹果蝇)
rRNA表达的负表观遗传调控(黑腹果蝇)
SIRT1负调控rRNA表达(黑腹果蝇)
eNoSC二甲基化组蛋白H3在赖氨酸-9位点(果蝇)
AdoMet(核浆)
PRC2甲基化组蛋白和DNA(黑腹果蝇)
DNMT1,3A,3B:PRC2甲基化胞嘧啶和组蛋白H3(黑腹果蝇)
AdoMet(核浆)
PRC2三甲基化组蛋白H3赖氨酸-27位点(黑腹果蝇)
AdoMet(核浆)
RNA聚合酶II转录(黑腹果蝇)
通用转录途径(黑腹果蝇)
TP53的转录调控(黑腹果蝇)
TP53活性的调控(黑腹果蝇)
甲基化对TP53活性的调控(黑腹果蝇)
EHMT1:EHMT2二甲基化TP53(黑腹果蝇)
AdoMet(核浆)
SETD8甲基化TP53(黑腹果蝇)
AdoMet(核浆)
SMYD2甲基化TP53(黑腹果蝇)
AdoMet(核浆)
RUNX1(黑腹果蝇)的转录调控
RUNX1调控巨核细胞分化和血小板功能相关基因(黑腹果蝇)
核心MLL复合体在GP1BA基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(黑腹果蝇)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在ITGA2B基因启动子上甲基化h3k4me2 -核小体(黑腹果蝇)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在MIR27A基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(黑腹果蝇)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在THBS1基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(黑腹果蝇)
AdoMet(核浆)
PRMT1精氨酸甲基化产物RUNX1(黑腹果蝇)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化GP1BA基因启动子上的h3k4me2 -核小体(黑腹果蝇)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化ITGA2B基因启动子上的h3k4me2 -核小体(黑腹果蝇)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化MIR27A基因启动子上的h3k4me2 -核小体(黑腹果蝇)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化THBS1基因启动子上的h3k4me2 -核小体(黑腹果蝇)
AdoMet(核浆)
RNA的代谢(黑腹果蝇)
mRNA Capping(黑腹果蝇)
RNA甲基转移酶对GMP-cap的甲基化作用(黑腹果蝇)
AdoMet(核浆)
细胞周期(鸡节)
细胞周期，有丝分裂
M期(下体)
有丝分裂前期
前期染色体的缩合(Gallus Gallus)
SETD8单甲基化组蛋白H4
AdoMet(核浆)
细胞对刺激的反应
细胞对应激的反应
细胞衰老(阴茎)
氧化应激引起的衰老
PRC2-EZH2三甲基化核小体与CDKN2A启动子相关(Gallus Gallus)
AdoMet(核浆)
染色质组织(阴部)
染色质修饰酶
PKMTs甲基化组蛋白赖氨酸
SETD8 (KMT5A)甲基化组蛋白H4 (H4K20)的赖氨酸21 (Gallus Gallus)
AdoMet(核浆)
SUV420H1 (KMT5B)， SUV420H2 (KMT5C)，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)甲基化甲基赖氨酸-21 (Gallus Gallus)
AdoMet(核浆)
SUV420H1, SUV420H2，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)甲基化二甲基赖氨酸-21 (Gallus Gallus)
AdoMet(核浆)
基因表达(转录)(Gallus Gallus)
基因表达的表观遗传学调控(Gallus Gallus)
PRC2甲基化组蛋白和DNA
DNMT1,3A,3B:PRC2甲基化胞嘧啶和组蛋白H3
AdoMet(核浆)
PRC2三甲基化组蛋白H3在赖氨酸-27位点
AdoMet(核浆)
RNA聚合酶II转录(小Gallus Gallus)
通用转录途径(Gallus Gallus)
RUNX1 (Gallus Gallus)的转录调控
RUNX1调控巨核细胞分化和血小板功能相关基因(Gallus Gallus)
核心MLL复合体在GP1BA基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Gallus Gallus)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在ITGA2B基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Gallus Gallus)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在MIR27A基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Gallus Gallus)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在THBS1基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Gallus Gallus)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化GP1BA基因启动子上的h3k4me2 -核小体
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化ITGA2B基因启动子上的h3k4me2 -核小体(Gallus Gallus)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化MIR27A基因启动子上的h3k4me2 -核小体
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化THBS1基因启动子上的h3k4me2 -核小体
AdoMet(核浆)
蛋白质的代谢
翻译后蛋白修饰
蛋白质甲基化(下体)
METTL21A将3xCH3从3xAdoMet转移到HSPA8
AdoMet(核浆)
METTL22将3xCH3从3xAdoMet转移到KIN (Gallus Gallus)
AdoMet(核浆)
信号转导(下体)
WNT信号传递(下体)
TCF依赖信号通路对WNT的反应
-连环蛋白的形成:TCF转活复合体(Gallus Gallus)
SET1复合体三甲基化MYC基因H3K4 (Gallus Gallus)
AdoMet(核浆)
细胞周期(人类)
细胞周期，有丝分裂(智人)
M阶段(智人)
有丝分裂前期(智人)
早期染色体的凝聚(智人)
SETD8单甲基化组蛋白H4(智人)
AdoMet(核浆)
有丝分裂G2-G2/M期(智人)
G2/M过渡(智人)
G2/M转变过程中Cyclin A/B1/B2相关事件(智人)
LCMT1甲基化PP2A(智人)
AdoMet(核浆)
减数分裂(智人)
减数分裂重组(智人)
PRDM9三甲基化组蛋白H3
AdoMet(核浆)
细胞对刺激的反应(智人)
细胞对压力的反应(智人)
细胞衰老(智人)
氧化应激诱导衰老(智人)
与CDKN2A启动子相关的PRC2-EZH2三甲基化核小体(智人)
AdoMet(核浆)
衰老相关分泌表型(SASP)(智人)
EHMT1:EHMT2甲基化IL6启动子(智人)
AdoMet(核浆)
EHMT1:EHMT2甲基化IL8启动子(智人)
AdoMet(核浆)
染色质组织(智人)
染色质修饰酶(智人)
PKMTs甲基化组蛋白赖氨酸(人类)
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合体SMYD3, PRDM9甲基化二甲基赖氨酸-5(智人)
AdoMet(核浆)
do1l (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的二甲基赖氨酸-80(智人)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的赖氨酸-80(智人)
AdoMet(核浆)
do1l (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的甲基赖氨酸-80(智人)
AdoMet(核浆)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)甲基化组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10(智人)
AdoMet(核浆)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)组蛋白H3 (H3K9)的甲基赖氨酸-10甲基化(智人)
AdoMet(核浆)
PRC2 (EZH2)核心:AEBP2甲基化组蛋白H3 (H3K27)赖氨酸-28(智人)
AdoMet(核浆)
SETD2 (KMT3A)甲基化组蛋白H3 (H3K36)的二甲基赖氨酸-37(智人)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K4)的SETD3, SETD7 (KMT7)， WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5(智人)
AdoMet(核浆)
SETD6在NFkB复合物中甲基化RELA(智人)
AdoMet(核浆)
SETD8 (KMT5A)甲基化组蛋白H4 (H4K20)的赖氨酸-21(智人)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K9)的SUV39H1 (KMT1A)， SUV39H2 (KTM1B)， SETDB1 (KMT1E)， SETDB2 (KMT1F)甲基化二甲基赖氨酸-10(智人)
AdoMet(核浆)
SUV420H1 (KMT5B)， SUV420H2 (KMT5C)，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)的甲基化甲基赖氨酸-21(智人)
AdoMet(核浆)
SUV420H1, SUV420H2，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)甲基化二甲基赖氨酸-21(智人)
AdoMet(核浆)
WHSC1 (KMT3G)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28(智人)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)、NSD1 (KMT3B)、SMYD2 (KMT3C)甲基化赖氨酸-37(智人)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)， ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37(智人)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的二甲基赖氨酸-28(智人)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的甲基赖氨酸-28(智人)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K4)的WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5(智人)
AdoMet(核浆)
甲基化组蛋白精氨酸(智人)
CARM1甲基化组蛋白H3的精氨酸-18 (H3R17)
AdoMet(核浆)
CARM1甲基化组蛋白H3 (H3R26)的精氨酸-27(智人)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3R2)的CARM1, PRMT6甲基化精氨酸-3(智人)
AdoMet(核浆)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77组蛋白H3 (H3R8)的甲基化精氨酸-9(智人)
AdoMet(核浆)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3甲基精氨酸-9(智人)
AdoMet(核浆)
COPRS:CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77组蛋白H4 (H4R3)的甲基化精氨酸4(智人)
AdoMet(核浆)
PRMT1甲基化组蛋白H2A的精氨酸-12 (H2AR11)(智人)
AdoMet(核浆)
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化精氨酸-4(智人)
AdoMet(核浆)
组蛋白H4的PRMT1,PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4(智人)
AdoMet(核浆)
PRMT5:WDR77, PRMT7甲基化精氨酸-3组蛋白H3 (H3R2)(智人)
AdoMet(核浆)
PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H2A (H2AR3)精氨酸-4(智人)
AdoMet(核浆)
PRMT6甲基化组蛋白H2A (H2AR3)的精氨酸-4(智人)
AdoMet(核浆)
PRMT6甲基化组蛋白H2A精氨酸30 (H2AR29)(智人)
AdoMet(核浆)
DNA修复(智人)
DNA双链断裂修复(智人)
DNA双链断裂反应(智人)
DNA双链断裂修复和信号蛋白的募集和atm介导的磷酸化(智人)
WHSC1在DSBs中二甲基化赖氨酸K21上的组蛋白H4(智人)
AdoMet(核浆)
疾病(智人)
程序性细胞死亡疾病(智人)
缺陷性焦亡症(智人)
GSDME基因启动子高甲基化(智人)
AdoMet(核浆)
基因表达(转录)(智人)
基因表达的表观遗传学调控(智人)
DNA甲基化(智人)
DNMT1使半甲基DNA中的胞嘧啶甲基化(智人)
AdoMet(核浆)
DNMT3A:DNMT3L在DNA中甲基化胞嘧啶(智人)
AdoMet(核浆)
DNMT3B:DNMT3L甲基化DNA中的胞嘧啶(智人)
AdoMet(核浆)
rRNA表达的负表观遗传调控(智人)
NoRC负调控rRNA表达(智人)
NoRC:HDAC:DNMT使组蛋白H4去乙酰化和组蛋白H3甲基化(智人)
AdoMet(核浆)
NoRC:HDAC:DNMT rRNA基因的胞嘧啶甲基化(智人)
AdoMet(核浆)
SIRT1负调控rRNA表达(智人)
eNoSC使组蛋白H3在赖氨酸-9位点二甲基化(智人)
AdoMet(核浆)
PRC2甲基化组蛋白和DNA(智人)
DNMT1,3A,3B:PRC2甲基化胞嘧啶和组蛋白H3(智人)
AdoMet(核浆)
PRC2三甲基化组蛋白H3的赖氨酸-27位点(智人)
AdoMet(核浆)
rRNA表达的表观遗传正向调控(智人)
ERCC6 (CSB)和EHMT2 (G9a)正调控rRNA的表达(智人)
TTF1:rRNA启动子:ERCC6:EHMT2复合物二甲基化组蛋白H3在赖氨酸-9。(智人)
AdoMet(核浆)
RNA聚合酶II转录(智人)
通用转录途径(智人)
TP53的转录调控(智人)
TP53活性的调控(智人)
甲基化对TP53活性的调控(智人)
EHMT1:EHMT2二甲基化TP53(智人)
AdoMet(核浆)
PRMT5甲基化TP53(人类)
AdoMet(核浆)
SETD8甲基化TP53(智人)
AdoMet(核浆)
SETD9甲基化TP53(智人)
AdoMet(核浆)
SMYD2甲基化TP53(智人)
AdoMet(核浆)
RUNX1的转录调控(智人)
RUNX1调控巨核细胞分化和血小板功能相关基因(智人)
核心MLL复合体在GP1BA基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(智人)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在ITGA2B基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(智人)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在MIR27A基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(智人)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在THBS1基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(智人)
AdoMet(核浆)
PRMT1精氨酸甲基酸RUNX1(智人)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化GP1BA基因启动子上的h3k4me2 -核小体(智人)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化ITGA2B基因启动子上的h3k4me2 -核小体(智人)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化MIR27A基因启动子上的h3k4me2 -核小体(智人)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化THBS1基因启动子上的h3k4me2 -核小体(智人)
AdoMet(核浆)
RUNX1调控造血干细胞分化相关基因的转录(智人)
KMT2A将SPI1基因位点的核小体三甲基化，产生H3K4Me3标记(智人)
AdoMet(核浆)
RNA的代谢(智人)
mRNA Capping(智人)
RNA甲基转移酶对GMP-cap的甲基化作用(智人)
AdoMet(核浆)
rRNA处理(智人)
rRNA在细胞核和细胞质中的加工(智人)
细胞核和细胞质中的rRNA修饰(智人)
Box C/D snoRNP将pre-rRNA中的核糖核酸甲基化，生成2'- o -甲基核糖核酸(智人)
AdoMet(核浆)
18S rRNA的DIMT1二甲基化腺苷-1850,1851生成6-二甲基腺苷-1850,1851(智人)
AdoMet(核浆)
SSU过程的EMG1一些甲基化伪尿嘧啶-1248的18S rRNA产生N(1)-甲基伪尿嘧啶-1248(人类)
AdoMet(核浆)
NOP2 (NSUN1)甲基化28S rRNA的胞氨酸-4447生成5-甲基胞氨酸-4447(智人)
AdoMet(核浆)
WBSCR22:TRMT112甲基化18S rRNA的鸟苷-1639生成7-甲基鸟苷-1639(智人)
AdoMet(核浆)
tRNA加工(智人)
细胞核和细胞质中的tRNA修饰(智人)
metttl1:WDR4甲基化tRNA(Phe)的鸟苷-46生成7-甲基鸟苷-46(智人)
AdoMet(核浆)
NSUN2甲基化未拼接tRNA(Leu)(CAA)的胞氨酸-34，胞氨酸-48(智人)
AdoMet(核浆)
NSUN2甲基化tRNA(GLY)(GCC)的胞氨酸-40、胞氨酸-48、胞氨酸-49、胞氨酸-50(智人)
AdoMet(核浆)
NSUN2甲基化tRNA(Asp)(GUC)的胞氨酸-48和胞氨酸-49(智人)
AdoMet(核浆)
tRNA(Phe) G37位维丁嘧啶的合成(智人)
TRMT5将鸟苷甲基化，在tRNA(Phe)的第37核苷酸上生成1-甲基鸟苷(智人)
AdoMet(核浆)
TRDMT1 (DNMT2)甲基化tRNA(Asp)胞氨酸-38(智人)
AdoMet(核浆)
TRMT1 (hTRM1)二甲基化tRNA(Tyr)鸟苷-26(智人)
AdoMet(核浆)
TRMT10A甲基化tRNA(智人)中的鸟苷-9
AdoMet(核浆)
TRMT6:TRMT61A在tRNA(Met)的第58核苷酸上产生1-甲基腺甘氨酸(智人)
AdoMet(核浆)
蛋白质代谢(智人)
翻译后蛋白质修饰(智人)
蛋白质甲基化(智人)
METTL21A将3xCH3从3xAdoMet转移到HSPA8(智人)
AdoMet(核浆)
METTL22将3xCH3从3xAdoMet转移到KIN(智人)
AdoMet(核浆)
复制(智人)
减数分裂(智人)
减数分裂重组(智人)
PRDM9三甲基化组蛋白H3
AdoMet(核浆)
信号转导(智人)
WNT信号(智人)
TCF依赖信号通路对WNT的响应(智人)
-连环蛋白的形成:TCF转活复合体(智人)
MYC基因上的SET1复合体三甲基化H3K4(智人)
AdoMet(核浆)
细胞周期(家鼠)
细胞周期，有丝分裂(小家鼠)
M期(小家鼠)
有丝分裂前期(小家鼠)
前期染色体的浓缩(小家鼠)
SETD8单甲基化组蛋白H4(小家鼠)
AdoMet(核浆)
有丝分裂G2-G2/M期(小家鼠)
G2/M过渡期(小家鼠)
细胞周期蛋白A/B1/B2在G2/M转变中的相关事件(小家鼠)
LCMT1对PP2A甲基化作用(小家鼠)
AdoMet(核浆)
细胞对刺激的反应(肌鼠)
细胞对应激的反应(小家鼠)
细胞衰老(小家鼠)
氧化应激引起的衰老(小家鼠)
与CDKN2A启动子相关的PRC2-EZH2三甲基化核小体(家鼠)
AdoMet(核浆)
衰老相关分泌表型(SASP)(小家鼠)
EHMT1:EHMT2甲基化IL6启动子(家鼠)
AdoMet(核浆)
EHMT1:EHMT2甲基化IL8启动子(家鼠)
AdoMet(核浆)
染色质组织(小家鼠)
染色质修饰酶(小家鼠)
PKMTs甲基化组蛋白赖氨酸
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合体SMYD3, PRDM9甲基化二甲基赖氨酸-5(家鼠)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的二甲基赖氨酸-80(家鼠)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的赖氨酸-80(小家鼠)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的甲基赖氨酸-80(家鼠)
AdoMet(核浆)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)甲基化组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10(小家鼠)
AdoMet(核浆)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)甲基化组蛋白H3 (H3K9)的甲基赖氨酸-10(小家鼠)
AdoMet(核浆)
PRC2 (EZH2)核心:AEBP2甲基化组蛋白H3 (H3K27)赖氨酸-28(家鼠)
AdoMet(核浆)
SETD2 (KMT3A)甲基化组蛋白H3 (H3K36)的二甲基赖氨酸-37(小家鼠)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K4)的SETD3, SETD7 (KMT7)， WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5(家鼠)
AdoMet(核浆)
SETD6在NFkB复合体(家鼠)中甲基化RELA
AdoMet(核浆)
SETD8 (KMT5A)甲基化组蛋白H4 (H4K20)的赖氨酸-21(小家鼠)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K9)的SUV39H1 (KMT1A)， SUV39H2 (KTM1B)， SETDB1 (KMT1E)， SETDB2 (KMT1F)甲基化二甲基赖氨酸-10(小家鼠)
AdoMet(核浆)
SUV420H1 (KMT5B)， SUV420H2 (KMT5C)，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)的甲基化甲基赖氨酸-21(小家鼠)
AdoMet(核浆)
SUV420H1, SUV420H2，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)甲基化二甲基赖氨酸-21(小家鼠)
AdoMet(核浆)
WHSC1 (KMT3G)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28(小家鼠)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)的甲基化赖氨酸-37(小家鼠)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)， ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37(小家鼠)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的二甲基赖氨酸-28(小家鼠)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的甲基赖氨酸-28(家鼠)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K4)的WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5(小家鼠)
AdoMet(核浆)
甲基化组蛋白精氨酸
CARM1甲基化组蛋白H3的精氨酸-18 (H3R17)
AdoMet(核浆)
CARM1甲基化组蛋白H3 (H3R26)的精氨酸-27(小家鼠)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3R2)的甲基化精氨酸-3 CARM1, PRMT6
AdoMet(核浆)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3 (H3R8)精氨酸-9(小家鼠)
AdoMet(核浆)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3甲基精氨酸-9(小家鼠)
AdoMet(核浆)
COPRS:CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77组蛋白H4 (H4R3)的精氨酸-4甲基化(小家鼠)
AdoMet(核浆)
PRMT1甲基化组蛋白H2A的精氨酸-12 (H2AR11)(小家鼠)
AdoMet(核浆)
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化精氨酸-4(家鼠)
AdoMet(核浆)
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4(家鼠)
AdoMet(核浆)
PRMT5:WDR77, PRMT7甲基化精氨酸-3组蛋白H3 (H3R2)(家鼠)
AdoMet(核浆)
PRMT6甲基化组蛋白H2A的精氨酸-4 (H2AR3)(小家鼠)
AdoMet(核浆)
PRMT6甲基化组蛋白H2A精氨酸-30 (H2AR29)(家鼠)
AdoMet(核浆)
DNA修复(小家鼠)
DNA双链断裂修复(小家鼠)
DNA双链断裂反应(小家鼠)
DNA双链断裂处修复和信号蛋白的募集和atm介导的磷酸化(小家鼠)
WHSC1在DSBs中二甲基化赖氨酸K21上的组蛋白H4(小家鼠)
AdoMet(核浆)
基因表达(转录)(家鼠)
基因表达的表观遗传学调控(小家鼠)
rRNA表达的负表观遗传调控(小家鼠)
SIRT1负调控rRNA表达(家鼠)
eNoSC使组蛋白H3在赖氨酸-9位点二甲基化(家鼠)
AdoMet(核浆)
PRC2甲基化组蛋白和DNA(小家鼠)
DNMT1,3A,3B:PRC2甲基化胞嘧啶和组蛋白H3(家鼠)
AdoMet(核浆)
PRC2三甲基化组蛋白H3赖氨酸-27位点(小家鼠)
AdoMet(核浆)
RNA聚合酶II转录(小家鼠)
一般转录途径(小家鼠)
TP53对小家鼠转录的调控作用
TP53活性的调控(小家鼠)
甲基化对TP53活性的调控(小家鼠)
EHMT1:EHMT2二甲基化TP53(家鼠)
AdoMet(核浆)
PRMT5甲基化TP53(小家鼠)
AdoMet(核浆)
SETD8甲基化TP53(家鼠)
AdoMet(核浆)
SMYD2甲基化TP53(家鼠)
AdoMet(核浆)
RUNX1(小家鼠)的转录调控
RUNX1调控巨核细胞分化和血小板功能相关基因(家兔)
核心MLL复合体在GP1BA基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(家鼠)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在ITGA2B基因启动子上甲基化h3k4me2 -核小体(家鼠)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在MIR27A基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(家鼠)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在THBS1基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(家鼠)
AdoMet(核浆)
PRMT1精氨酸甲基化产物RUNX1(家鼠)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化GP1BA基因启动子上的h3k4me2 -核小体(家鼠)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化ITGA2B基因启动子上的h3k4me2 -核小体(家鼠)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化MIR27A基因启动子上的h3k4me2 -核小体(家鼠)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化THBS1基因启动子上的h3k4me2 -核小体(家鼠)
AdoMet(核浆)
RNA的代谢(小家鼠)
mRNA封盖(小家鼠)
RNA甲基转移酶对gmp帽的甲基化作用(小家鼠)
AdoMet(核浆)
蛋白质代谢(小家鼠)
翻译后蛋白修饰(小家鼠)
蛋白质甲基化(小家鼠)
METTL21A将3xCH3从3xAdoMet转移到HSPA8(小家鼠)
AdoMet(核浆)
METTL22将3xCH3从3xAdoMet转移到KIN(小家鼠)
AdoMet(核浆)
细胞周期(恶性疟原虫)
细胞周期，有丝分裂(恶性疟原虫)
M期(恶性疟原虫)
有丝分裂前期(恶性疟原虫)
前期染色体的凝聚(恶性疟原虫)
SETD8单甲基化组蛋白H4(恶性疟原虫)
AdoMet(核浆)
染色质组织(恶性疟原虫)
染色质修饰酶(恶性疟原虫)
PKMTs甲基化组蛋白赖氨酸(恶性疟原虫)
恶性疟原虫组蛋白H3 (H3K4)甲基化二甲基赖氨酸-5核心MLL复合体SMYD3, PRDM9
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K4)的SETD3, SETD7 (KMT7)， WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5(恶性疟原虫)
AdoMet(核浆)
SETD8 (KMT5A)甲基化组蛋白H4 (H4K20)的赖氨酸-21(恶性疟原虫)
AdoMet(核浆)
WHSC1 (KMT3G)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28(恶性疟原虫)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)的甲基化赖氨酸-37(恶性疟原虫)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)， ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37(恶性疟原虫)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的二甲基赖氨酸-28(恶性疟原虫)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的甲基赖氨酸-28(恶性疟原虫)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5组蛋白H3 (H3K4)(恶性疟原虫)
AdoMet(核浆)
甲基化组蛋白精氨酸(恶性疟原虫)
PRMT1甲基化组蛋白H2A的精氨酸-12 (H2AR11)(恶性疟原虫)
AdoMet(核浆)
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化精氨酸-4(恶性疟原虫)
AdoMet(核浆)
恶性疟原虫组蛋白H4的PRMT1,PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4(恶性疟原虫)
AdoMet(核浆)
细胞周期(褐家鼠)
细胞周期，有丝分裂(褐家鼠)
M期(褐家鼠)
有丝分裂前期(褐家鼠)
褐家鼠前期染色体的浓缩
SETD8单甲基化组蛋白H4(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
有丝分裂G2-G2/M期(褐家鼠)
G2/M过渡期(褐家鼠)
褐家鼠G2/M过渡过程中细胞周期蛋白A/B1/B2相关事件
LCMT1甲基化PP2A(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
细胞对刺激的反应(褐家鼠)
细胞对胁迫的反应(褐家鼠)
细胞衰老(褐家鼠)
氧化应激诱导衰老(褐家鼠)
与CDKN2A启动子相关的PRC2-EZH2三甲基化核小体(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
褐家鼠衰老相关分泌表型(SASP)
EHMT1:EHMT2甲基化IL6启动子(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
EHMT1:EHMT2甲基化IL8启动子(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
染色质组织(褐家鼠)
染色质修饰酶(褐家鼠)
甲基化组蛋白赖氨酸(褐家鼠)
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合体SMYD3, PRDM9甲基化二甲基赖氨酸-5(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的二甲基赖氨酸-80(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的赖氨酸-80(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的甲基赖氨酸-80(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)甲基化组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)甲基化组蛋白H3 (H3K9)的甲基赖氨酸-10(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
PRC2 (EZH2)核心:AEBP2甲基化组蛋白H3 (H3K27)赖氨酸-28(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
SETD2 (KMT3A)甲基化组蛋白H3 (H3K36)的二甲基赖氨酸-37(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K4)的SETD3、SETD7 (KMT7)、WHSC1L1 (KMT3F)、核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
NFkB复合物中SETD6甲基化RELA(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
SETD8 (KMT5A)甲基化组蛋白H4 (H4K20)的赖氨酸-21(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K9)的SUV39H1 (KMT1A)， SUV39H2 (KTM1B)， SETDB1 (KMT1E)， SETDB2 (KMT1F)甲基化二甲基赖氨酸-10(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
组蛋白H4 (H4K20)中的SUV420H1 (KMT5B)， SUV420H2 (KMT5C)，(可能是SMYD3 (KMT3E))甲基化甲基赖氨酸-21(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
组蛋白H4 (H4K20)中的SUV420H1, SUV420H2，(可能是SMYD3 (KMT3E))甲基化二甲基赖氨酸-21(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
WHSC1 (KMT3G)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)、NSD1 (KMT3B)、SMYD2 (KMT3C)甲基化赖氨酸-37(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)、NSD1 (KMT3B)、SMYD2 (KMT3C)、ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的二甲基赖氨酸-28(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的甲基赖氨酸-28(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K4)的WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
甲基化组蛋白精氨酸(褐家鼠)
CARM1甲基化组蛋白H3的精氨酸18 (H3R17)(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
CARM1甲基化组蛋白H3的精氨酸-27 (H3R26)(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3R2)的CARM1, PRMT6甲基化精氨酸-3(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77组蛋白H3 (H3R8)精氨酸-9甲基化(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3甲基精氨酸-9(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
COPRS:CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77组蛋白H4 (H4R3)的甲基化精氨酸-4(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化精氨酸-4(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
PRMT5:WDR77, PRMT7组蛋白H3 (H3R2)甲基化精氨酸-3(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
DNA修复(褐家鼠)
DNA双链断裂修复(褐家鼠)
DNA双链断裂反应(褐家鼠)
DNA双链断裂修复和信号蛋白的募集和atm介导的磷酸化(褐家鼠)
WHSC1对DSBs中赖氨酸K21上的组蛋白H4进行二甲基化(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
基因表达(转录)(褐家鼠)
褐家鼠基因表达的表观遗传学调控
褐家鼠rRNA表达的负表观遗传调控
SIRT1负调控rRNA表达(褐家鼠)
eNoSC使组蛋白H3在赖氨酸-9位点二甲基化(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
PRC2甲基化组蛋白和DNA(褐家鼠)
DNMT1,3A,3B:PRC2甲基化胞嘧啶和组蛋白H3(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
PRC2三甲基化组蛋白H3在赖氨酸-27位点(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
RNA聚合酶II转录(褐家鼠)
褐家鼠的一般转录途径
TP53对褐家鼠转录的调控作用
褐家鼠TP53活性的调控
甲基化对TP53活性的调控(褐家鼠)
EHMT1:EHMT2二甲基化TP53(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
PRMT5甲基化TP53(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
SETD8甲基化TP53(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
SMYD2甲基化TP53(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
褐家鼠RUNX1的转录调控
RUNX1调控巨核细胞分化和血小板功能相关基因(褐家鼠)
核心MLL复合体在GP1BA基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在ITGA2B基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在MIR27A基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在THBS1基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
PRMT1精氨酸甲基化产物RUNX1(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化GP1BA基因启动子上的h3k4me2 -核小体(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化ITGA2B基因启动子上的h3k4me2 -核小体(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化MIR27A基因启动子上的h3k4me2 -核小体(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化THBS1基因启动子上的h3k4me2 -核小体(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
RNA代谢(褐家鼠)
mRNA Capping(褐家鼠)
RNA甲基转移酶对褐家鼠gmp帽的甲基化作用
AdoMet(核浆)
蛋白质代谢(褐家鼠)
翻译后蛋白修饰(褐家鼠)
蛋白质甲基化(褐家鼠)
METTL21A将3xCH3从3xAdoMet转移到HSPA8(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
METTL22将3xCH3从3xAdoMet转移到KIN(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
信号传导(褐家鼠)
褐家鼠的信号传递
对WNT(褐家鼠)反应的TCF依赖性信号
-连环蛋白的形成:TCF转激活复合体(褐家鼠)
MYC基因上的SET1复合体三甲基化H3K4(褐家鼠)
AdoMet(核浆)
染色质组织(酿酒酵母)
染色质修饰酶(酿酒酵母)
PKMTs甲基化组蛋白赖氨酸
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合体SMYD3, PRDM9甲基化二甲基赖氨酸-5(酿酒酵母)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的二甲基赖氨酸-80(酿酒酵母)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的赖氨酸-80(酿酒酵母)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的甲基赖氨酸-80(酿酒酵母)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K4)的SETD3, SETD7 (KMT7)， WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5(酿酒酵母)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K9)的SUV39H1 (KMT1A)， SUV39H2 (KTM1B)， SETDB1 (KMT1E)， SETDB2 (KMT1F)甲基化二甲基赖氨酸-10(酿酒酵母)
AdoMet(核浆)
WHSC1 (KMT3G)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28(酿酒酵母)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)的甲基化赖氨酸-37(酿酒酵母)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)， ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37(酿酒酵母)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的二甲基赖氨酸-28(酿酒酵母)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的甲基赖氨酸-28(酿酒酵母)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5的组蛋白H3 (H3K4)(酿酒酵母)
AdoMet(核浆)
甲基化组蛋白精氨酸(酿酒酵母)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77组蛋白H3 (H3R8)的甲基化精氨酸-9(酿酒酵母)
AdoMet(核浆)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77组蛋白H3的甲基化甲基精氨酸-9(酿酒酵母)
AdoMet(核浆)
PRMT1甲基化组蛋白H2A的精氨酸-12 (H2AR11)(酿酒酵母)
AdoMet(核浆)
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化精氨酸-4(酿酒酵母)
AdoMet(核浆)
组蛋白H4的PRMT1,PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4(酿酒酵母)
AdoMet(核浆)
DNA修复(酿酒酵母)
DNA双链断裂修复(酿酒酵母)
DNA双链断裂反应(酿酒酵母属)
DNA双链断裂时修复和信号蛋白的募集和atm介导的磷酸化(酿酒酵母)
WHSC1在DSBs中二甲基化赖氨酸K21上的组蛋白H4(酿酒酵母)
AdoMet(核浆)
基因表达(转录)(酿酒酵母)
基因表达的表观遗传学调控(酿酒酵母)
rRNA表达的负表观遗传调控(酿酒酵母)
SIRT1负调控rRNA的表达(酿酒酵母)
eNoSC使组蛋白H3在赖氨酸-9位点二甲基化(酿酒酵母)
AdoMet(核浆)
RNA的代谢(酿酒酵母)
mRNA封盖(酿酒酵母)
RNA甲基转移酶对GMP-cap的甲基化作用(酿酒酵母)
AdoMet(核浆)
蛋白质的代谢(酿酒酵母)
翻译后蛋白修饰(酿酒酵母)
蛋白质甲基化(酿酒酵母)
METTL21A将3xCH3从3xAdoMet转移到HSPA8(酿酒酵母)
AdoMet(核浆)
细胞周期(裂糖酵母菌)
细胞周期，有丝分裂
有丝分裂G2-G2/M期(蓬裂糖酵母)
G2/M过渡(裂糖酵母pombe)
细胞周期蛋白A/B1/B2在G2/M转变过程中的相关事件(裂糖酵母pombe)
PP2A被LCMT1甲基化
AdoMet(核浆)
染色质组织(裂糖酵母pombe)
染色质修饰酶(裂糖酵母)
PKMTs甲基化组蛋白赖氨酸
SUV420H1 (KMT5B)， SUV420H2 (KMT5C)，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)的甲基化甲基赖氨酸-21(裂糖酵母pombe)
AdoMet(核浆)
SUV420H1, SUV420H2，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)甲基化二甲基赖氨酸-21(裂糖酵母pombe)
AdoMet(核浆)
甲基化组蛋白精氨酸(裂糖酵母)
PRMT1甲基化组蛋白H2A的精氨酸-12 (H2AR11)
AdoMet(核浆)
组蛋白H4的PRMT1,PRMT6甲基化精氨酸-4(裂糖酵母pombe)
AdoMet(核浆)
组蛋白H4的PRMT1,PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4
AdoMet(核浆)
DNA修复(裂糖酵母pombe)
DNA双链断裂修复(裂糖酵母pombe)
DNA双链断裂反应(裂糖酵母)
DNA双链断裂时修复和信号蛋白的募集和atm介导的磷酸化(裂糖酵母pombe)
WHSC1在DSBs上对赖氨酸K21上的组蛋白H4进行二甲基化
AdoMet(核浆)
基因表达(转录)(裂糖菌)
基因表达的表观遗传学调控(裂糖酵母pombe)
rRNA表达的负表观遗传调控(裂糖酵母pombe)
SIRT1负调控rRNA的表达(裂糖酵母pombe)
eNoSC二甲基化组蛋白H3在赖氨酸-9位点(裂糖酵母pombe)
AdoMet(核浆)
PRC2甲基化组蛋白和DNA(裂糖菌)
PRC2三甲基化组蛋白H3在赖氨酸-27位点(裂糖菌属)
AdoMet(核浆)
RNA代谢(裂糖酵母pombe)
mRNA封盖(裂糖酵母)
RNA甲基转移酶对gmp帽的甲基化作用(裂糖酵母pombe)
AdoMet(核浆)
蛋白质代谢(裂糖酵母pombe)
翻译后蛋白修饰(裂糖酵母pombe)
蛋白质甲基化(裂糖酵母pombe)
METTL21A将3xCH3从3xAdoMet转移到HSPA8(裂糖酵母pombe)
AdoMet(核浆)
细胞周期(Sus scrofa)
细胞周期，有丝分裂
M期(Sus scrofa)
有丝分裂前期
前期染色体的浓缩
SETD8单甲基化组蛋白H4 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
细胞对刺激的反应
细胞对胁迫的反应
细胞衰老(Sus scrofa)
氧化应激引起的衰老
PRC2-EZH2三甲基化核小体与CDKN2A启动子相关(Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
衰老相关分泌表型(SASP) (Sus scrofa)
EHMT1:EHMT2甲基化IL6启动子(Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
EHMT1:EHMT2甲基化IL8启动子(Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
染色质组织
染色质修饰酶(Sus scrofa)
PKMTs甲基化组蛋白赖氨酸(Sus scrofa)
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合体SMYD3, PRDM9甲基化二甲基赖氨酸-5
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的二甲基赖氨酸-80 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的赖氨酸-80 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的甲基赖氨酸-80 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)甲基化组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)甲基化组蛋白H3 (H3K9)的甲基赖氨酸-10 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
PRC2 (EZH2)核心:AEBP2甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
SETD2 (KMT3A)甲基化组蛋白H3 (H3K36)的二甲基赖氨酸-37 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
SETD6甲基化NFkB复合体(Sus scrofa)中的RELA
AdoMet(核浆)
SETD8 (KMT5A)甲基化组蛋白H4 (H4K20)的赖氨酸-21 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K9)的SUV39H1 (KMT1A)， SUV39H2 (KTM1B)， SETDB1 (KMT1E)， SETDB2 (KMT1F)甲基化二甲基赖氨酸-10 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
SUV420H1 (KMT5B)， SUV420H2 (KMT5C)，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)的甲基化甲基赖氨酸-21 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
SUV420H1, SUV420H2，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)甲基化二甲基赖氨酸-21 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
WHSC1 (KMT3G)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)甲基化赖氨酸-37 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)， ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的二甲基赖氨酸28 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的甲基赖氨酸-28 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K4)的WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5
AdoMet(核浆)
甲基化组蛋白精氨酸
CARM1甲基化组蛋白H3的精氨酸-18 (H3R17)
AdoMet(核浆)
CARM1甲基化组蛋白H3 (H3R26)的精氨酸-27 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3R2)的甲基化精氨酸-3 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3 (H3R8)精氨酸-9 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3甲基精氨酸-9
AdoMet(核浆)
COPRS:CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H4 (H4R3)精氨酸-4 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
PRMT1甲基化组蛋白H2A (H2AR11)的精氨酸-12 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
组蛋白H4 (Sus scrofa)的PRMT1、PRMT6甲基化精氨酸-4
AdoMet(核浆)
组蛋白H4的PRMT1,PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4
AdoMet(核浆)
PRMT5:WDR77, PRMT7甲基化精氨酸-3组蛋白H3 (H3R2) (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H2A (H2AR3)精氨酸-4 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
PRMT6甲基化组蛋白H2A (H2AR3)的精氨酸-4 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
PRMT6甲基化组蛋白H2A精氨酸-30 (H2AR29)
AdoMet(核浆)
基因表达(转录)(Sus scrofa)
基因表达的表观遗传学调控(Sus scrofa)
rRNA表达的负表观遗传调控(Sus scrofa)
SIRT1负调控rRNA表达(Sus scrofa)
eNoSC使组蛋白H3在赖氨酸9位点二甲基化(Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
PRC2甲基化组蛋白和DNA
DNMT1,3A,3B:PRC2甲基化胞嘧啶和组蛋白H3 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
PRC2三甲基化组蛋白H3赖氨酸-27位点(Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
RNA聚合酶II转录(Sus scrofa)
一般转录途径(Sus scrofa)
TP53对苏藻转录的调控
TP53活性的调控(苏藻)
甲基化对TP53活性的调控
EHMT1:EHMT2二甲基化TP53
AdoMet(核浆)
PRMT5甲基化TP53
AdoMet(核浆)
SETD8甲基化TP53
AdoMet(核浆)
SETD9甲基化TP53
AdoMet(核浆)
RUNX1 (Sus scrofa)转录调控
RUNX1调控巨核细胞分化和血小板功能相关基因
核心MLL复合体在GP1BA基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在ITGA2B基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在MIR27A基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在THBS1基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
PRMT1精氨酸甲基化产物
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化GP1BA基因启动子上的h3k4me2 -核小体(Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化ITGA2B基因启动子上的h3k4me2核小体(Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化MIR27A基因启动子上的h3k4me2核小体(Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化THBS1基因启动子上的h3k4me2 -核小体(Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
RNA的代谢(Sus scrofa)
mRNA封盖(Sus scrofa)
RNA甲基转移酶(Sus scrofa)对gmp帽的甲基化作用
AdoMet(核浆)
蛋白质的代谢
翻译后蛋白修饰(Sus scrofa)
蛋白质甲基化
METTL21A将3xCH3从3xAdoMet转移到HSPA8 (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
METTL22将3xCH3从3xAdoMet转移到KIN (Sus scrofa)
AdoMet(核浆)
细胞周期(热带爪蟾)
细胞周期，有丝分裂(热带爪蟾)
M期(热带爪蟾)
有丝分裂前期(热带爪蟾)
热带爪蟾前期染色体的凝结
SETD8单甲基化组蛋白H4(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
细胞对刺激的反应(热带爪蟾)
细胞对胁迫的反应(热带爪蟾)
细胞衰老(热带爪蟾)
氧化应激引起的衰老(热带爪蟾)
与CDKN2A启动子相关的PRC2-EZH2三甲基化核小体(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
染色质组织(热带爪蟾)
染色质修饰酶(热带爪蟾)
PKMTs甲基化组蛋白赖氨酸(热带爪鼠)
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合体SMYD3, PRDM9甲基化二甲基赖氨酸-5(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的二甲基赖氨酸-80(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的赖氨酸-80(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的甲基赖氨酸-80(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
PRC2 (EZH2)核心:AEBP2甲基化组蛋白H3 (H3K27)赖氨酸-28(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
SETD2 (KMT3A)甲基化组蛋白H3 (H3K36)的二甲基赖氨酸-37(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K4)的SETD3, SETD7 (KMT7)， WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
SETD6甲基化NFkB复合物中的RELA(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
SETD8 (KMT5A)甲基化组蛋白H4 (H4K20)的赖氨酸-21(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K9)的SUV39H1 (KMT1A)， SUV39H2 (KTM1B)， SETDB1 (KMT1E)， SETDB2 (KMT1F)甲基化二甲基赖氨酸-10(热带Xenopus tropicalis)
AdoMet(核浆)
SUV420H1 (KMT5B)， SUV420H2 (KMT5C)，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)的甲基化甲基赖氨酸-21(热带爪鼠)
AdoMet(核浆)
SUV420H1, SUV420H2，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)甲基化二甲基赖氨酸-21(热带爪鼠)
AdoMet(核浆)
WHSC1 (KMT3G)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)、NSD1 (KMT3B)、SMYD2 (KMT3C)的甲基化赖氨酸-37(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)， ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37(热带Xenopus tropicalis)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的二甲基赖氨酸-28(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的甲基赖氨酸-28(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5组蛋白H3 (H3K4)(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
甲基化组蛋白精氨酸(热带爪蟾)
CARM1甲基化组蛋白H3(热带爪蟾)的精氨酸-18 (H3R17)
AdoMet(核浆)
CARM1甲基化组蛋白H3 (H3R26)的精氨酸-27(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
CARM1, PRMT6组蛋白H3 (H3R2)甲基化精氨酸-3(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3 (H3R8)精氨酸-9(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3甲基精氨酸-9(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
COPRS:CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H4 (H4R3)精氨酸-4(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
PRMT1甲基化组蛋白H2A的精氨酸-12 (H2AR11)(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化精氨酸-4(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
PRMT5:WDR77, PRMT7甲基化精氨酸-3组蛋白H3 (H3R2)(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H2A精氨酸-4 (H2AR3)(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
PRMT6甲基化组蛋白H2A的精氨酸-4 (H2AR3)(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
PRMT6甲基化组蛋白H2A精氨酸-30 (H2AR29)(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
基因表达(转录)(热带爪蟾)
热带爪蟾基因表达的表观遗传学调控
PRC2甲基化组蛋白和DNA(热带爪蟾)
DNMT1,3A,3B:PRC2甲基化胞嘧啶和组蛋白H3(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
PRC2三甲基化组蛋白H3赖氨酸-27位点(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
RNA聚合酶II转录(热带爪蟾)
一般转录途径(热带爪蟾)
TP53对热带爪蟾转录的调控作用
TP53活性的调控(热带爪蟾)
甲基化对TP53活性的调控(热带爪蟾)
PRMT5甲基化TP53(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
热带爪蟾RUNX1的转录调控
RUNX1调控巨核细胞分化和血小板功能相关基因(热带爪蟾)
核心MLL复合体在GP1BA基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在ITGA2B基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在MIR27A基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
核心MLL复合体在THBS1基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(热带Xenopus tropical alis)
AdoMet(核浆)
PRMT1精氨酸甲基化产物RUNX1(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化GP1BA基因启动子上的h3k4me2 -核小体(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化ITGA2B基因启动子上的h3k4me2 -核小体(热带Xenopus tropical alis)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化MIR27A基因启动子上的h3k4me2 -核小体(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
PRMT6精氨酸甲基化THBS1基因启动子上的h3k4me2 -核小体(热带Xenopus tropical alis)
AdoMet(核浆)
蛋白质的代谢(热带爪蟾)
翻译后蛋白修饰(热带爪蟾)
蛋白质甲基化(热带爪蟾)
METTL21A将3xCH3从3xAdoMet转移到HSPA8(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
METTL22将3xCH3从3xAdoMet转移到KIN(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
信号转导(热带爪蟾)
WNT(热带爪蟾)的信号传递
对WNT(热带爪蟾)反应的TCF依赖信号
-连环蛋白的形成:TCF转激活复合体(热带爪蟾)
SET1复合体三甲基化MYC基因H3K4(热带爪蟾)
AdoMet(核浆)
外部参考信息
外部引用
S-adenosyl-L-methionine (ChEBI: 15414)
参与
作为的输入
Box C/D snoRNP将pre-rRNA中的核糖核酸甲基化，生成2'- o -甲基核糖核酸(智人)
Box C/D snoRNP在pre-rRNA中的甲基化核糖核酸(酿酒酵母)
CARM1甲基化组蛋白H3的精氨酸-18 (H3R17)
CARM1甲基化组蛋白H3的精氨酸-18 (H3R17)
CARM1甲基化组蛋白H3的精氨酸-18 (H3R17)
CARM1甲基化组蛋白H3的精氨酸-18 (H3R17)
CARM1甲基化组蛋白H3的精氨酸-18 (H3R17)
CARM1甲基化组蛋白H3的精氨酸18 (H3R17)(褐家鼠)
CARM1甲基化组蛋白H3的精氨酸-18 (H3R17)
CARM1甲基化组蛋白H3(热带爪蟾)的精氨酸-18 (H3R17)
CARM1甲基化组蛋白H3 (H3R26)的精氨酸-27(牛)
CARM1甲基化组蛋白H3的精氨酸-27 (H3R26)(犬类)
CARM1甲基化组蛋白H3 (H3R26)的精氨酸27 (Danio rerio)
CARM1甲基化组蛋白H3 (H3R26)的精氨酸-27(智人)
CARM1甲基化组蛋白H3 (H3R26)的精氨酸-27(小家鼠)
CARM1甲基化组蛋白H3的精氨酸-27 (H3R26)(褐家鼠)
CARM1甲基化组蛋白H3 (H3R26)的精氨酸-27 (Sus scrofa)
CARM1甲基化组蛋白H3 (H3R26)的精氨酸-27(热带爪蟾)
组蛋白H3 (H3R2)的甲基化精氨酸-3 CARM1, PRMT6(牛)
组蛋白H3 (H3R2)的CARM1, PRMT6甲基化精氨酸-3
组蛋白H3 (H3R2)的CARM1, PRMT6甲基化精氨酸-3 (Danio rerio)
组蛋白H3 (H3R2)的CARM1, PRMT6甲基化精氨酸-3(智人)
组蛋白H3 (H3R2)的甲基化精氨酸-3 CARM1, PRMT6
组蛋白H3 (H3R2)的CARM1, PRMT6甲基化精氨酸-3(褐家鼠)
组蛋白H3 (H3R2)的甲基化精氨酸-3 (Sus scrofa)
CARM1, PRMT6组蛋白H3 (H3R2)甲基化精氨酸-3(热带爪蟾)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77组蛋白H3 (H3R8)的精氨酸-9甲基化(犬系)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3 (H3R8)的精氨酸-9(盘基霉属)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3 (H3R8)精氨酸-9 (Danio rerio)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77组蛋白H3 (H3R8)的甲基化精氨酸-9(智人)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3 (H3R8)精氨酸-9(小家鼠)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77组蛋白H3 (H3R8)精氨酸-9甲基化(褐家鼠)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77组蛋白H3 (H3R8)的甲基化精氨酸-9(酿酒酵母)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3 (H3R8)精氨酸-9 (Sus scrofa)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3 (H3R8)精氨酸-9(热带爪蟾)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77组蛋白H3甲基化甲基精氨酸-9(犬科)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3的甲基精氨酸-9
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3甲基精氨酸-9 (Danio rerio)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3甲基精氨酸-9(智人)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3甲基精氨酸-9(小家鼠)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3甲基精氨酸-9(褐家鼠)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77组蛋白H3的甲基化甲基精氨酸-9(酿酒酵母)
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3甲基精氨酸-9
CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H3甲基精氨酸-9(热带爪蟾)
COPRS:CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77组蛋白H4 (H4R3)的甲基化精氨酸-4(犬科)
COPRS:CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77组蛋白H4 (H4R3)的甲基化精氨酸4(智人)
COPRS:CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77组蛋白H4 (H4R3)的精氨酸-4甲基化(小家鼠)
COPRS:CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77组蛋白H4 (H4R3)的甲基化精氨酸-4(褐家鼠)
COPRS:CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H4 (H4R3)精氨酸-4 (Sus scrofa)
COPRS:CCND1:CDK4:PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H4 (H4R3)精氨酸-4(热带爪蟾)
核心MLL复合体在GP1BA基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(牛)
核心MLL复合体在GP1BA基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(秀丽隐杆线虫)
核心MLL复合体在GP1BA基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(犬系)
核心MLL复合体在GP1BA基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(黑腹果蝇)
核心MLL复合体在GP1BA基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Danio rerio)
核心MLL复合体在GP1BA基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Gallus Gallus)
核心MLL复合体在GP1BA基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(智人)
核心MLL复合体在GP1BA基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(家鼠)
核心MLL复合体在GP1BA基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(褐家鼠)
核心MLL复合体在GP1BA基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Sus scrofa)
核心MLL复合体在GP1BA基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(热带爪蟾)
核心MLL复合体在ITGA2B基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(牛牛)
核心MLL复合体在ITGA2B基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(秀丽隐杆线虫)
核心MLL复合体在ITGA2B基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(犬科)
核心MLL复合体在ITGA2B基因启动子上甲基化h3k4me2 -核小体(黑腹果蝇)
核心MLL复合体在ITGA2B基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Danio rerio)
核心MLL复合体在ITGA2B基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Gallus Gallus)
核心MLL复合体在ITGA2B基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(智人)
核心MLL复合体在ITGA2B基因启动子上甲基化h3k4me2 -核小体(家鼠)
核心MLL复合体在ITGA2B基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(褐家鼠)
核心MLL复合体在ITGA2B基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Sus scrofa)
核心MLL复合体在ITGA2B基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(热带爪蟾)
核心MLL复合体在MIR27A基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(牛)
核心MLL复合体在MIR27A基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(秀丽隐杆线虫)
核心MLL复合体在MIR27A基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(犬科)
核心MLL复合体在MIR27A基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(黑腹果蝇)
核心MLL复合体在MIR27A基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Danio rerio)
核心MLL复合体在MIR27A基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Gallus Gallus)
核心MLL复合体在MIR27A基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(智人)
核心MLL复合体在MIR27A基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(家鼠)
核心MLL复合体在MIR27A基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(褐家鼠)
核心MLL复合体在MIR27A基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Sus scrofa)
核心MLL复合体在MIR27A基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(热带爪蟾)
核心MLL复合体在THBS1基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(牛)
核心MLL复合体在THBS1基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(秀丽隐杆线虫)
核心MLL复合体在THBS1基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(犬科)
核心MLL复合体在THBS1基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(黑腹果蝇)
核心MLL复合体在THBS1基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Danio rerio)
核心MLL复合体在THBS1基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Gallus Gallus)
核心MLL复合体在THBS1基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(智人)
核心MLL复合体在THBS1基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(家鼠)
核心MLL复合体在THBS1基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(褐家鼠)
核心MLL复合体在THBS1基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(Sus scrofa)
核心MLL复合体在THBS1基因启动子处甲基化h3k4me2 -核小体(热带Xenopus tropical alis)
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合体SMYD3, PRDM9甲基化二甲基赖氨酸-5(牛)
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合体SMYD3, PRDM9甲基化二甲基赖氨酸-5(秀丽隐杆线虫)
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合物SMYD3, PRDM9甲基化二甲基赖氨酸-5(犬系)
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合体SMYD3, PRDM9甲基化二甲基赖氨酸-5
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合体SMYD3, PRDM9甲基化二甲基赖氨酸-5
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合体SMYD3, PRDM9甲基化二甲基赖氨酸-5(智人)
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合体SMYD3, PRDM9甲基化二甲基赖氨酸-5(家鼠)
恶性疟原虫组蛋白H3 (H3K4)甲基化二甲基赖氨酸-5核心MLL复合体SMYD3, PRDM9
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合体SMYD3, PRDM9甲基化二甲基赖氨酸-5(褐家鼠)
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合体SMYD3, PRDM9甲基化二甲基赖氨酸-5(酿酒酵母)
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合体SMYD3, PRDM9甲基化二甲基赖氨酸-5
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合体SMYD3, PRDM9甲基化二甲基赖氨酸-5(热带爪蟾)
18S rRNA的DIMT1二甲基化腺苷-1850,1851生成6-二甲基腺苷-1850,1851(智人)
DNMT1使半甲基DNA中的胞嘧啶甲基化(智人)
Dnmt1使半甲基DNA中的胞嘧啶甲基化(小家鼠)
DNMT1,3A,3B:PRC2甲基化胞嘧啶和组蛋白H3(牛)
DNMT1,3A,3B:PRC2甲基化胞嘧啶和组蛋白H3(秀丽隐杆线虫)
DNMT1,3A,3B:PRC2甲基化胞嘧啶和组蛋白H3(犬科)
DNMT1,3A,3B:PRC2甲基化胞嘧啶和组蛋白H3(黑腹果蝇)
DNMT1,3A,3B:PRC2甲基化胞嘧啶和组蛋白H3 (Danio rerio)
DNMT1,3A,3B:PRC2甲基化胞嘧啶和组蛋白H3
DNMT1,3A,3B:PRC2甲基化胞嘧啶和组蛋白H3(智人)
DNMT1,3A,3B:PRC2甲基化胞嘧啶和组蛋白H3(家鼠)
DNMT1,3A,3B:PRC2甲基化胞嘧啶和组蛋白H3(褐家鼠)
DNMT1,3A,3B:PRC2甲基化胞嘧啶和组蛋白H3 (Sus scrofa)
DNMT1,3A,3B:PRC2甲基化胞嘧啶和组蛋白H3(热带爪蟾)
DNMT3A:DNMT3L在DNA中甲基化胞嘧啶(智人)
Dnmt3a:Dnmt3l甲基化DNA胞嘧啶(家鼠)
DNMT3B:DNMT3L甲基化DNA中的胞嘧啶(智人)
Dnmt3b:Dnmt3l甲基化DNA胞嘧啶(家鼠)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的二甲基赖氨酸-80(牛)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的二甲基赖氨酸-80(秀丽隐杆线虫)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的二甲基赖氨酸-80(犬系)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的二甲基赖氨酸-80
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的二甲基赖氨酸-80 (Danio rerio)
do1l (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的二甲基赖氨酸-80(智人)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的二甲基赖氨酸-80(家鼠)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的二甲基赖氨酸-80(褐家鼠)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的二甲基赖氨酸-80(酿酒酵母)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的二甲基赖氨酸-80 (Sus scrofa)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的二甲基赖氨酸-80(热带爪蟾)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的赖氨酸-80(牛)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的赖氨酸-80(秀丽隐杆线虫)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的赖氨酸-80(犬系)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的赖氨酸-80 (Dictyostelium discoideum)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的赖氨酸-80 (Danio rerio)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的赖氨酸-80(智人)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的赖氨酸-80(小家鼠)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的赖氨酸-80(褐家鼠)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的赖氨酸-80(酿酒酵母)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的赖氨酸-80 (Sus scrofa)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的赖氨酸-80(热带爪蟾)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的甲基赖氨酸-80(牛)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的甲基赖氨酸-80(秀丽隐杆线虫)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的甲基赖氨酸-80(犬系)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的甲基赖氨酸-80
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的甲基赖氨酸-80 (Danio rerio)
do1l (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的甲基赖氨酸-80(智人)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的甲基赖氨酸-80(家鼠)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的甲基赖氨酸-80(褐家鼠)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的甲基赖氨酸-80(酿酒酵母)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的甲基赖氨酸-80 (Sus scrofa)
DOT1L (KMT4)甲基化组蛋白H3 (H3K79)的甲基赖氨酸-80(热带爪蟾)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)甲基化组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10(犬系)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)甲基化组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10 (Danio rerio)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)甲基化组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10(智人)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)甲基化组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10(小家鼠)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)甲基化组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10(褐家鼠)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)甲基化组蛋白H3 (H3K9)的赖氨酸-10 (Sus scrofa)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)甲基化组蛋白H3 (H3K9)的甲基赖氨酸-10(犬系)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)甲基化组蛋白H3 (H3K9)的甲基赖氨酸-10 (Danio rerio)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)组蛋白H3 (H3K9)的甲基赖氨酸-10甲基化(智人)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)甲基化组蛋白H3 (H3K9)的甲基赖氨酸-10(小家鼠)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)甲基化组蛋白H3 (H3K9)的甲基赖氨酸-10(褐家鼠)
EHMT1:EHMT2 (KMT1D:KMT1C)甲基化组蛋白H3 (H3K9)的甲基赖氨酸-10 (Sus scrofa)
EHMT1:EHMT2二甲基化TP53(黑腹果蝇)
EHMT1:EHMT2二甲基化TP53
EHMT1:EHMT2二甲基化TP53(智人)
EHMT1:EHMT2二甲基化TP53(家鼠)
EHMT1:EHMT2二甲基化TP53(褐家鼠)
EHMT1:EHMT2二甲基化TP53
EHMT1:EHMT2甲基化IL6启动子(犬系)
EHMT1:EHMT2甲基化IL6启动子(黑腹果蝇)
EHMT1:EHMT2甲基化IL6启动子(Danio rerio)
EHMT1:EHMT2甲基化IL6启动子(智人)
EHMT1:EHMT2甲基化IL6启动子(家鼠)
EHMT1:EHMT2甲基化IL6启动子(褐家鼠)
EHMT1:EHMT2甲基化IL6启动子(Sus scrofa)
EHMT1:EHMT2甲基化IL8启动子(犬系)
EHMT1:EHMT2甲基化IL8启动子(黑腹果蝇)
EHMT1:EHMT2甲基化IL8启动子(Danio rerio)
EHMT1:EHMT2甲基化IL8启动子(智人)
EHMT1:EHMT2甲基化IL8启动子(家鼠)
EHMT1:EHMT2甲基化IL8启动子(褐家鼠)
EHMT1:EHMT2甲基化IL8启动子(Sus scrofa)
SSU过程的EMG1部分甲基化18S rRNA的伪尿嘧啶-1191生成N(1)-甲基伪尿嘧啶-1191(酿酒酵母)
SSU过程的EMG1一些甲基化伪尿嘧啶-1248的18S rRNA产生N(1)-甲基伪尿嘧啶-1248(人类)
eNoSC使组蛋白H3在赖氨酸9位点二甲基化(牛)
eNoSC使组蛋白H3在赖氨酸-9位点二甲基化(秀丽隐杆线虫)
eNoSC使组蛋白H3在赖氨酸-9位点二甲基化(犬系)
eNoSC使组蛋白H3在赖氨酸-9位点二甲基化
eNoSC二甲基化组蛋白H3在赖氨酸-9位点(果蝇)
eNoSC使组蛋白H3的赖氨酸-9二甲基化(Danio rerio)
eNoSC使组蛋白H3在赖氨酸-9位点二甲基化(智人)
eNoSC使组蛋白H3在赖氨酸-9位点二甲基化(家鼠)
eNoSC使组蛋白H3在赖氨酸-9位点二甲基化(褐家鼠)
eNoSC使组蛋白H3在赖氨酸-9位点二甲基化(酿酒酵母)
eNoSC二甲基化组蛋白H3在赖氨酸-9位点(裂糖酵母pombe)
eNoSC使组蛋白H3在赖氨酸9位点二甲基化(Sus scrofa)
KMT2A将SPI1基因位点的核小体三甲基化，产生H3K4Me3标记(智人)
KTM2A三甲基化Spi1基因位点上的核小体产生H3K4Me3标记(智人)
RNA甲基转移酶对GMP-cap的甲基化(秀丽隐杆线虫)
RNA甲基转移酶对gmp帽的甲基化作用(犬科)
RNA甲基转移酶(Dictyostelium discoideum)对GMP-cap的甲基化
RNA甲基转移酶对GMP-cap的甲基化作用(黑腹果蝇)
RNA甲基转移酶对gmp帽的甲基化作用
RNA甲基转移酶对GMP-cap的甲基化作用(智人)
RNA甲基转移酶对gmp帽的甲基化作用(小家鼠)
RNA甲基转移酶对褐家鼠gmp帽的甲基化作用
RNA甲基转移酶对GMP-cap的甲基化作用(酿酒酵母)
RNA甲基转移酶对gmp帽的甲基化作用(裂糖酵母pombe)
RNA甲基转移酶(Sus scrofa)对gmp帽的甲基化作用
metttl1:WDR4甲基化tRNA(Phe)的鸟苷-46生成7-甲基鸟苷-46(智人)
METTL21A将3xCH3从3xAdoMet转移到HSPA8(犬类)
METTL21A将3xCH3从3xAdoMet转移到HSPA8(盘基ostelium discoideum)
METTL21A将3xCH3从3xAdoMet转移到HSPA8
METTL21A将3xCH3从3xAdoMet转移到HSPA8
METTL21A将3xCH3从3xAdoMet转移到HSPA8(智人)
METTL21A将3xCH3从3xAdoMet转移到HSPA8(小家鼠)
METTL21A将3xCH3从3xAdoMet转移到HSPA8(褐家鼠)
METTL21A将3xCH3从3xAdoMet转移到HSPA8(酿酒酵母)
METTL21A将3xCH3从3xAdoMet转移到HSPA8(裂糖酵母pombe)
METTL21A将3xCH3从3xAdoMet转移到HSPA8 (Sus scrofa)
METTL21A将3xCH3从3xAdoMet转移到HSPA8(热带爪蟾)
METTL22将3xCH3从3xAdoMet转移到KIN(牛牛)
METTL22将3xCH3从3xAdoMet转移到KIN(犬种)
METTL22从3xAdoMet转移3xCH3到KIN (Danio rerio)
METTL22将3xCH3从3xAdoMet转移到KIN (Gallus Gallus)
METTL22将3xCH3从3xAdoMet转移到KIN(智人)
METTL22将3xCH3从3xAdoMet转移到KIN(小家鼠)
METTL22将3xCH3从3xAdoMet转移到KIN(褐家鼠)
METTL22将3xCH3从3xAdoMet转移到KIN (Sus scrofa)
METTL22将3xCH3从3xAdoMet转移到KIN(热带爪蟾)
NCL1 (TRM4)甲基化未拼接tRNA(Leu)的胞氨酸-34，生成5-甲基胞氨酸-34(酿酒酵母)
NCL1 (TRM4)甲基化tRNA(Asp)的胞氨酸-49，生成5-甲基胞氨酸-46(酿酒酵母)
NOP2 (NSUN1)甲基化28S rRNA的胞氨酸-4447生成5-甲基胞氨酸-4447(智人)
NOP2将25S rRNA的胞嘧啶-2870甲基化，生成5-甲基胞嘧啶-2870(酿酒酵母)
NoRC:HDAC:DNMT使组蛋白H4去乙酰化和组蛋白H3甲基化(智人)
NoRC:HDAC:DNMT rRNA基因的胞嘧啶甲基化(智人)
NoRC:基因间间隔:Hdac:Dnmt复合体使rRNA基因的主要启动子中组蛋白H4去乙酰化，并使组蛋白H3的赖氨酸-9二甲基化(家鼠)
NoRC:基因间间隔:Hdac:Dnmt复合体甲基化rRNA基因中的胞嘧啶(家鼠)
NSUN2甲基化未拼接tRNA(Leu)(CAA)的胞氨酸-34，胞氨酸-48(智人)
NSUN2甲基化tRNA(GLY)(GCC)的胞氨酸-40、胞氨酸-48、胞氨酸-49、胞氨酸-50(智人)
NSUN2甲基化tRNA(Asp)(GUC)的胞氨酸-48和胞氨酸-49(智人)
通过LCMT1甲基化PP2A(秀丽隐杆线虫)
LCMT1甲基化PP2A(犬系)
LCMT1对PP2A的甲基化作用
LCMT1甲基化PP2A(黑腹果蝇)
LCMT1甲基化PP2A
LCMT1甲基化PP2A(智人)
LCMT1对PP2A甲基化作用(小家鼠)
LCMT1甲基化PP2A(褐家鼠)
PP2A被LCMT1甲基化
PRC2 (EZH2)核心:AEBP2甲基化组蛋白H3 (H3K27)赖氨酸-28(牛)
PRC2 (EZH2)核心:AEBP2甲基化组蛋白H3 (H3K27)赖氨酸-28(犬系)
PRC2 (EZH2)核心:AEBP2甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28 (Danio rerio)
PRC2 (EZH2)核心:AEBP2甲基化组蛋白H3 (H3K27)赖氨酸-28(智人)
PRC2 (EZH2)核心:AEBP2甲基化组蛋白H3 (H3K27)赖氨酸-28(家鼠)
PRC2 (EZH2)核心:AEBP2甲基化组蛋白H3 (H3K27)赖氨酸-28(褐家鼠)
PRC2 (EZH2)核心:AEBP2甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28 (Sus scrofa)
PRC2 (EZH2)核心:AEBP2甲基化组蛋白H3 (H3K27)赖氨酸-28(热带爪蟾)
PRC2三甲基化组蛋白H3在赖氨酸-27位点(牛)
PRC2三甲基化组蛋白H3的赖氨酸-27位点(秀丽隐杆线虫)
PRC2三甲基化组蛋白H3的赖氨酸-27位点(犬系)
PRC2三甲基化组蛋白H3赖氨酸-27位点(黑腹果蝇)
PRC2三甲基化组蛋白H3赖氨酸-27位点(Danio rerio)
PRC2三甲基化组蛋白H3在赖氨酸-27位点
PRC2三甲基化组蛋白H3的赖氨酸-27位点(智人)
PRC2三甲基化组蛋白H3赖氨酸-27位点(小家鼠)
PRC2三甲基化组蛋白H3在赖氨酸-27位点(褐家鼠)
PRC2三甲基化组蛋白H3在赖氨酸-27位点(裂糖菌属)
PRC2三甲基化组蛋白H3赖氨酸-27位点(Sus scrofa)
PRC2三甲基化组蛋白H3赖氨酸-27位点(热带爪蟾)
与CDKN2A启动子相关的PRC2-EZH2三甲基化核小体(牛)
与CDKN2A启动子相关的PRC2-EZH2三甲基化核小体(秀丽隐杆线虫)
与CDKN2A启动子相关的PRC2-EZH2三甲基化核小体(犬系)
与CDKN2A启动子相关的PRC2-EZH2三甲基化核小体(黑腹果蝇)
与CDKN2A启动子相关的PRC2-EZH2三甲基化核小体(Danio rerio)
PRC2-EZH2三甲基化核小体与CDKN2A启动子相关(Gallus Gallus)
与CDKN2A启动子相关的PRC2-EZH2三甲基化核小体(智人)
与CDKN2A启动子相关的PRC2-EZH2三甲基化核小体(家鼠)
与CDKN2A启动子相关的PRC2-EZH2三甲基化核小体(褐家鼠)
PRC2-EZH2三甲基化核小体与CDKN2A启动子相关(Sus scrofa)
与CDKN2A启动子相关的PRC2-EZH2三甲基化核小体(热带爪蟾)
组蛋白H3(小鼠，牛)(牛)
组蛋白H3在赖氨酸-4位点的三甲基化(小家鼠)
PRDM9三甲基化组蛋白H3
PRMT1精氨酸甲基化产物
PRMT1精氨酸甲基化产物RUNX1(黑腹果蝇)
PRMT1精氨酸甲基化产物RUNX1
PRMT1精氨酸甲基酸RUNX1(智人)
PRMT1精氨酸甲基化产物RUNX1(家鼠)
PRMT1精氨酸甲基化产物RUNX1(褐家鼠)
PRMT1精氨酸甲基化产物
PRMT1精氨酸甲基化产物RUNX1(热带爪蟾)
PRMT1甲基化组蛋白H2A (H2AR11)的精氨酸-12(牛)
PRMT1甲基化组蛋白H2A的精氨酸-12 (H2AR11)(秀丽隐杆线虫)
PRMT1甲基化组蛋白H2A的精氨酸-12 (H2AR11)(犬系)
PRMT1甲基化组蛋白H2A的精氨酸-12 (H2AR11)
PRMT1甲基化组蛋白H2A的精氨酸-12 (H2AR11)(黑腹果蝇)
PRMT1甲基化组蛋白H2A的精氨酸-12 (H2AR11) (Danio rerio)
PRMT1甲基化组蛋白H2A的精氨酸-12 (H2AR11)(智人)
PRMT1甲基化组蛋白H2A的精氨酸-12 (H2AR11)(小家鼠)
PRMT1甲基化组蛋白H2A的精氨酸-12 (H2AR11)(恶性疟原虫)
PRMT1甲基化组蛋白H2A的精氨酸-12 (H2AR11)(酿酒酵母)
PRMT1甲基化组蛋白H2A的精氨酸-12 (H2AR11)
PRMT1甲基化组蛋白H2A (H2AR11)的精氨酸-12 (Sus scrofa)
PRMT1甲基化组蛋白H2A的精氨酸-12 (H2AR11)(热带爪蟾)
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化精氨酸-4(牛)
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化精氨酸-4(秀丽隐杆线虫)
组蛋白H4的PRMT1,PRMT6甲基化精氨酸-4(犬科)
组蛋白H4的PRMT1,PRMT6甲基化精氨酸-4
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化精氨酸-4(智人)
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化精氨酸-4(家鼠)
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化精氨酸-4(恶性疟原虫)
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化精氨酸-4(褐家鼠)
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化精氨酸-4(酿酒酵母)
组蛋白H4的PRMT1,PRMT6甲基化精氨酸-4(裂糖酵母pombe)
组蛋白H4 (Sus scrofa)的PRMT1、PRMT6甲基化精氨酸-4
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化精氨酸-4(热带爪蟾)
组蛋白H4的PRMT1,PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4(牛)
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4(秀丽隐杆线虫)
组蛋白H4的PRMT1,PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4(犬)
组蛋白H4的PRMT1,PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4
组蛋白H4的PRMT1,PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4(智人)
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4(家鼠)
恶性疟原虫组蛋白H4的PRMT1,PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4(恶性疟原虫)
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4(褐家鼠)
组蛋白H4的PRMT1,PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4(酿酒酵母)
组蛋白H4的PRMT1,PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4
组蛋白H4的PRMT1,PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4
组蛋白H4的PRMT1、PRMT6甲基化甲基赖氨酸-4(热带爪蟾)
PRMT5甲基化TP53(犬科)
PRMT5甲基化TP53
PRMT5甲基化TP53(人类)
PRMT5甲基化TP53(小家鼠)
PRMT5甲基化TP53(褐家鼠)
PRMT5甲基化TP53
PRMT5甲基化TP53(热带爪蟾)
PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H2A精氨酸-4 (H2AR3)(犬系)
PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H2A精氨酸-4 (H2AR3)(黑腹果蝇)
PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H2A (H2AR3)精氨酸-4 (Danio rerio)
PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H2A (H2AR3)精氨酸-4(智人)
PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H2A (H2AR3)精氨酸-4 (Sus scrofa)
PRMT5:pT5-WDR77甲基化组蛋白H2A精氨酸-4 (H2AR3)(热带爪蟾)
PRMT5:WDR77, PRMT7组蛋白H3 (H3R2)甲基化精氨酸-3(秀丽隐杆线虫)
PRMT5:WDR77, PRMT7组蛋白H3 (H3R2)甲基化精氨酸-3(犬系)
PRMT5:WDR77, PRMT7甲基化精氨酸-3组蛋白H3 (H3R2) (Danio rerio)
PRMT5:WDR77, PRMT7甲基化精氨酸-3组蛋白H3 (H3R2)(智人)
PRMT5:WDR77, PRMT7甲基化精氨酸-3组蛋白H3 (H3R2)(家鼠)
PRMT5:WDR77, PRMT7组蛋白H3 (H3R2)甲基化精氨酸-3(褐家鼠)
PRMT5:WDR77, PRMT7甲基化精氨酸-3组蛋白H3 (H3R2) (Sus scrofa)
PRMT5:WDR77, PRMT7甲基化精氨酸-3组蛋白H3 (H3R2)(热带爪蟾)
PRMT6精氨酸甲基化GP1BA基因启动子上的h3k4me2 -核小体(牛)
PRMT6精氨酸甲基化GP1BA基因启动子上的h3k4me2 -核小体(秀丽隐杆线虫)
PRMT6精氨酸甲基化GP1BA基因启动子上的h3k4me2 -核小体(犬系)
PRMT6精氨酸甲基化GP1BA基因启动子上的h3k4me2 -核小体(黑腹果蝇)
PRMT6精氨酸甲基化GP1BA基因启动子上的h3k4me2 -核小体(Danio rerio)
PRMT6精氨酸甲基化GP1BA基因启动子上的h3k4me2 -核小体
PRMT6精氨酸甲基化GP1BA基因启动子上的h3k4me2 -核小体(智人)
PRMT6精氨酸甲基化GP1BA基因启动子上的h3k4me2 -核小体(家鼠)
PRMT6精氨酸甲基化GP1BA基因启动子上的h3k4me2 -核小体(褐家鼠)
PRMT6精氨酸甲基化GP1BA基因启动子上的h3k4me2 -核小体(Sus scrofa)
PRMT6精氨酸甲基化GP1BA基因启动子上的h3k4me2 -核小体(热带爪蟾)
PRMT6精氨酸甲基化ITGA2B基因启动子上的h3k4me2 -核小体(牛牛)
PRMT6精氨酸甲基化ITGA2B基因启动子上的h3k4me2 -核小体(秀丽隐杆线虫)
PRMT6精氨酸甲基化ITGA2B基因启动子上的h3k4me2 -核小体(犬科)
PRMT6精氨酸甲基化ITGA2B基因启动子上的h3k4me2 -核小体(黑腹果蝇)
PRMT6精氨酸在ITGA2B基因启动子上甲基化h3k4me2 -核小体(Danio rerio)
PRMT6精氨酸甲基化ITGA2B基因启动子上的h3k4me2 -核小体(Gallus Gallus)
PRMT6精氨酸甲基化ITGA2B基因启动子上的h3k4me2 -核小体(智人)
PRMT6精氨酸甲基化ITGA2B基因启动子上的h3k4me2 -核小体(家鼠)
PRMT6精氨酸甲基化ITGA2B基因启动子上的h3k4me2 -核小体(褐家鼠)
PRMT6精氨酸甲基化ITGA2B基因启动子上的h3k4me2核小体(Sus scrofa)
PRMT6精氨酸甲基化ITGA2B基因启动子上的h3k4me2 -核小体(热带Xenopus tropical alis)
PRMT6精氨酸甲基化MIR27A基因启动子上的h3k4me2 -核小体(牛)
PRMT6精氨酸甲基化MIR27A基因启动子上的h3k4me2 -核小体(秀丽隐杆线虫)
PRMT6精氨酸甲基化MIR27A基因启动子上的h3k4me2 -核小体(犬科)
PRMT6精氨酸甲基化MIR27A基因启动子上的h3k4me2 -核小体(黑腹果蝇)
PRMT6精氨酸甲基化MIR27A基因启动子上的h3k4me2 -核小体(Danio rerio)
PRMT6精氨酸甲基化MIR27A基因启动子上的h3k4me2 -核小体
PRMT6精氨酸甲基化MIR27A基因启动子上的h3k4me2 -核小体(智人)
PRMT6精氨酸甲基化MIR27A基因启动子上的h3k4me2 -核小体(家鼠)
PRMT6精氨酸甲基化MIR27A基因启动子上的h3k4me2 -核小体(褐家鼠)
PRMT6精氨酸甲基化MIR27A基因启动子上的h3k4me2核小体(Sus scrofa)
PRMT6精氨酸甲基化MIR27A基因启动子上的h3k4me2 -核小体(热带爪蟾)
PRMT6精氨酸甲基化THBS1基因启动子上的h3k4me2 -核小体(牛)
PRMT6精氨酸甲基化THBS1基因启动子上的h3k4me2 -核小体(秀丽隐杆线虫)
PRMT6精氨酸甲基化THBS1基因启动子上的h3k4me2 -核小体(犬科)
PRMT6精氨酸甲基化THBS1基因启动子上的h3k4me2 -核小体(黑腹果蝇)
PRMT6精氨酸甲基化THBS1基因启动子上的h3k4me2 -核小体(Danio rerio)
PRMT6精氨酸甲基化THBS1基因启动子上的h3k4me2 -核小体
PRMT6精氨酸甲基化THBS1基因启动子上的h3k4me2 -核小体(智人)
PRMT6精氨酸甲基化THBS1基因启动子上的h3k4me2 -核小体(家鼠)
PRMT6精氨酸甲基化THBS1基因启动子上的h3k4me2 -核小体(褐家鼠)
PRMT6精氨酸甲基化THBS1基因启动子上的h3k4me2 -核小体(Sus scrofa)
PRMT6精氨酸甲基化THBS1基因启动子上的h3k4me2 -核小体(热带Xenopus tropical alis)
PRMT6甲基化组蛋白H2A (H2AR3)的精氨酸-4(牛)
PRMT6甲基化组蛋白H2A的精氨酸-4 (H2AR3)(犬系)
PRMT6甲基化组蛋白H2A的精氨酸-4 (H2AR3)(黑腹果蝇)
PRMT6甲基化组蛋白H2A的精氨酸-4 (H2AR3)
PRMT6甲基化组蛋白H2A (H2AR3)的精氨酸-4(智人)
PRMT6甲基化组蛋白H2A的精氨酸-4 (H2AR3)(小家鼠)
PRMT6甲基化组蛋白H2A (H2AR3)的精氨酸-4 (Sus scrofa)
PRMT6甲基化组蛋白H2A的精氨酸-4 (H2AR3)(热带爪蟾)
PRMT6甲基化组蛋白H2A精氨酸-30 (H2AR29)(牛)
PRMT6甲基化组蛋白H2A精氨酸-30 (H2AR29)
PRMT6甲基化组蛋白H2A精氨酸-30 (H2AR29)
PRMT6甲基化组蛋白H2A精氨酸-30 (H2AR29)
PRMT6甲基化组蛋白H2A精氨酸30 (H2AR29)(智人)
PRMT6甲基化组蛋白H2A精氨酸-30 (H2AR29)(家鼠)
PRMT6甲基化组蛋白H2A精氨酸-30 (H2AR29)
PRMT6甲基化组蛋白H2A精氨酸-30 (H2AR29)(热带爪蟾)
SET1复合体在MYC基因上的三甲基化H3K4(金牛)
MYC基因上的SET1复合体三甲基化H3K4(秀丽隐杆线虫)
SET1复合体三甲基化MYC基因H3K4(犬科)
SET1复合体三甲基化MYC基因上的H3K4 (Danio rerio)
SET1复合体三甲基化MYC基因H3K4 (Gallus Gallus)
MYC基因上的SET1复合体三甲基化H3K4(智人)
MYC基因上的SET1复合体三甲基化H3K4(褐家鼠)
SET1复合体三甲基化MYC基因H3K4(热带爪蟾)
SETD2 (KMT3A)甲基化组蛋白H3 (H3K36)的二甲基赖氨酸-37(牛)
SETD2 (KMT3A)甲基化组蛋白H3 (H3K36)的二甲基赖氨酸-37(犬系)
SETD2 (KMT3A)甲基化组蛋白H3 (H3K36)的二甲基赖氨酸37 (Danio rerio)
SETD2 (KMT3A)甲基化组蛋白H3 (H3K36)的二甲基赖氨酸-37(智人)
SETD2 (KMT3A)甲基化组蛋白H3 (H3K36)的二甲基赖氨酸-37(小家鼠)
SETD2 (KMT3A)甲基化组蛋白H3 (H3K36)的二甲基赖氨酸-37(褐家鼠)
SETD2 (KMT3A)甲基化组蛋白H3 (H3K36)的二甲基赖氨酸-37 (Sus scrofa)
SETD2 (KMT3A)甲基化组蛋白H3 (H3K36)的二甲基赖氨酸-37(热带爪蟾)
组蛋白H3 (H3K4)的SETD3, SETD7 (KMT7)， WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5(牛)
组蛋白H3 (H3K4)的SETD3, SETD7 (KMT7)， WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5(秀丽隐杆线虫)
组蛋白H3 (H3K4)的SETD3, SETD7 (KMT7)， WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5(犬科)
组蛋白H3 (H3K4)的SETD3, SETD7 (KMT7)， WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5(盘基盘菌)
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5 (Danio rerio)
组蛋白H3 (H3K4)的SETD3, SETD7 (KMT7)， WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5(智人)
组蛋白H3 (H3K4)的SETD3, SETD7 (KMT7)， WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5(家鼠)
组蛋白H3 (H3K4)的SETD3, SETD7 (KMT7)， WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5(恶性疟原虫)
组蛋白H3 (H3K4)的SETD3、SETD7 (KMT7)、WHSC1L1 (KMT3F)、核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5(褐家鼠)
组蛋白H3 (H3K4)的SETD3, SETD7 (KMT7)， WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5(酿酒酵母)
组蛋白H3 (H3K4)的核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5 (Sus scrofa)
组蛋白H3 (H3K4)的SETD3, SETD7 (KMT7)， WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合物甲基化赖氨酸-5(热带爪蟾)
SETD6甲基化NFkB复合体中的RELA(犬系)
SETD6甲基化NFkB复合体中的RELA
SETD6在NFkB复合物中甲基化RELA(智人)
SETD6在NFkB复合体(家鼠)中甲基化RELA
NFkB复合物中SETD6甲基化RELA(褐家鼠)
SETD6甲基化NFkB复合体(Sus scrofa)中的RELA
SETD6甲基化NFkB复合物中的RELA(热带爪蟾)
SETD8 (KMT5A)甲基化组蛋白H4 (H4K20)的赖氨酸-21(秀丽隐杆线虫)
SETD8 (KMT5A)甲基化组蛋白H4 (H4K20)的赖氨酸-21(犬系)
SETD8 (KMT5A)甲基化组蛋白H4 (H4K20)的赖氨酸21 (Gallus Gallus)
SETD8 (KMT5A)甲基化组蛋白H4 (H4K20)的赖氨酸-21(智人)
SETD8 (KMT5A)甲基化组蛋白H4 (H4K20)的赖氨酸-21(小家鼠)
SETD8 (KMT5A)甲基化组蛋白H4 (H4K20)的赖氨酸-21(恶性疟原虫)
SETD8 (KMT5A)甲基化组蛋白H4 (H4K20)的赖氨酸-21(褐家鼠)
SETD8 (KMT5A)甲基化组蛋白H4 (H4K20)的赖氨酸-21 (Sus scrofa)
SETD8 (KMT5A)甲基化组蛋白H4 (H4K20)的赖氨酸-21(热带爪蟾)
SETD8甲基化TP53(黑腹果蝇)
SETD8甲基化TP53
SETD8甲基化TP53(智人)
SETD8甲基化TP53(家鼠)
SETD8甲基化TP53(褐家鼠)
SETD8甲基化TP53
SETD8单甲基化组蛋白H4(秀丽隐杆线虫)
SETD8单甲基化组蛋白H4
SETD8单甲基化组蛋白H4
SETD8单甲基化组蛋白H4
SETD8单甲基化组蛋白H4(智人)
SETD8单甲基化组蛋白H4(小家鼠)
SETD8单甲基化组蛋白H4(恶性疟原虫)
SETD8单甲基化组蛋白H4(褐家鼠)
SETD8单甲基化组蛋白H4 (Sus scrofa)
SETD8单甲基化组蛋白H4(热带爪蟾)
SETD9甲基化TP53(牛)
SETD9甲基化TP53(智人)
SETD9甲基化TP53
SMYD2甲基化TP53(黑腹果蝇)
SMYD2甲基化TP53
SMYD2甲基化TP53(智人)
SMYD2甲基化TP53(家鼠)
SMYD2甲基化TP53(褐家鼠)
组蛋白H3 (H3K9)的SUV39H1 (KMT1A)， SUV39H2 (KTM1B)， SETDB1 (KMT1E)， SETDB2 (KMT1F)甲基化二甲基赖氨酸-10(牛)
组蛋白H3 (H3K9)的SUV39H1 (KMT1A)， SUV39H2 (KTM1B)， SETDB1 (KMT1E)， SETDB2 (KMT1F)甲基化二甲基赖氨酸-10(秀丽隐杆线虫)
组蛋白H3 (H3K9)的SUV39H1 (KMT1A)， SUV39H2 (KTM1B)， SETDB1 (KMT1E)， SETDB2 (KMT1F)甲基化二甲基赖氨酸-10(犬科)
组蛋白H3 (H3K9)的SUV39H1 (KMT1A)， SUV39H2 (KTM1B)， SETDB1 (KMT1E)， SETDB2 (KMT1F)甲基化二甲基赖氨酸-10(盘基盘菌)
组蛋白H3 (H3K9)的SUV39H1 (KMT1A)， SUV39H2 (KTM1B)， SETDB1 (KMT1E)， SETDB2 (KMT1F)甲基化二甲基赖氨酸-10 (Danio rerio)
组蛋白H3 (H3K9)的SUV39H1 (KMT1A)， SUV39H2 (KTM1B)， SETDB1 (KMT1E)， SETDB2 (KMT1F)甲基化二甲基赖氨酸-10(智人)
组蛋白H3 (H3K9)的SUV39H1 (KMT1A)， SUV39H2 (KTM1B)， SETDB1 (KMT1E)， SETDB2 (KMT1F)甲基化二甲基赖氨酸-10(小家鼠)
组蛋白H3 (H3K9)的SUV39H1 (KMT1A)， SUV39H2 (KTM1B)， SETDB1 (KMT1E)， SETDB2 (KMT1F)甲基化二甲基赖氨酸-10(褐家鼠)
组蛋白H3 (H3K9)的SUV39H1 (KMT1A)， SUV39H2 (KTM1B)， SETDB1 (KMT1E)， SETDB2 (KMT1F)甲基化二甲基赖氨酸-10(酿酒酵母)
组蛋白H3 (H3K9)的SUV39H1 (KMT1A)， SUV39H2 (KTM1B)， SETDB1 (KMT1E)， SETDB2 (KMT1F)甲基化二甲基赖氨酸-10 (Sus scrofa)
组蛋白H3 (H3K9)的SUV39H1 (KMT1A)， SUV39H2 (KTM1B)， SETDB1 (KMT1E)， SETDB2 (KMT1F)甲基化二甲基赖氨酸-10(热带Xenopus tropicalis)
SUV420H1 (KMT5B)， SUV420H2 (KMT5C)，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)的甲基化甲基赖氨酸-21(牛)
SUV420H1 (KMT5B)， SUV420H2 (KMT5C)，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)的甲基化甲基赖氨酸-21(犬科)
SUV420H1 (KMT5B)， SUV420H2 (KMT5C)，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)甲基化甲基赖氨酸-21 (Gallus Gallus)
SUV420H1 (KMT5B)， SUV420H2 (KMT5C)，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)的甲基化甲基赖氨酸-21(智人)
SUV420H1 (KMT5B)， SUV420H2 (KMT5C)，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)的甲基化甲基赖氨酸-21(小家鼠)
组蛋白H4 (H4K20)中的SUV420H1 (KMT5B)， SUV420H2 (KMT5C)，(可能是SMYD3 (KMT3E))甲基化甲基赖氨酸-21(褐家鼠)
SUV420H1 (KMT5B)， SUV420H2 (KMT5C)，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)的甲基化甲基赖氨酸-21(裂糖酵母pombe)
SUV420H1 (KMT5B)， SUV420H2 (KMT5C)，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)的甲基化甲基赖氨酸-21 (Sus scrofa)
SUV420H1 (KMT5B)， SUV420H2 (KMT5C)，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)的甲基化甲基赖氨酸-21(热带爪鼠)
SUV420H1, SUV420H2，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)甲基化二甲基赖氨酸-21(牛)
SUV420H1, SUV420H2，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)甲基化二甲基赖氨酸-21(犬科)
SUV420H1, SUV420H2，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)甲基化二甲基赖氨酸-21 (Gallus Gallus)
SUV420H1, SUV420H2，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)甲基化二甲基赖氨酸-21(智人)
SUV420H1, SUV420H2，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)甲基化二甲基赖氨酸-21(小家鼠)
组蛋白H4 (H4K20)中的SUV420H1, SUV420H2，(可能是SMYD3 (KMT3E))甲基化二甲基赖氨酸-21(褐家鼠)
SUV420H1, SUV420H2，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)甲基化二甲基赖氨酸-21(裂糖酵母pombe)
SUV420H1, SUV420H2，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)甲基化二甲基赖氨酸-21 (Sus scrofa)
SUV420H1, SUV420H2，(可能是SMYD3 (KMT3E))组蛋白H4 (H4K20)甲基化二甲基赖氨酸-21(热带爪鼠)
GSDME基因启动子高甲基化(智人)
TRDMT1 (DNMT2)甲基化tRNA(Asp)胞氨酸-38(智人)
TRM10甲基化tRNA中的鸟苷-9(酿酒酵母)
TRM5甲基化鸟苷，在tRNA(Phe)的第37核苷酸上生成1-甲基鸟苷(酿酒酵母)
TRM8:TRM82甲基化tRNA(Phe)的鸟苷-46，生成7-甲基鸟苷-46(酿酒酵母)
TRMT1 (hTRM1)二甲基化tRNA(Tyr)鸟苷-26(智人)
TRMT10A甲基化tRNA(智人)中的鸟苷-9
TRMT5将鸟苷甲基化，在tRNA(Phe)的第37核苷酸上生成1-甲基鸟苷(智人)
TRMT6:TRMT61A在tRNA(Met)的第58核苷酸上产生1-甲基腺甘氨酸(智人)
Ttf-I:rRNA启动子:Ercc6:Ehmt2复合体二甲基化组蛋白H3在赖氨酸-9位点(智人)
TTF1:rRNA启动子:ERCC6:EHMT2复合物二甲基化组蛋白H3在赖氨酸-9。(智人)
WBSCR22:TRMT112甲基化18S rRNA的鸟苷-1639生成7-甲基鸟苷-1639(智人)
WHSC1 (KMT3G)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28(犬系)
WHSC1 (KMT3G)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28
WHSC1 (KMT3G)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28 (Danio rerio)
WHSC1 (KMT3G)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28(智人)
WHSC1 (KMT3G)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28(小家鼠)
WHSC1 (KMT3G)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28(恶性疟原虫)
WHSC1 (KMT3G)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28(褐家鼠)
WHSC1 (KMT3G)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28(酿酒酵母)
WHSC1 (KMT3G)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28 (Sus scrofa)
WHSC1 (KMT3G)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的赖氨酸-28(热带爪蟾)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)的甲基化赖氨酸-37(牛)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)的甲基化赖氨酸-37(秀丽隐杆线虫)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)的甲基化赖氨酸-37(犬科)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)的甲基化赖氨酸-37
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)的甲基化赖氨酸-37 (Danio rerio)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)、NSD1 (KMT3B)、SMYD2 (KMT3C)甲基化赖氨酸-37(智人)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)的甲基化赖氨酸-37(小家鼠)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)的甲基化赖氨酸-37(恶性疟原虫)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)、NSD1 (KMT3B)、SMYD2 (KMT3C)甲基化赖氨酸-37(褐家鼠)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)的甲基化赖氨酸-37(酿酒酵母)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)甲基化赖氨酸-37 (Sus scrofa)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)、NSD1 (KMT3B)、SMYD2 (KMT3C)的甲基化赖氨酸-37(热带爪蟾)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)， ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37(牛)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)， ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37(秀丽隐杆线虫)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)， ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37(犬科)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)， ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37(盘基盘菌)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)， ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37 (Danio rerio)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)， ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37(智人)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)， ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37(小家鼠)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)， ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37(恶性疟原虫)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)、NSD1 (KMT3B)、SMYD2 (KMT3C)、ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37(褐家鼠)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)， ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37(酿酒酵母)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)， ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37 (Sus scrofa)
组蛋白H3 (H3K36)的WHSC1 (KMT3G)， NSD1 (KMT3B)， SMYD2 (KMT3C)， ASH1L甲基化甲基赖氨酸-37(热带Xenopus tropicalis)
WHSC1在DSBs(牛)上二甲基化赖氨酸K21上的组蛋白H4
WHSC1在DSBs中二甲基化赖氨酸K21上的组蛋白H4(犬系)
WHSC1在dsb上对赖氨酸K21上的组蛋白H4进行二甲基化
WHSC1在dsb上二甲基化赖氨酸K21上的组蛋白H4 (Danio rerio)
WHSC1在DSBs中二甲基化赖氨酸K21上的组蛋白H4(智人)
WHSC1在DSBs中二甲基化赖氨酸K21上的组蛋白H4(小家鼠)
WHSC1对DSBs中赖氨酸K21上的组蛋白H4进行二甲基化(褐家鼠)
WHSC1在DSBs中二甲基化赖氨酸K21上的组蛋白H4(酿酒酵母)
WHSC1在DSBs上对赖氨酸K21上的组蛋白H4进行二甲基化
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的二甲基赖氨酸-28(犬系)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的二甲基赖氨酸-28 (Dictyostelium discoideum)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的二甲基赖氨酸28 (Danio rerio)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的二甲基赖氨酸-28(智人)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的二甲基赖氨酸-28(小家鼠)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的二甲基赖氨酸-28(恶性疟原虫)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的二甲基赖氨酸-28(褐家鼠)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的二甲基赖氨酸-28(酿酒酵母)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的二甲基赖氨酸28 (Sus scrofa)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的二甲基赖氨酸-28(热带爪蟾)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的甲基赖氨酸-28(犬系)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的甲基赖氨酸-28
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的甲基赖氨酸-28
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的甲基赖氨酸-28(智人)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的甲基赖氨酸-28(家鼠)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的甲基赖氨酸-28(恶性疟原虫)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的甲基赖氨酸-28(褐家鼠)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的甲基赖氨酸-28(酿酒酵母)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的甲基赖氨酸-28 (Sus scrofa)
WHSC1L1 (KMT3F)甲基化组蛋白H3 (H3K27)的甲基赖氨酸-28(热带爪蟾)
WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5组蛋白H3 (H3K4)(牛)
组蛋白H3 (H3K4)的WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5(秀丽隐杆线虫)
WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5组蛋白H3 (H3K4)
组蛋白H3 (H3K4)的WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5
WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5组蛋白H3 (H3K4) (Danio rerio)
组蛋白H3 (H3K4)的WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5(智人)
组蛋白H3 (H3K4)的WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5(小家鼠)
WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5组蛋白H3 (H3K4)(恶性疟原虫)
组蛋白H3 (H3K4)的WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5(褐家鼠)
WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5的组蛋白H3 (H3K4)(酿酒酵母)
组蛋白H3 (H3K4)的WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5
WHSC1L1 (KMT3F)，核心MLL复合体，SMYD3 (KMT3E)甲基化甲基赖氨酸-5组蛋白H3 (H3K4)(热带爪蟾)
这个分子的其他形式
S-adenosyl-L-methionine(胞质)
AdoMet(细胞质)
AdoMet(线粒体基质)
AdoMet(胞质)
交叉引用
复合
C00019
PubChem物质
8145813
HMDB代谢物
HMDB0001185
锌
000004214738
，
000004228231
©2021
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