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Adomet [cytosol]
稳定的标识符
r - - 71284
类型
化合物[自重]
室
胞质
同义词
S-adenosylmethionine S-adenosyl-L-methionine,山姆
路径浏览器中的位置
对于物种：
HOMO SAPIENS.
Bos Taurus.
Caenorhabditis elegans.
Canis熟悉
Danio Rerio.
盘基网柄菌discoideum
黑腹果蝇
背带吊裤带
亩骶
疟原虫疟原虫
鼠形
酿酒酵母
粟酒裂殖酵母
野猪
非洲爪蟾蜍tropicalis
展开全部
染色质组织(牛)
染色质修饰酶(牛)
PKMTS甲基酯组蛋白（Bos Taurus）
MECOM (KMT8E)， PRDM16 (KMT8F)复制组蛋白H3 (H3K9)甲基赖氨酸-10(牛)
Adomet [cytosol]
新陈代谢(牛)
生物氧化(牛)
Phase II -化合物的偶联(牛)
甲基化(牛)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(牛)
Adomet [cytosol]
AS3MT将CH3从AdoMet转移到甲基larsonite(牛)
Adomet [cytosol]
MAT2B：MAT2A：K +：2mg2 +从ATP到L-MET转移ADO（BOS TAURUS）
Adomet [cytosol]
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(牛)
Adomet [cytosol]
TPMT将CH3从AdoMet转移到6MP(牛)
Adomet [cytosol]
氨基酸及其衍生物的代谢(牛)
肌酸代谢(牛)
GuaanidinoAcetate + S-腺苷甲硫氨酸=>肌酸+ S-腺瘤骨细胞（Bos Taurus）
Adomet [cytosol]
乙醛酸代谢和甘氨酸降解(牛)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly形成AdoHyc和SARC(牛)
Adomet [cytosol]
组氨酸分解代谢(牛)
CARNMT1将CARN甲基化为Anserine(牛)
Adomet [cytosol]
多胺代谢(牛)
S-腺苷甲硫氨酸<=>脱羧 - 腺苷蛋氨酸+ CO2（BOS Taurus）
Adomet [cytosol]
维生素和辅影子的代谢（Bos Taurus）
水溶性维生素和辅助因子的代谢(牛)
烟碱代谢(牛)
烟酰胺救助（Bos Taurus）
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA(牛)
Adomet [cytosol]
蛋白质代谢(牛)
翻译后蛋白质改性（Bos Taurus）
γ羧化，hypusine的形成和芳基硫酸盐酶的激活(牛)
ICMT：Zn2 +从Adomet转移到异戊二烯化蛋白（Bos Taurus）中的CH3
Adomet [cytosol]
二甲酰胺- eef2(牛)的合成
DPH5将四个甲基从Adomet转移到氨基羧基丙基EEF2（Bos Taurus）中
Adomet [cytosol]
蛋白质甲基化(牛)
KAMKMT将3xCH3组从3xAdoMet转移到CALM1(牛)
Adomet [cytosol]
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1 (Bos金牛座)
Adomet [cytosol]
n6amt2将3xch3从3xadomet转移到ef1a（bos taurus）
Adomet [cytosol]
神经系统(牛)
跨化学突触的传输（Bos Taurus）
神经递质清除（Bos Taurus）
突触间隙清除多巴胺(牛)
COMT酶降解多巴胺(牛)的研究
LRTOMT将Met转移到DA，形成3MT(牛)
Adomet [cytosol]
感官感知（Bos Taurus）
视觉光转导(牛)
光转导级联反应(牛)
灭活，恢复和调节光电崩溃级联（Bos Taurus）
KAMKMT将3xCH3组从3xAdoMet转移到CALM1(牛)
Adomet [cytosol]
信号转导（Bos Taurus）
MAPK家族信号级联(牛)
MAPK1 / MAPK3信令（BOS TAURUS）
Raf / Map激酶级联（Bos Taurus）
RAS处理（Bos Taurus）
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(牛)
Adomet [cytosol]
染色质组织(秀丽隐杆线虫)
染色质改性酶（Caenorhabditise Legans）
甲基组蛋白赖氨酸(秀丽隐杆线虫)
Mecom（KMT8E），PRDM16（KMT8F）复制组蛋白H3（H3K9）（Caenorhabdise Legans）的甲酯赖氨酸-10
Adomet [cytosol]
新陈代谢（CaenorhabditiseDeltans）
生物氧化(秀丽杆线虫)
第二阶段-化合物的结合(秀丽隐杆线虫)
甲基化（CaenorhabditiseDeltans）
N6AMT1：TRMT112转移CH3组从ADOST到MMAIII（Caenorhabditise Legans）
Adomet [cytosol]
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(秀丽隐杆线虫)
Adomet [cytosol]
氨基酸及其衍生物代谢(秀丽隐杆线虫)
组氨酸分解代谢(秀丽杆线虫)
CARNMT1将CARN甲基化为Anserine(秀丽隐杆线虫)
Adomet [cytosol]
胺源激素代谢(秀丽隐杆线虫)
儿茶酚胺生物合成（Caenorhabditise Legans）
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(秀丽隐杆线虫)
Adomet [cytosol]
多胺的新陈代谢（CaenorhabditiseDeltans）
S-腺苷甲硫氨酸<=>脱羧 - 腺苷蛋氨酸+ CO2（Caenorhabditiseviss）
Adomet [cytosol]
维生素和辅助因子的代谢（Caenorhabdise Lelgans）
水溶性维生素和辅助因子的代谢(秀丽隐杆线虫)
钴胺素(Cbl，维生素B12)运输和代谢(秀丽隐杆线虫)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl(秀丽隐杆线虫)
Adomet [cytosol]
钼克因子生物合成（Caenorhabditise Legans）
GTP的环化为Z前体(秀丽隐杆线虫)
Adomet [cytosol]
烟酸代谢(秀丽隐杆线虫)
烟酰胺救助（CaenorhabditiseDeltans）
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA（Caenorhabditise Legans）
Adomet [cytosol]
蛋白质代谢（Caenorhabditise Laks）
翻译后蛋白修饰(秀丽线虫)
Gamma羧化，Hypusine形成和芳基硫酸酶活化（Caenorhabditis elegans）
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊基化蛋白(秀丽隐杆线虫)
Adomet [cytosol]
二高酰胺-EEF2（Caenorhabdise Legans）的合成
DPH2将3-氨基-3-羧基丙基从Adomet转移到Nascent EEF2的残基715（Caenorhabditis elegans）
Adomet [cytosol]
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基丙基EEF2(秀丽隐杆线虫)
Adomet [cytosol]
蛋白质甲基化(秀丽线虫)
metttl10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(秀丽隐杆线虫)
Adomet [cytosol]
N6AMT2将3xCH3从3xAdomet转移到EEF1A（CaenorhabditiseDeltans）
Adomet [cytosol]
VCPKMT（MettL21D）将3xCH3从3xAdomet转移到VCP（CaenorhabditisEviss）
Adomet [cytosol]
蛋白质修复(秀丽线虫)
PCMT1将CH3从Adomet转移到ISOASP以形成metax（Caenorhabditiseviss）
Adomet [cytosol]
翻译（CaenorhabditiseDeltans）
真核翻译终止(秀丽杆线虫)
N6AMT1：TRMT112将CH3组从ADOSTOM转移到ETF1二聚体（CaenorhabditisEviss）
Adomet [cytosol]
信号转导(秀丽线虫)
MAPK家族信号级联(秀丽隐杆线虫)
MAPK1/MAPK3信号(秀丽隐杆线虫)
RAF/MAP激酶级联(秀丽隐杆线虫)
RAS加工(秀丽隐杆线虫)
甲基化S-Farn RAS蛋白(秀丽隐杆线虫)
Adomet [cytosol]
小分子运输(秀丽隐杆线虫)
slc介导的跨膜运输(秀丽杆线虫)
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽（Caenorhabditise Legans）的运输
SLC25A26交换胞质AdoMet和线粒体adhcy(秀丽隐杆线虫)
Adomet [cytosol]
细胞对刺激的反应(犬类)
细胞对压力的反应(犬类)
细胞对饥饿的反应(犬类)
氨基酸调节mTORC1(犬类)
BMT2（Samtor）与Kicstor的S-腺苷甲硫氨酸结合和解离：Gator1（Canis熟悉）
Adomet [cytosol]
BMT2：ADOST [CETOSOL]（Canis熟悉）
Adomet [cytosol]
染色质组织（Canis熟悉）
染色质修饰酶(犬种)
甲基组蛋白赖氨酸(犬种)
MECOM (KMT8E)， PRDM16 (KMT8F)复制组蛋白H3 (H3K9)甲基赖氨酸-10(犬种)
Adomet [cytosol]
甲基化组蛋白精氨酸(犬种)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(熟悉犬)
Adomet [cytosol]
新陈代谢(Canis后裔)
生物氧化(犬类)
II期 - 化合物的缀合（Canis熟悉）
甲基化(Canis后裔)
COMT将CH3从AdoMet转移到3,4dhbnz(熟悉犬)
Adomet [cytosol]
MAT1A多方数将ADO从ATP转移到L-MET（Canis Customis）
Adomet [cytosol]
MAT2B：MAT2A：k +：2mg2 +从ATP到L-Met的ADO（Canis熟悉）
Adomet [cytosol]
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII(犬种)
Adomet [cytosol]
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY (Canis familiaris)
Adomet [cytosol]
TPMT将CH3从ADOST转移到6MP（Canis Commanyis）
Adomet [cytosol]
氨基酸及其衍生物的代谢(犬种)
乙醛酸代谢和甘氨酸降解(犬种)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly形成AdoHyc和SARC(犬种)
Adomet [cytosol]
组氨酸分解代谢(犬种)
CARNMT1将CARN甲基化为Anserine(犬种)
Adomet [cytosol]
胺源激素的代谢(犬类)
儿茶酚胺生物合成（Canis Caparisis）
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(犬族)
Adomet [cytosol]
血清素和褪黑激素生物合成（Canis熟悉）
N-乙酰-5-HT的甲基化形成褪黑激素（Canis熟悉）
Adomet [cytosol]
多胺代谢(犬种)
s -腺苷蛋氨酸<=>脱羧腺苷蛋氨酸+ CO2(犬种)
Adomet [cytosol]
硫氨基酸代谢(犬种)
MAT1A多方数将ADO从ATP转移到L-MET（Canis Customis）
Adomet [cytosol]
脂质代谢(犬类)
磷脂代谢(犬类)
甘油磷脂生物合成（Canis熟悉）
PC(犬类)的合成
PE通过PEMT（Canis Customis）甲基化到PC
Adomet [cytosol]
维生素和辅助因子的代谢(熟悉犬)
水溶性维生素和辅因子的代谢（Canis熟悉）
Cobalamin（CBL，维生素B12）运输和新陈代谢（Canis熟悉）
MTRR将COB（II）Alamin降低到Mecbl（Canis Commeryis）
Adomet [cytosol]
钼辅助因子生物合成(犬种)
GTP的环化生成Z前体(犬种)
Adomet [cytosol]
烟碱代谢(熟悉犬)
烟酰胺回收(犬类)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA（Canis熟悉）
Adomet [cytosol]
RNA的新陈代谢（Canis熟悉）
非编码RNA代谢(犬种)
SNRNP装配（Canis Commeryis）
SMN复合物上Sm蛋白的负载和甲基化(犬种)
Adomet [cytosol]
蛋白质代谢(犬种)
翻译后蛋白修饰(犬种)
γ羧化，hypusine的形成和芳基硫酸盐酶的激活(犬种)
二高酰胺-EEF2的合成（Canis熟悉）
DPH2将3-氨基-3-羧基丙基从AdoMet转移到新生EEF2(犬种)的715残基上
Adomet [cytosol]
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基丙基EEF2(犬种)
Adomet [cytosol]
蛋白质甲基化（Canis熟悉）
EEF2KMT将3xCH3从3xadomet转移到EEF2（Canis Customis）
Adomet [cytosol]
KAMKMT将3xCH3组从3xAdoMet转移到CALM1(犬类熟悉)
Adomet [cytosol]
N6AMT2将3xCH3从3xAdomet转移到EEF1A（Canis熟悉）
Adomet [cytosol]
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(熟悉犬)
Adomet [cytosol]
VCPKMT (metttl21d)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP (Canis familiaris)
Adomet [cytosol]
蛋白质修复（Canis熟悉）
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp(犬类)
Adomet [cytosol]
翻译（canis commenticis）
真核翻译终止（Canis熟悉）
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(熟悉犬)
Adomet [cytosol]
神经元系统（Canis熟悉）
化学突触间的传递(犬类)
神经递质清除(犬类)
突触间隙清除多巴胺(犬类)
单胺氧化酶对多巴胺的降解作用(犬种)
COMT将Met转移到DOPAC形成HVA(熟悉犬)
Adomet [cytosol]
COMT (Canis familiaris)对多巴胺的酶降解作用
COMT转移符合DA，形成3MT（Canis Compuaryis）
Adomet [cytosol]
LRTOMT将Met转移到DA，形成3MT(熟悉犬)
Adomet [cytosol]
感官知觉(犬类)
视觉光转导(犬类)
光转导级联反应(犬类)
光转导级联反应的失活、恢复和调控(熟悉犬)
KAMKMT将3xCH3组从3xAdoMet转移到CALM1(犬类熟悉)
Adomet [cytosol]
小分子的运输(犬类)
slc介导的跨膜转运(犬种)
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的转运(犬种)
SLC25A26为线粒体茶（Canis熟悉）交换细胞溶质Adomet
Adomet [cytosol]
对刺激的细胞反应（Danio Rerio）
对压力的细胞反应（Danio Rerio）
细胞对饥饿的反应(Danio rerio)
氨基酸调节mTORC1 (Danio rerio)
BMT2 (SAMTOR)结合s -腺苷蛋氨酸并从KICSTOR解离:GATOR1 (Danio rerio)
Adomet [cytosol]
BMT2:AdoMet [cytosol] (Danio rerio)
Adomet [cytosol]
染色质组织(Danio rerio)
染色质修饰酶（Danio Rerio）
甲基组蛋白赖氨酸(Danio rerio)
MECOM (KMT8E)， PRDM16 (KMT8F)复制组蛋白H3 (H3K9)甲基赖氨酸-10 (Danio rerio)
Adomet [cytosol]
RMTS甲酸酯组蛋白精氨酸（Danio Rerio）
PRMT3从3xAdoMet转移3xCH3到RPS2 (Danio rerio)
Adomet [cytosol]
新陈代谢(鲐鱼类)
生物氧化（Danio Rerio）
Phase II -共轭化合物(Danio rerio)
甲基化(鲐鱼类)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(Danio rerio)
Adomet [cytosol]
AS3MT从Adomet转移到甲基杆石（Danio Rerio）
Adomet [cytosol]
COMT将CH3从AdoMet转移到3,4dhbnz (Danio rerio)
Adomet [cytosol]
MAT1A多定时器将Ado从ATP转移到L-Met (Danio rerio)
Adomet [cytosol]
MAT2B:MAT2A:K+:2Mg2+将Ado从ATP转移到L-Met (Danio rerio)
Adomet [cytosol]
N6AMT1:TRMT112从AdoMet转移CH3组到MMAIII (Danio rerio)
Adomet [cytosol]
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY (Danio rerio)
Adomet [cytosol]
TPMT从Adomet转移到6MP（Danio Rerio）
Adomet [cytosol]
氨基酸及其衍生物的代谢
肌酸代谢(Danio rerio)
胍乙酸酯+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(Danio rerio)
Adomet [cytosol]
乙醛酸代谢和甘氨酸降解(Danio rerio)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly形成AdoHyc和SARC (Danio rerio)
Adomet [cytosol]
组氨酸分解代谢
CARNMT1将CARN甲基化为Anserine (Danio rerio)
Adomet [cytosol]
胺源激素代谢(斑马鱼)
血清素和褪黑素生物合成
N-乙酰-5-HT的甲基化形成褪黑激素（Danio Rerio）
Adomet [cytosol]
多胺代谢(Danio rerio)
s -腺苷蛋氨酸<=>脱羧腺苷蛋氨酸+ CO2 (Danio rerio)
Adomet [cytosol]
硫氨基酸代谢（Danio Rerio）
MAT1A多定时器将Ado从ATP转移到L-Met (Danio rerio)
Adomet [cytosol]
脂质代谢(Danio rerio)
磷脂代谢(斑马鱼)
甘油磷脂生物合成（Danio Rerio）
PC合成（Danio Rerio）
PE通过PEMT甲基化为PC (Danio rerio)
Adomet [cytosol]
维生素和辅助因子的代谢
水溶性维生素和辅因子的代谢（Danio Rerio）
Cobalamin（CBL，维生素B12）运输和新陈代谢（Danio Rerio）
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl (Danio rerio)
Adomet [cytosol]
钼辅助因子生物合成
GTP对前体Z的循环（Danio Rerio）
Adomet [cytosol]
烟酸代谢(达尼奥雷里奥)
烟酰胺回收
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA（Danio Rerio）
Adomet [cytosol]
RNA的新陈代谢（Danio Rerio）
非编码RNA的新陈代谢（Danio Rerio）
SNRNP装配（Danio Rerio）
Sm蛋白在SMN复合物上的负载和甲基化(Danio rerio)
Adomet [cytosol]
蛋白质代谢(Danio rerio)
翻译后蛋白质修改（Danio Rerio）
γ羧化，hypusine的形成和芳基硫酸盐酶的激活(Danio rerio)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊基化蛋白(Danio rerio)
Adomet [cytosol]
双尼亚胺 - EEF2的合成（Danio Rerio）
DPH2转移来自Adomet的3-氨基-3-羧基丙基，与新生EEF2的残留物715（Danio Rerio）
Adomet [cytosol]
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基甲酸丙基EEF2 (Danio rerio)
Adomet [cytosol]
蛋白质甲基化(Danio rerio)
EEF2KMT将3xCH3从3xadomet转移到EEF2（Danio Rerio）
Adomet [cytosol]
Kamkmt从3xadomet转移3xch3组到Calm1（Danio Rerio）
Adomet [cytosol]
Mettl10将3xch3从3xadomet转移到EEF1A1（Danio Rerio）
Adomet [cytosol]
N6AMT2将3xCH3从3xadomet转移到EEF1A（Danio Rerio）
Adomet [cytosol]
PRMT3从3xAdoMet转移3xCH3到RPS2 (Danio rerio)
Adomet [cytosol]
vcp国民党(metttl21d)传输3xCH3从3xAdoMet到VCP (Danio rerio)
Adomet [cytosol]
蛋白质修复(Danio rerio)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp (Danio rerio)
Adomet [cytosol]
翻译(鲐鱼类)
真核翻译终止（Danio Rerio）
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(Danio rerio)
Adomet [cytosol]
神经系统
化学突触的传输(Danio rerio)
神经递质清除(Danio rerio)
突触间隙清除多巴胺(Danio rerio)
单胺氧化酶的多巴胺酶促降解（Danio Rerio）
COMT将Met转移到DOPAC形成HVA (Danio rerio)
Adomet [cytosol]
COMT (Danio rerio)酶降解多巴胺的研究
Comt转移符合DA，形成3MT（Danio Rerio）
Adomet [cytosol]
LRTOMT将Met转移到DA，形成3MT (Danio rerio)
Adomet [cytosol]
感官知觉(Danio rerio)
视觉光刻（Danio Rerio）
光转导级联(Danio rerio)
灭活，恢复和监管光电扫盲级联（Danio Rerio）
Kamkmt从3xadomet转移3xch3组到Calm1（Danio Rerio）
Adomet [cytosol]
信号转导(Danio rerio)
Mapk家族信号级联（Danio Rerio）
MAPK1 / MAPK3信令（Danio Rerio）
RAF/MAP激酶级联反应(Danio rerio)
RAS处理（Danio Rerio）
ICMT甲酸酯S-Farn Ras蛋白（Danio Rerio）
Adomet [cytosol]
小分子的运输
slc介导的跨膜运输
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的转运(Danio rerio)
SLC25A26为线粒体茶（Danio Rerio）交换细胞溶溶剂Adomet
Adomet [cytosol]
染色质组织(盘基网柄菌)
染色质修饰酶(盘基网柄菌)
甲基组蛋白精氨酸(盘基网柄菌)
PRMT3将3xCH3从3xadomet转移到RPS2（Dictyostelium discoideum）
Adomet [cytosol]
新陈代谢(Dictyostelium discoideum)
生物氧化(盘基网柄菌)
Phase II - Conjugation of compounds(盘基网柄菌盘基网柄菌)
甲基化(Dictyostelium discoideum)
MAT1A多定时器将Ado从ATP转移到L-Met(盘基网柄菌盘基网柄)
Adomet [cytosol]
MAT2B:MAT2A:K+:2Mg2+转移Ado从ATP到L-Met(盘基网柄菌盘基网柄菌)
Adomet [cytosol]
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII(盘基网柄菌)
Adomet [cytosol]
氨基酸和衍生物的代谢（Dictyostelium discoideum）
组氨酸分解代谢（Dictyostelium discoideum）
Carnmt1甲基酸盐康塞（Dictyostelium discoideum）
Adomet [cytosol]
胺源激素代谢(盘基网柄菌)
血清素与褪黑素生物合成(盘基网柄菌)
N-乙酰-5-HT的甲基化形成褪黑激素（Dictyostelium discoideum）
Adomet [cytosol]
多胺的新陈代谢（Dictyostelium discoideum）
S-腺苷甲硫氨酸<=>脱羧 - 腺苷蛋氨酸+ CO2（Dictyostelium discoideum）
Adomet [cytosol]
硫氨基酸代谢(盘基网柄菌)
MAT1A多定时器将Ado从ATP转移到L-Met(盘基网柄菌盘基网柄)
Adomet [cytosol]
脂质代谢(盘基网柄菌)
磷脂代谢(盘基网柄菌)
甘油磷脂生物合成（Dictyostelium discoideum）
盘基网柄菌PC的合成
PE被PEMT甲基化为PC(盘基网柄菌盘基网柄菌)
Adomet [cytosol]
维生素和辅助因子的代谢(盘基网柄菌)
水溶性维生素和辅因子的代谢（Dictyostelium discoideum）
Cobalamin（CBL，维生素B12）运输和代谢（Dictyostelium Discoideum）
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl(盘基网柄菌)
Adomet [cytosol]
钼辅助因子生物合成
GTP环化成Z前体(盘基网柄菌)
Adomet [cytosol]
蛋白质代谢(盘基网柄菌)
翻译后蛋白修饰(盘基网柄)
γ羧化，hypusine的形成和芳基硫酸盐酶的激活(盘基网柄菌)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊基化蛋白(盘基网柄菌)
Adomet [cytosol]
双嘧铵-eEF2的合成（Dictyostelium discoideum）
DPH2将3氨基-3-羧基丙基从Adomet转移到新生EEF2的残基715（Dictyostelium discoideum）
Adomet [cytosol]
DPH5将四个甲基从Adomet转移到氨基羧基丙基EEF2（dictyostelium discoideum）
Adomet [cytosol]
蛋白质甲基化(盘基网柄菌)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdomet转移到EEF2（Dictyostelium discoideum）
Adomet [cytosol]
MetT110将3xCH3从3xAdomet转移到EEF1A1（Dictyostelium discoideum）
Adomet [cytosol]
N6AMT2将3xCH3从3xAdomet转移到EEF1A（dictyostelium discoideum）
Adomet [cytosol]
PRMT3将3xCH3从3xadomet转移到RPS2（Dictyostelium discoideum）
Adomet [cytosol]
VCPKMT（MetT121D）将3xCH3从3xadomet转移到VCP（Dictyostelium discoidum）
Adomet [cytosol]
蛋白质修复（Dictyostelium discoideum）
PCMT1将CH3从ADOST转移到ISOASP形成偏析（Dictyostelium Discoideum）
Adomet [cytosol]
翻译（dictyostelium discoidum）
真核翻译终止(盘基网柄菌)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(盘基网柄菌盘基)
Adomet [cytosol]
信号转导(盘基网柄)
MAPK家族信号级联(盘基网柄菌)
MAPK1/MAPK3信号(盘基网柄菌)
RAF / MAP激酶级联（dictyostelium discoideum）
RAS加工(盘基网柄菌)
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白
Adomet [cytosol]
染色质组织（果蝇Melanogaster）
染色质修饰酶（果蝇Melanogaster）
甲基化组蛋白精氨酸(果蝇)
PRMT3从3xAdoMet转移3xCH3到RPS2 (Drosophila melanogaster)
Adomet [cytosol]
新陈代谢（果蝇melanogaster）
生物氧化(果蝇黑腹)
Phase II - Conjugation of compounds (Drosophila melanogaster)
甲基化(黑腹果蝇)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII(果蝇melanogaster)
Adomet [cytosol]
氨基酸及其衍生物的代谢(黑腹果蝇)
乙醛代谢和甘氨酸降解（果蝇melanogaster）
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly形成AdoHyc和SARC (Drosophila melanogaster)
Adomet [cytosol]
组氨酸分解代谢（果蝇melanogaster）
Carnmt1甲基酸盐康塞（Drosophila melanogaster）
Adomet [cytosol]
多胺代谢(黑腹果蝇)
s -腺苷蛋氨酸<=>脱羧腺苷蛋氨酸+ CO2(果蝇黑腹)
Adomet [cytosol]
维生素和辅助因子的代谢(黑腹果蝇)
水溶性维生素和辅助因子的代谢(黑腹果蝇)
钼辅助因子生物合成(黑腹果蝇)
GTP对Z前体的环化作用(果蝇melanogaster)
Adomet [cytosol]
蛋白质代谢(黑腹果蝇)
翻译后蛋白修饰(果蝇)
γ羧化，hypusine的形成和芳基硫酸盐酶的激活(果蝇黑腹)
ICMT：Zn2 +从Adomet中转移到异戊二烯化蛋白（果蝇melanogaster）
Adomet [cytosol]
二谷物-EEF2的合成（果蝇melanogaster）
DPH2从AdoMet转移一个3-氨基-3-羧基丙基到新生EEF2(果蝇黑胃)的715残基
Adomet [cytosol]
DPH5从AdoMet转移四个甲基到氨基羧基丙基EEF2 (Drosophila melanogaster)
Adomet [cytosol]
蛋白质甲基化(黑腹果蝇)
EEF2KMT将3xCH3从3xadomet转移到EEF2（果蝇Melanogaster）
Adomet [cytosol]
KAMKMT将3xCH3组从3xAdoMet转移到CALM1(果蝇melanogaster)
Adomet [cytosol]
MetT110将3xCH3从3xAdomet转移到EEF1A1（果蝇Melanogaster）
Adomet [cytosol]
N6AMT2将3xCH3从3xadomet转移到EEF1A（果蝇Melanogaster）
Adomet [cytosol]
PRMT3从3xAdoMet转移3xCH3到RPS2 (Drosophila melanogaster)
Adomet [cytosol]
蛋白质修复（果蝇melanogaster）
PCMT1将CH3从Adomet转移到IsoAsP形成偏析（果蝇Melanogaster）
Adomet [cytosol]
翻译（果蝇melanogaster）
真核翻译终止（果蝇melanogaster）
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(果蝇melanogaster)
Adomet [cytosol]
感觉知觉(黑腹果蝇)
视觉照相（果蝇Melanogaster）
光电扫盲级联（果蝇Melanogaster）
光转导级联的失活、恢复和调控(果蝇)
KAMKMT将3xCH3组从3xAdoMet转移到CALM1(果蝇melanogaster)
Adomet [cytosol]
信号转导(黑腹果蝇)
MAPK家族信号级联(黑腹果蝇)
MAPK1/MAPK3信号通路(果蝇melanogaster)
RAF/MAP激酶级联(黑腹果蝇)
RAS加工(Drosophila melanogaster)
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(果蝇melanogaster)
Adomet [cytosol]
小分子的运输(果蝇黑腹)
SLC介导的跨膜运输（果蝇melanogaster）
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的转运(果蝇)
SLC25A26交换胞质AdoMet与线粒体adhcy (Drosophila melanogaster)
Adomet [cytosol]
染色质组织（Gallus Gallus）
染色质修饰酶
甲基组蛋白精氨酸(Gallus Gallus)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2 (Gallus Gallus)
Adomet [cytosol]
新陈代谢(背带背带)
生物氧化（Gallus Gallus）
Phase II -共轭化合物(Gallus Gallus)
甲基化(背带背带)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(Gallus Gallus)
Adomet [cytosol]
AS3MT将CH3从AdoMet转移到甲基larsonite (Gallus Gallus)
Adomet [cytosol]
从Adomet到3,4dhbnz（Gallus Gallus）的COMT转移CH3
Adomet [cytosol]
MAT1A多路定时器将Ado从ATP转移到L-Met (Gallus Gallus)
Adomet [cytosol]
MAT2B:MAT2A:K+:2Mg2+转移Ado从ATP到L-Met (Gallus Gallus)
Adomet [cytosol]
硫代嘌呤甲基转移酶将CH3从AdoMet转移到6MP (Gallus Gallus)
Adomet [cytosol]
氨基酸及其衍生物的代谢(Gallus Gallus)
肌酸代谢(鸡翅)
胍乙酸酯+ s腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s腺苷同型半胱氨酸(Gallus Gallus)
Adomet [cytosol]
组氨酸分解代谢
Carnmt1甲基酸盐酸至联链篱（Gallus Gallus）
Adomet [cytosol]
胺衍生的激素的代谢（Gallus Gallus）
儿茶酚胺生物合成
去甲肾上腺素被转化为肾上腺素（Gallus Gallus）
Adomet [cytosol]
血清素和褪黑素生物合成(Gallus Gallus)
N-乙酰-5-HT的甲基化形成褪黑激素（Gallus Gallus）
Adomet [cytosol]
多胺（Gallus Gallus）的代谢
S-腺苷甲硫氨酸<=>脱羧 - 腺苷甲硫氨酸+ CO2（巨大巨大）
Adomet [cytosol]
硫氨基酸代谢(Gallus Gallus)
MAT1A多路定时器将Ado从ATP转移到L-Met (Gallus Gallus)
Adomet [cytosol]
脂质代谢(鸡)
磷脂代谢（Gallus Gallus）
甘油磷脂生物合成
大黄鸡的合成
PE通过PEMT (Gallus Gallus)甲基化为PC
Adomet [cytosol]
维生素和辅助actors的代谢（巨大巨大）
水溶性维生素及辅助因子的代谢
钴胺素(Cbl，维生素B12)运输和代谢(Gallus Gallus)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl (Gallus Gallus)
Adomet [cytosol]
钼克因子生物合成（Gallus Gallus）
GTP - Z前体的环化反应
Adomet [cytosol]
蛋白质代谢(Gallus Gallus)
翻译后蛋白修饰
γ羧化，Hypusine形成和芳基硫酸酶活动（巨大巨大血糖）
ICMT：Zn2 +将CH3从Adomet转移到异戊二烯化蛋白（Gallus Gallus）
Adomet [cytosol]
联苯甲酰胺- eef2的合成
DPH2将3-氨基-3-羧基丙基从AdoMet转移到新生EEF2 (Gallus Gallus)的715残基上
Adomet [cytosol]
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基丙基EEF2 (Gallus Gallus)
Adomet [cytosol]
蛋白质甲基化(鸡翅)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdomet转移到EEF2（Gallus Gallus）
Adomet [cytosol]
KAMKMT将3xCH3组从3xAdoMet转移到CALM1 (Gallus Gallus)
Adomet [cytosol]
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1 (Gallus Gallus)
Adomet [cytosol]
n6amt2从3xadomet转移到3xadomet到eff1a（Gallus Gallus）
Adomet [cytosol]
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2 (Gallus Gallus)
Adomet [cytosol]
蛋白质修复（Gallus Gallus）
PCMT1将CH3从Adomet转移到IsoAsP以形成Metax（Gallus Gallus）
Adomet [cytosol]
神经元系统
跨化学突触的传输（Gallus Gallus）
神经递质清除(Gallus Gallus)
突触间隙多巴胺清除(Gallus Gallus)
单胺氧化酶降解多巴胺的研究(Gallus Gallus)
Comt转移到DOPAC形成HVA（Gallus Gallus）
Adomet [cytosol]
COMT酶降解多巴胺的研究
COMT将Met转移到DA形成3MT (Gallus Gallus)
Adomet [cytosol]
LRTOMT转移Met到DA，形成3MT (Gallus Gallus)
Adomet [cytosol]
感官感知（Gallus Gallus）
视觉光转导
光电颅级级联（Gallus Gallus）
光转导级联反应的失活、恢复和调控(Gallus Gallus)
KAMKMT将3xCH3组从3xAdoMet转移到CALM1 (Gallus Gallus)
Adomet [cytosol]
信号转导（Gallus Gallus）
MAPK家族信号级联(Gallus Gallus)
MAPK1/MAPK3信号(Gallus Gallus)
RAF/MAP激酶级联(Gallus Gallus)
RAS加工（Gallus Gallus）
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(Gallus Gallus)
Adomet [cytosol]
小分子运输(Gallus Gallus)
slc介导的跨膜运输
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的转运(Gallus Gallus)
SLC25A26交换胞质AdoMet与线粒体adhcy (Gallus Gallus)
Adomet [cytosol]
对刺激的细胞反应（HOMO SAPIENS）
对压力的细胞反应（Homo Sapiens）
细胞对饥饿的反应(智人)
氨基酸调节mTORC1(智人)
BMT2（Samtor）与Kicstor的S-腺苷甲硫氨氨酸和离解结合：Gator1（Homo sapiens）
Adomet [cytosol]
BMT2：Adomet [cytosol]（Homo Sapiens）
Adomet [cytosol]
染色质组织(人类)
染色质修饰酶(人类)
甲基化组蛋白赖氨酸(智人)
Mecom（KMT8E），PRDM16（KMT8F）复制组蛋白H3（H3K9）（Homo Sapiens）的甲酯赖氨酸-10
Adomet [cytosol]
甲基化组蛋白精氨酸(智人)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(智人)
Adomet [cytosol]
疾病(智人)
代谢疾病(人类)
维生素和辅助因子代谢缺陷(智人)
Cobalamin（B12）代谢（Homo Sapiens）的缺陷
MTRR缺陷导致甲基丙二酸尿和同型半胱氨酸尿(智人)
缺陷MTRR不能将cob(II)alamin转化为MeCbl(智人)
Adomet [cytosol]
生物氧化酶代谢紊乱(现代人)
TPMT缺陷导致TPMT缺陷(智人)
TPMT不会从Adomet转移到6MP（Homo Sapiens）
Adomet [cytosol]
基因表达(转录)(智人)
RNA沉默基因(智人)
MicroRNA (miRNA)生物发生(人类)
BCDIN3D dimethylates 5' phosphate of pre-miR-145 (Homo sapiens)
Adomet [cytosol]
piwi相互作用RNA (piRNA)生物发生(人类)
Henmt1在4xmer-piwil1中PiRNA的3'末端甲基化2'羟基：PiRNA：TDRD6：TDRKH（Homo Sapiens）
Adomet [cytosol]
HENMT1在6xMeR-PIWIL2:piRNA:TDRD1:TDRD12:DDX4:ASZ:MOV10L1中甲基化piRNA 3'末端的2'羟基
Adomet [cytosol]
在MeR-PIWIL4:piRNA:TDRD9:MAEL:TDRKH中，HENMT1甲基化piRNA 3'末端的2'羟基
Adomet [cytosol]
新陈代谢（Homo Sapiens）
生物氧化(智人)
II期 - 化合物的缀合（HOMO SAPIENS）
甲基化(智人)
As3MT转移到Adomet到Arsenite（3-）（Homo Sapiens）的CH3
Adomet [cytosol]
As3MT将CH3从Adomet转移到甲基杆石（Homo sapiens）
Adomet [cytosol]
COMT将CH3从AdoMet转移到3,4dhbnz(智人)
Adomet [cytosol]
MAT1A多定时器将Ado从ATP转移到L-Met(智人)
Adomet [cytosol]
MAT2B:MAT2A:K+:2Mg2+将Ado从ATP转移到L-Met(智人)
Adomet [cytosol]
N6AMT1：TRMT112将CH3组从Adomet转移到MMAIII（Homo Sapiens）
Adomet [cytosol]
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(智人)
Adomet [cytosol]
TMT将CH3从AdoMet转移到BME(智人)
Adomet [cytosol]
TPMT将CH3从AdoMet转移到6MP(智人)
Adomet [cytosol]
氨基酸及其衍生物的代谢(人类)
肌酸代谢(智人)
胍乙酸酯+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(现代人)
Adomet [cytosol]
乙醛代谢和甘氨酸降解（Homo sapiens）
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly形成AdoHyc和SARC(现代人)
Adomet [cytosol]
组氨酸分解代谢(智人)
CARNMT1将CARN甲基化为Anserine(智人)
Adomet [cytosol]
HNMT将CH3组从Adomet转移到Host（homo sapiens）
Adomet [cytosol]
胺源激素的代谢(智人)
儿茶酚胺生物合成(智人)
去甲肾上腺素被转化为肾上腺素（Homo Sapiens）
Adomet [cytosol]
血清素和褪黑激素生物合成（Homo sapiens）
N-乙酰-5-HT的甲基化形成褪黑激素（Homo Sapiens）
Adomet [cytosol]
多胺的代谢（Homo sapiens）
s -腺苷蛋氨酸<=>脱羧腺苷蛋氨酸+ CO2(现代人)
Adomet [cytosol]
硒氨基酸代谢（Homo sapiens）
用于排泄的硒糖的形成(智人)
GSSEBGALNAC减少并甲基化至Mesebgalnac（Homo Sapiens）
Adomet [cytosol]
摄取的SeMet、Sec、MeSec向H2Se的代谢(人类)
H2Se被H2Se甲基转移酶甲基化为MeSeH(现代人)
Adomet [cytosol]
MeSeH的甲基化用于排泄(人类)
Me2Se通过INMT甲基化为Me3Se+(智人)
Adomet [cytosol]
MeSeH甲基转移酶甲基化为Me2Se(智人)
Adomet [cytosol]
硫氨基酸代谢（Homo sapiens）
MAT1A多定时器将Ado从ATP转移到L-Met(智人)
Adomet [cytosol]
脂质代谢(现代人)
磷脂代谢（Homo Sapiens）
甘油磷脂生物合成(人类)
PC(智人)的合成
PE通过PEMT甲基化为PC(智人)
Adomet [cytosol]
维生素和辅助因子的代谢(智人)
水溶性维生素及其辅助因子的代谢(智人)
钴胺素(Cbl，维生素B12)的运输和代谢(人类)
MTRR将COB（II）Alamin降低到Mecbl（Homo Sapiens）
Adomet [cytosol]
钼克因子生物合成（Homo Sapiens）
GTP向Z前体的环化(智人)
Adomet [cytosol]
尼古丁代谢(智人)
烟酰胺救助（Homo Sapiens）
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA(智人)
Adomet [cytosol]
RNA的新陈代谢（Homo Sapiens）
非编码RNA的代谢(智人)
snRNP集合(智人)
将SM蛋白的装载和甲基化在SMN配合物上（Homo Sapiens）
Adomet [cytosol]
rRNA处理(智人)
核和细胞溶胶中的RRNA加工（Homo Sapiens）
rRNA在细胞核和细胞质中的修饰(人类)
TSR3将来自S-腺苷甲基硫氨酸的氨基羧基转移到N（1） - 甲基哌啶-1248的18SeRRNA的-MINOSING-N（3） - 氨基羧酸-N（3） - 氨基羧丙基己醛脲-1248（Homo Sapiens）
Adomet [cytosol]
tRNA加工(智人)
tRNA在细胞核和细胞质中的修饰(现代人)
ALKBH8在tRNA(Arg)和tRNA(Glu)中甲基化5-carboxymethyluridine-34(智人)
Adomet [cytosol]
CDKAL1:4Fe-4S methylthiolates n6 - threonylamoladenosine -37 in tRNA yield 2-methylthio- n6 - threonylamoladenosine -37 (Homo sapiens)
Adomet [cytosol]
FTSJ1 2'-O-methylates cytidine-32 in tRNA(Phe) (Homo sapiens)
Adomet [cytosol]
FTSJ1 2'-O-甲基酯鸟苷-34在TRNA（PHE）中（HOMO SAPIENS）
Adomet [cytosol]
NSUN6在TRNA（CYS）和TRNA（THR）中（HOMO SAPIENS）中的甲基化胞嘧啶-72
Adomet [cytosol]
TRMT11：TRMT112甲基酯鸟苷-10在TRNA（HOMO SAPIENS）
Adomet [cytosol]
TRMT44 2'-O-methylates uridine-44 in tRNA(Ser) (Homo sapiens)
Adomet [cytosol]
蛋白质代谢(智人)
翻译后蛋白修饰(智人)
γ羧化，Hypusine形成和芳基硫酸酶活化（Homo Sapiens）
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊基化蛋白(智人)
Adomet [cytosol]
联苯甲酰胺- eef2(人)的合成
DPH2将一个3-氨基-3-羧基丙基从AdoMet转移到新生EEF2的715残基(智人)
Adomet [cytosol]
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2(现代人)
Adomet [cytosol]
蛋白质甲基化(智人)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2(智人)
Adomet [cytosol]
Kamkmt将3xch3组从3xadomet转移到Calm1（Homo Sapiens）
Adomet [cytosol]
metttl10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(智人)
Adomet [cytosol]
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(智人)
Adomet [cytosol]
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(智人)
Adomet [cytosol]
VCPKMT (metttl21d)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP (Homo sapiens)
Adomet [cytosol]
蛋白质修复(智人)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp(智人)
Adomet [cytosol]
翻译(智人)
真核翻译终止（Homo Sapiens）
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(人类)
Adomet [cytosol]
神经系统(人类)
化学突触间的传递(智人)
神经递质清除(智人)
来自突触裂缝的多巴胺间隙（Homo Sapiens）
单胺氧化酶降解多巴胺的研究(人类)
COMT将Met转化为DOPAC形成HVA(智人)
Adomet [cytosol]
COMT对多巴胺的酶降解作用(智人)
COMT将Met转移到DA形成3MT(智人)
Adomet [cytosol]
LRTOMT将Met转移到DA，形成3MT(智人)
Adomet [cytosol]
感觉知觉(智人)
视觉光转导(智人)
光电扫盲级联（Homo Sapiens）
光转导级联的失活、恢复与调控(人类)
Kamkmt将3xch3组从3xadomet转移到Calm1（Homo Sapiens）
Adomet [cytosol]
信号转导(人类)
MAPK家族信号级联(智人)
MAPK1/MAPK3信号通路(人类)
RAF/MAP激酶级联反应(人类)
RAS处理（Homo Sapiens）
ICMT甲酸酯S-FARN RAS蛋白（HOMO SAPIENS）
Adomet [cytosol]
小分子的运输(智人)
SLC介导的跨膜运输（Homo Sapiens）
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的运输（Homo Sapiens）
SLC25A26交换胞质AdoMet与线粒体adhcy(现代人)
Adomet [cytosol]
对刺激（Mus Musculus）的细胞反应
对压力的细胞反应（Mus Musculus）
饥饿的细胞反应（Mus Musculus）
氨基酸调节mTORC1(小家鼠)
BMT2 (SAMTOR)结合s -腺苷蛋氨酸并从KICSTOR解离:GATOR1(小家鼠)
Adomet [cytosol]
BMT2:AdoMet[细胞溶胶](小肌)
Adomet [cytosol]
染色质组织（Mus Musculus）
染色质修饰酶(小家鼠)
甲基组蛋白赖氨酸(小家鼠)
Mecom（KMT8E），PRDM16（KMT8F）复制组蛋白H3（H3K9）（Mus Musculus）的甲酯赖氨酸-10
Adomet [cytosol]
甲基组蛋白精氨酸(小家鼠)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(小家鼠)
Adomet [cytosol]
新陈代谢(亩骶)
生物氧化(小家鼠)
第二阶段-化合物的偶联(小家鼠)
甲基化(亩骶)
As3MT转移来自Adomet的CH3到Arsenite（3-）（Mus Musculus）
Adomet [cytosol]
AS3MT将CH3从AdoMet转移到甲基larsonite (Mus musculus)
Adomet [cytosol]
COMT将CH3从AdoMet转移到3,4dhbnz(小家鼠)
Adomet [cytosol]
Mat1a多方数将ADO从ATP转移到L-MET（MUS Musculus）
Adomet [cytosol]
MAT2B：MAT2A：k +：2mg2 +从ATP到L-MET转移ADO（Mus Musculus）
Adomet [cytosol]
N6AMT1：TRMT112将CH3组从Adomet转移到MMAIII（Mus Musculus）
Adomet [cytosol]
NNMT将CH3从Adomet转移到py（mus musculus）
Adomet [cytosol]
TPMT从Adomet转移到6MP（Mus Musculus）中的CH3
Adomet [cytosol]
氨基酸及其衍生物的代谢(小家鼠)
肌酸代谢(小肌)
胍乙酸酯+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(小家鼠)
Adomet [cytosol]
乙醛酸代谢和甘氨酸降解(小家鼠)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly形成AdoHyc和SARC(小家鼠)
Adomet [cytosol]
组氨酸分解代谢（Mus Musculus）
CARNMT1将CARN甲基化为Anserine(小家鼠)
Adomet [cytosol]
胺源激素代谢(小家鼠)
儿茶酚胺生物合成(小家鼠)
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(小肌)
Adomet [cytosol]
血清素和褪黑素生物合成(小家鼠)
N-乙酰-5-HT的甲基化形成褪黑素（Mus Musculus）
Adomet [cytosol]
多胺的新陈代谢（Mus Musculus）
s -腺苷蛋氨酸<=>脱羧腺苷蛋氨酸+ CO2(小家鼠)
Adomet [cytosol]
硫氨基酸代谢(小家鼠)
Mat1a多方数将ADO从ATP转移到L-MET（MUS Musculus）
Adomet [cytosol]
脂质的代谢（Mus Musculus）
磷脂代谢（Mus Musculus）
甘油磷脂生物合成(小家鼠)
PC(小肌)的合成
PE通过PEMT(小家鼠)甲基化为PC
Adomet [cytosol]
维生素和辅因子的代谢（Mus Musculus）
水溶性维生素和辅因子的新陈代谢（Mus Musculus）
钴胺素(Cbl，维生素B12)的运输和代谢(小肌)
MTRR将COB（II）Alamin降低到Mecbl（Mus Musculus）
Adomet [cytosol]
钼辅助因子生物合成(小家鼠)
GTP对前体Z（Mus Musculus）的环化
Adomet [cytosol]
烟酸酯新陈代谢（Mus Musculus）
烟酰胺抢救(小家鼠)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA（Mus Musculus）
Adomet [cytosol]
RNA代谢(小家鼠)
非编码RNA代谢(小家鼠)
snRNP集合(小家鼠)
SMN复合物上Sm蛋白的负载和甲基化(小家鼠)
Adomet [cytosol]
蛋白质代谢(小家鼠)
翻译后蛋白修饰(小家鼠)
γ羧化，Hypusine形成和芳基硫酸酶活动（Mus Musculus）
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊二烯基蛋白(小家鼠)
Adomet [cytosol]
联苯甲酰胺- eef2(小家鼠)的合成
DPH2将3氨基-3-羧基丙基从Adomet转移到Nascent EEF2的残基715（Mus Musculus）中
Adomet [cytosol]
DPH5将四个甲基从Adomet转移到氨基羧基丙基EEF2（Mus Musculus）中
Adomet [cytosol]
蛋白质甲基化(小家鼠)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2(小肌)
Adomet [cytosol]
KAMKMT将3xCH3组从3xAdoMet转移到CALM1(小家鼠)
Adomet [cytosol]
metttl10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1 (Mus musculus)
Adomet [cytosol]
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(小家鼠)
Adomet [cytosol]
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(小家鼠)
Adomet [cytosol]
VCPKMT (metttl21d)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP (Mus musculus)
Adomet [cytosol]
蛋白质修复(小肌)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp (Mus musculus)
Adomet [cytosol]
翻译（mus musculus）
真核翻译终止(小家鼠)
N6AMT1:TRMT112将CH3组从AdoMet转移到ETF1二聚体(小家鼠)
Adomet [cytosol]
神经系统(小肌)
跨化学突触（Mus Musculus）的传输
神经递质清除(小肌)
突触间隙(小肌)的多巴胺清除
单胺氧化酶对多巴胺的降解(小家鼠)
Comt转移到Dopac形成HVA（Mus Musculus）
Adomet [cytosol]
COMT（Mus Musculus）的多巴胺酶促降解
COMT将Met转移到DA形成3MT(小肌)
Adomet [cytosol]
LRTOMT将Met转移到DA，形成3MT(小家鼠)
Adomet [cytosol]
感觉知觉(小肌)
视觉光转导(小家鼠)
光电颅级级联（Mus Musculus）
灭活，恢复和调节光电颅级级（Mus Musculus）
KAMKMT将3xCH3组从3xAdoMet转移到CALM1(小家鼠)
Adomet [cytosol]
信号转导(小肌)
MAPK家族信号级联(小家鼠)
MAPK1 / MAPK3信令（MUS Musculus）
RAF / MAP激酶级联（Mus Musculus）
RAS加工(小肌)
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(小家鼠)
Adomet [cytosol]
小分子的运输(小家鼠)
slc介导的跨膜运输(小肌)
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的转运(小家鼠)
SLC25A26为线粒体茶（Mus Musculus）交换细胞溶质Adomet
Adomet [cytosol]
染色质组织（疟原虫疟原虫）
染色质修饰酶(恶性疟原虫)
甲基化组蛋白精氨酸(恶性疟原虫)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(恶性疟原虫)
Adomet [cytosol]
新陈代谢(恶性疟原虫)
生物氧化（疟原虫疟原虫）
II期 - 化合物（疟原虫）缀合（疟原虫）
甲基化(恶性疟原虫)
COMT转移CH3从ADOST到3,4DHBNZ（疟原虫疟原虫）
Adomet [cytosol]
MAT1A多定时器将Ado从ATP转移到L-Met(恶性疟原虫)
Adomet [cytosol]
N6AMT1:TRMT112将CH3组从AdoMet转移到MMAIII(恶性疟原虫)
Adomet [cytosol]
氨基酸和衍生物的代谢（疟原虫衍生物）
组氨酸分解代谢（疟原虫疟原虫）
CARNMT1将CARN甲基化为Anserine(恶性疟原虫)
Adomet [cytosol]
硫氨基酸代谢(恶性疟原虫)
MAT1A多定时器将Ado从ATP转移到L-Met(恶性疟原虫)
Adomet [cytosol]
蛋白质的代谢（疟原虫疟原虫）
翻译后蛋白修饰(恶性疟原虫)
γ羧化，hypusine的形成和芳基硫酸盐酶的激活(恶性疟原虫)
ICMT：Zn2 +从Adomet转移到异戊二烯化蛋白（疟原虫疟原虫）中的CH3
Adomet [cytosol]
二高酰胺-EEF2的合成（疟原虫疟原虫）
DPH2从AdoMet转移一个3-氨基-3-羧基丙基到新生的EEF2(恶性疟原虫)的715残基
Adomet [cytosol]
DPH5将来自Adomet的四个甲基转移到氨基羧基丙基EEF2（疟原虫疟原虫）中
Adomet [cytosol]
蛋白质甲基化(恶性疟原虫)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(恶性疟原虫)
Adomet [cytosol]
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(恶性疟原虫)
Adomet [cytosol]
蛋白质修复(恶性疟原虫)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp(恶性疟原虫)
Adomet [cytosol]
翻译（疟原虫falciparum）
真核翻译终止(恶性疟原虫)
N6AMT1:TRMT112将CH3组从AdoMet转移到ETF1二聚体(恶性疟原虫)
Adomet [cytosol]
神经元系统（疟原虫疟原虫）
化学突触的传播(恶性疟原虫)
神经递质清除(恶性疟原虫)
来自突触裂缝（疟原虫疟原虫）的多巴胺间隙
单胺氧化酶（疟原虫疟原虫）酶促降解多巴胺
Comt转移到DOPAC形成HVA（疟原虫疟原虫）
Adomet [cytosol]
COMT（疟原虫疟原虫）酶促降解多巴胺
Comt转移符合DA，形成3MT（疟原虫疟原虫）
Adomet [cytosol]
LRTOMT将Met转化为DA，形成3MT(恶性疟原虫)
Adomet [cytosol]
小分子的运输（疟原虫疟原虫）
slc介导的跨膜转运(恶性疟原虫)
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的转运(恶性疟原虫)
SLC25A26交换胞质AdoMet和线粒体adhcy(恶性疟原虫)
Adomet [cytosol]
对刺激的细胞反应(褐家鼠)
细胞对应激的反应(褐家鼠)
饥饿的细胞反应(褐家鼠)
氨基酸调节mTORC1(褐家鼠)
BMT2（Samtor）与Kicstor的S-腺苷甲硫氨酸和离解结合：Gator1（Rattus norvegicus）
Adomet [cytosol]
BMT2：Adomet [cytosol]（Rattus norvegicus）
Adomet [cytosol]
染色质组织(褐家鼠)
染色质调节酶（Rattus norvegicus）
甲基化组蛋白赖氨酸(家鼠)
MECOM (KMT8E)， PRDM16 (KMT8F)褐家鼠复制组蛋白H3 (H3K9)甲基赖氨酸-10 (Rattus norvegicus)
Adomet [cytosol]
RMTS甲酯组蛋白精氨酸（Rattus norvegicus）
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(褐家鼠)
Adomet [cytosol]
新陈代谢(鼠形)
生物氧化（Rattus norvegicus）
II期 - 化合物的缀合（Rattus norvegicus）
甲基化(鼠形)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(褐家鼠)
Adomet [cytosol]
As3MT将CH3从Adomet转移到甲基杆石（Rattus norvegicus）
Adomet [cytosol]
从Adomet到3,4dhbnz（Rattus norvegicus）的COMT转移CH3
Adomet [cytosol]
Mat1a多方派从ATP转移ADO到L-MET（Rattus norvegicus）
Adomet [cytosol]
MAT2B：MAT2A：k +：2mg2 +从ATP到L-MET转移ADO（Rattus norvegicus）
Adomet [cytosol]
N6AMT1:TRMT112将CH3组从AdoMet转移到MMAIII(褐家鼠)
Adomet [cytosol]
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(褐家鼠)
Adomet [cytosol]
硫代嘌呤甲基转移酶将CH3从AdoMet转移到6MP(褐家鼠)
Adomet [cytosol]
氨基酸和衍生物的代谢（Rattus norvegicus）
肌酸代谢(褐家鼠)
胍乙酸酯+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同半胱氨酸(褐家鼠)
Adomet [cytosol]
乙醛酸代谢和甘氨酸降解(褐家鼠)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly形成AdoHyc和SARC (Rattus norvegicus)
Adomet [cytosol]
组氨酸分解代谢(褐家鼠)
CARNMT1将CARN甲基化为Anserine(褐家鼠)
Adomet [cytosol]
胺源激素代谢(褐家鼠)
儿茶酚胺生物合成（Rattus norvegicus）
去甲肾上腺素被转化为肾上腺素（Rattus norvegicus）
Adomet [cytosol]
血清素与褪黑素生物合成(褐家鼠)
n -乙酰-5- ht甲基化形成褪黑激素(褐家鼠)
Adomet [cytosol]
多胺代谢(褐家鼠)
s -腺苷蛋氨酸<=>脱羧腺苷蛋氨酸+ CO2(褐家鼠)
Adomet [cytosol]
硫氨基酸代谢(褐家鼠)
Mat1a多方派从ATP转移ADO到L-MET（Rattus norvegicus）
Adomet [cytosol]
脂质代谢(褐家鼠)
磷脂代谢（Rattus norvegicus）
甘油磷脂生物合成(褐家鼠)
褐家鼠PC的合成
PE被PEMT甲基化为PC(褐家鼠)
Adomet [cytosol]
维生素和辅因子的代谢（Rattus norvegicus）
水溶性维生素和辅因子的代谢（Rattus norvegicus）
Cobalamin（CBL，维生素B12）运输和代谢（Rattus norvegicus）
MTRR降低cob(II)alamin为meCbl(褐家鼠)
Adomet [cytosol]
钼辅助因子生物合成(褐家鼠)
GTP对褐家鼠前体Z的环化作用
Adomet [cytosol]
烟碱代谢(褐家鼠)
烟酰胺救生（rattus norvegicus）
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA(褐家鼠)
Adomet [cytosol]
RNA的新陈代谢（Rattus norvegicus）
褐家鼠非编码RNA的代谢
snRNP集合(褐家鼠)
褐家鼠SMN复合物Sm蛋白的负载和甲基化
Adomet [cytosol]
蛋白质代谢(褐家鼠)
翻译后蛋白质改性（Rattus norvegicus）
γ羧化，高血清形成和芳基硫酸酶活动（Rattus norvegicus）
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊基化蛋白(褐家鼠)
Adomet [cytosol]
二酚酰胺-EEF2（Rattus Norvegicus）的合成
DPH2从AdoMet转移3-氨基-3-羧基至新生EEF2(褐家鼠)的715残基
Adomet [cytosol]
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基丙基EEF2(褐家鼠)
Adomet [cytosol]
蛋白质甲基化(褐家鼠)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2(褐家鼠)
Adomet [cytosol]
KAMKMT将3xCH3组从3xAdoMet转移到CALM1(褐家鼠)
Adomet [cytosol]
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(褐家鼠)
Adomet [cytosol]
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(褐家鼠)
Adomet [cytosol]
蛋白质修复(褐家鼠)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp (Rattus norvegicus)
Adomet [cytosol]
翻译（rattus norvegicus）
真核翻译终止(褐家鼠)
N6AMT1：TRMT112将CH3组从Adomet转移到ETF1二聚体（Rattus norvegicus）
Adomet [cytosol]
神经元系统（Rattus norvegicus）
跨化学突触（Rattus norvegicus）的传输
神经递质清除(褐家鼠)
来自突触裂缝（Rattus norvegicus）的多巴胺间隙
单胺氧化酶（Rattus norvegicus）的多巴胺酶促降解
COMT转移Met至DOPAC形成HVA(褐家鼠)
Adomet [cytosol]
COMT（Rattus Norvegicus）的多巴胺酶促降解
Comt转移符合DA形成3MT（Rattus Norvegicus）
Adomet [cytosol]
LRTomt转移满足DA，形成3MT（Rattus norvegicus）
Adomet [cytosol]
感官感知（Rattus norvegicus）
视觉照相（Rattus norvegicus）
光转导级联反应(褐家鼠)
光转导级联反应的失活、恢复与调控(褐家鼠)
KAMKMT将3xCH3组从3xAdoMet转移到CALM1(褐家鼠)
Adomet [cytosol]
信号转导（Rattus norvegicus）
MAPK家族信号级联(褐家鼠)
MAPK1/MAPK3信号通路(褐家鼠)
RAF / MAP激酶级联（Rattus norvegicus）
RAS处理（Rattus norvegicus）
ICMT甲酸酯S-Farn Ras蛋白（Rattus norvegicus）
Adomet [cytosol]
小分子的运输（Rattus norvegicus）
slc介导跨膜转运(褐家鼠)
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽（Rattus norvegicus）的运输
SLC25A26对线粒体茶（Rattus Norvegicus）的细胞溶质Adomet进行交换
Adomet [cytosol]
染色质组织(酿酒酵母)
染色质修饰酶(酿酒酵母)
甲基化组蛋白赖氨酸(酿酒酵母)
MECOM (KMT8E)， PRDM16 (KMT8F)复制组蛋白H3 (H3K9)甲基赖氨酸-10(酿酒酵母)
Adomet [cytosol]
新陈代谢（酿酒酵母酿酒酵母）
生物氧化(酿酒酵母)
第二阶段-化合物的接合(酿酒酵母)
甲基化(酿酒酵母)
MAT1A多路定时器将Ado从ATP转移到L-Met(酿酒酵母)
Adomet [cytosol]
N6AMT1：TRMT112从ADOSTOM到MMAIII（Saccharomyces Cerevisiae）转移CH3组
Adomet [cytosol]
氨基酸及其衍生物的代谢(酿酒酵母)
肌酸新陈代谢（酿酒酵母酿酒酵母）
胍酯+ S-腺苷汞=>肌酸+ S-腺瘤肌细胞（酿酒酵母）（酿酒酵母）
Adomet [cytosol]
组氨酸分解代谢（Saccharomyces Cerevisiae）
Carnmt1甲基酸盐酸盐到Anserine（Saccharomyces Cerevisiae）
Adomet [cytosol]
多胺代谢(酿酒酵母)
s -腺苷蛋氨酸<=>脱羧-腺苷蛋氨酸+ CO2(酿酒酵母)
Adomet [cytosol]
硫氨基酸代谢(酿酒酵母)
MAT1A多路定时器将Ado从ATP转移到L-Met(酿酒酵母)
Adomet [cytosol]
脂质代谢(酿酒酵母)
磷脂代谢(酿酒酵母)
甘油磷脂生物合成(酿酒酵母)
PC合成（酿酒酵母）
PE通过PEMT（Saccharomyces Cerevisiae）甲基化至PC
Adomet [cytosol]
蛋白质代谢(酿酒酵母)
翻译后蛋白质改性（Saccharomyces Cerevisiae）
γ羧化，hypusine的形成和芳基硫酸盐酶的激活(酿酒酵母)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊二烯酰化蛋白(Saccharomyces cerevisiae)
Adomet [cytosol]
二高酰胺-EEF2的合成（Saccharomyces Cerevisiae）
DPH2将3-氨基-3-羧基丙基从Adomet转移到新生EEF2的残留物715中（酿酒酵母酿酒酵母）
Adomet [cytosol]
DPH5从AdoMet转移四个甲基到氨基羧基丙基EEF2 (Saccharomyces cerevisiae)
Adomet [cytosol]
蛋白质甲基化(酿酒酵母)
MetT110将3xCH3从3xadomet转移到EEF1A1（Saccharomyces Cerevisiae）
Adomet [cytosol]
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(酿酒酵母)
Adomet [cytosol]
VCPKMT（Mettl21d）将3xch3从3xadomet转移到VCP（Saccharomyces Cerevisiae）
Adomet [cytosol]
翻译（Saccharomyces Cerevisiae）
真核翻译终止(酿酒酵母)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(酿酒酵母)
Adomet [cytosol]
小分子的运输(酿酒酵母)
SLC介导的跨膜运输（酿酒酵母酿酒酵母）
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的运输（酿酒酵母酿酒酵母）
SLC25A26为线粒体茶（Saccharomyces Cerevisiae）交换细胞溶质Adomet
Adomet [cytosol]
染色质组织（Schizosaccharomyces Pombe）
染色质修饰酶（Schizosaccharomyces Pombe）
甲基化组蛋白精氨酸(裂殖酵母)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2 (schizossaccharomyces pombe)
Adomet [cytosol]
新陈代谢(粟酒裂殖酵母)
生物氧化(裂殖酵母)
第二阶段-化合物的结合(裂殖酵母)
甲基化(粟酒裂殖酵母)
Comt转移CH3从Adomet到3,4Dhnz（Schizosaccharomyces Pombe）
Adomet [cytosol]
MAT1A多定时器将Ado从ATP转移到L-Met (schizossaccharomyces pombe)
Adomet [cytosol]
N6AMT1：TRMT112从Adomet到MMAIII（Schizosaccharomyces Pombe）转移CH3组
Adomet [cytosol]
氨基酸及其衍生物的代谢(裂殖酵母)
肌酸新陈代谢（Schizosaccharomyces Pombe）
胍乙酸酯+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(裂殖酵母)
Adomet [cytosol]
组氨酸分解代谢(裂殖酵母)
CARNMT1将CARN甲基化为Anserine (schizossaccharomyces pombe)
Adomet [cytosol]
多胺代谢(裂殖酵母)
s -腺苷蛋氨酸<=>脱羧腺苷蛋氨酸+ CO2(裂殖酵母)
Adomet [cytosol]
硫氨基酸代谢(裂殖酵母)
MAT1A多定时器将Ado从ATP转移到L-Met (schizossaccharomyces pombe)
Adomet [cytosol]
脂质代谢(裂殖酵母)
磷脂代谢(裂殖酵母)
甘油磷脂生物合成（Schizosaccharomyces Pombe）
裂殖酵母的合成
PE通过PEMT（Schizosaccaromyces Pombe）甲基化至PC
Adomet [cytosol]
蛋白质的代谢（Schizosaccharomyces Pombe）
翻译后蛋白修饰(裂殖酵母)
γ羧化，hypusine的形成和芳基硫酸盐酶的激活(裂殖酵母)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊基化蛋白(schizospolysaccharide omyces pombe)
Adomet [cytosol]
双酞酰胺- eef2(裂殖酵母)的合成
DPH2将3-氨基-3-羧丙基从Adomet转移到Nascent EEF2的残基715（Schizosaccharomyces Pombe）中
Adomet [cytosol]
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基丙基EEF2 (schizossaccharomyces pombe)
Adomet [cytosol]
蛋白质甲基化(裂殖酵母)
metttl10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1 (schizossaccharomyces pombe)
Adomet [cytosol]
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2 (schizossaccharomyces pombe)
Adomet [cytosol]
VCPKMT（Mettl21d）将3xch3从3xadomet转移到Vcp（Schizosaccharomyces Pombe）
Adomet [cytosol]
蛋白质修复（Schizosaccharomyces Pombe）
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp (schizossaccharomyces pombe)
Adomet [cytosol]
翻译(粟酒裂殖酵母)
真核翻译终止（Schizosaccharomyces Pombe）
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(裂殖酵母)
Adomet [cytosol]
神经系统(裂殖酵母)
化学突触的传递(裂殖酵母)
神经递质清除(裂殖酵母)
突触间隙的多巴胺清除(裂殖酵母)
单胺氧化酶降解多巴胺的研究
Comt转移到DOPAC形成HVA（Schizosaccharomyces Pombe）
Adomet [cytosol]
COMT（Schizosaccharomyces Pombe）酶促降解多巴胺
Comt转移符合DA形成3MT（Schizosaccharomyces Pombe）
Adomet [cytosol]
LRTOMT将Met转移到DA，形成3MT (schizossaccharomyces pombe)
Adomet [cytosol]
小分子的运输(裂殖酵母)
SLC介导的跨膜运输（Schizosaccharomyces Pombe）
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的转运(裂殖酵母)
SLC25A26对线粒体茶（Schizosaccharomyces Pombe）交换细胞溶质Adomet
Adomet [cytosol]
对刺激的细胞反应（SUS Scrofa）
细胞对应激反应(Sus scrofa)
对饥饿的细胞反应（SUS Scrofa）
氨基酸调节MTORC1（SUS Scrofa）
BMT2 (SAMTOR)结合s -腺苷蛋氨酸并从KICSTOR解离:GATOR1 (Sus scrofa)
Adomet [cytosol]
BMT2：Adomet [cytosol]（SUS Scrofa）
Adomet [cytosol]
染色质组织(Sus scrofa)
染色质修饰酶（SUS Scrofa）
PKMTS甲基酯组蛋白（SUS Scrofa）
复制组蛋白H3 (H3K9)的甲基赖氨酸-10 (Sus scrofa)
Adomet [cytosol]
RMTS甲酯组蛋白精氨酸（SUS Scrofa）
PRMT3将3xCH3从3xAdomet转移到RPS2（SUS Scrofa）
Adomet [cytosol]
新陈代谢(野猪)
生物氧化
第二阶段-化合物的接合(Sus scrofa)
甲基化(野猪)
As3MT转移到Adomet到Arsenite（3-）（SUS Scrofa）的CH3
Adomet [cytosol]
AS3MT将CH3从AdoMet转移到methylarsonite (Sus scrofa)
Adomet [cytosol]
MAT1A多定时器将Ado从ATP转移到L-Met (Sus scrofa)
Adomet [cytosol]
MAT2B:MAT2A:K+:2Mg2+转移Ado从ATP到L-Met (Sus scrofa)
Adomet [cytosol]
N6AMT1:TRMT112转移CH3组从AdoMet到MMAIII (Sus scrofa)
Adomet [cytosol]
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY (Sus scrofa)
Adomet [cytosol]
TPMT将CH3从AdoMet转移到6MP (Sus scrofa)
Adomet [cytosol]
氨基酸及其衍生物的代谢
肌酸代谢
胍乙酸酯+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸
Adomet [cytosol]
组氨酸分解代谢
CARNMT1将CARN甲基化为Anserine (Sus scrofa)
Adomet [cytosol]
胺源激素的代谢
儿茶酚胺生物合成
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(Sus scrofa)
Adomet [cytosol]
血清素和褪黑激素生物合成（SUS Scrofa）
n -乙酰-5- ht的甲基化形成褪黑激素(Sus scrofa)
Adomet [cytosol]
多胺的代谢
s -腺苷蛋氨酸<=>脱羧腺苷蛋氨酸+ CO2
Adomet [cytosol]
硫氨基酸代谢
MAT1A多定时器将Ado从ATP转移到L-Met (Sus scrofa)
Adomet [cytosol]
脂质的代谢（SUS Scrofa）
磷脂代谢
甘油磷脂生物合成（SUS Scrofa）
PC的合成（SUS Scrofa）
PE被PEMT (Sus scrofa)甲基化成PC
Adomet [cytosol]
维生素和辅助因子的代谢
水溶性维生素和辅因子的代谢（SUS Scrofa）
钴胺素(Cbl，维生素B12)的运输和代谢
MTRR将COB（II）酰胺减少到MECBL（SUS Scrofa）
Adomet [cytosol]
钼辅助因子生物合成
GTP与Z (Sus scrofa)的环化反应
Adomet [cytosol]
烟碱代谢
烟酰胺回收
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA (Sus scrofa)
Adomet [cytosol]
蛋白质代谢(Sus scrofa)
翻译后蛋白质改性（SUS Scrofa）
γ羧化，Hypusine形成和芳基硫酸酶活动（SUS Scrofa）
联苯甲酰胺- eef2 (Sus scrofa)的合成
DPH5将四个甲基从Adomet转移到氨基羧苄基丙基EEF2（SUS Scrofa）中
Adomet [cytosol]
蛋白质甲基化（SUS Scrofa）
EEF2KMT转移3xCH3从3xAdoMet到EEF2 (Sus scrofa)
Adomet [cytosol]
Kamkmt将3xch3组从3xadomet转移到Calm1（SUS Scrofa）
Adomet [cytosol]
PRMT3将3xCH3从3xAdomet转移到RPS2（SUS Scrofa）
Adomet [cytosol]
蛋白质修复
PCMT1将CH3从ADOST转移到ISOASP以形成METASP（SUS Scrofa）
Adomet [cytosol]
翻译(野猪)
真核生物翻译终止(Sus scrofa)
N6AMT1：TRMT112将CH3组从Adomet传输到ETF1二聚体（SUS Scrofa）
Adomet [cytosol]
神经系统
化学突触的传播(Sus scrofa)
神经递质清除（SUS Scrofa）
突触裂清除多巴胺(Sus scrofa)
scrofa (Sus scrofa)酶降解多巴胺的研究
LRTOMT将Met转移到DA，形成3MT (Sus scrofa)
Adomet [cytosol]
感官知觉(Sus scrofa)
视觉光转导
光转导级联
光转导级联反应的失活、恢复和调控
Kamkmt将3xch3组从3xadomet转移到Calm1（SUS Scrofa）
Adomet [cytosol]
小分子运输(Sus scrofa)
SLC介导的跨膜运输（SUS Scrofa）
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽（SU Scrofa）的运输
SLC25A26为线粒体茶（SUS Scrofa）交换细胞溶质Adomet
Adomet [cytosol]
对刺激的细胞反应（Xenopustropicalis）
对压力的细胞反应（Xenopustropicalis）
对饥饿的细胞反应（Xenopustropicalis）
氨基酸调节mTORC1(热带爪蟾)
BMT2 (SAMTOR)结合s -腺苷蛋氨酸并从KICSTOR解离:GATOR1(热带爪蟾)
Adomet [cytosol]
BMT2：Adomet [cytosol]（Xenopustropicalis）
Adomet [cytosol]
染色质组织(热带爪蟾)
染色质修饰酶（Xenopustropicalis）
甲基化组蛋白赖氨酸(热带爪蟾)
MECOM (KMT8E)， PRDM16 (KMT8F)复制组蛋白H3 (H3K9)甲基赖氨酸-10(热带非洲爪螨)
Adomet [cytosol]
甲基化组蛋白精氨酸(热带爪蟾)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(热带爪蟾)
Adomet [cytosol]
新陈代谢（Xenopustropicalis）
生物氧化(热带爪蟾)
Phase II - Conjugation of compounds(非洲爪蟾属)
甲基化(非洲爪蟾蜍tropicalis)
AS3MT从Adomet到Arsenite（3-）（Xenopustropicalis）转移CH3
Adomet [cytosol]
AS3MT将CH3从AdoMet转移到甲基larsonite(热带爪蟾属)
Adomet [cytosol]
从Adomet到3,4dhbnz（Xenopustropicalis）的COMT转移CH3
Adomet [cytosol]
MAT2B:MAT2A:K+:2Mg2+转移Ado从ATP到L-Met(热带Xenopus tropicalis)
Adomet [cytosol]
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII(热带爪蟾)
Adomet [cytosol]
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(热带爪蟾)
Adomet [cytosol]
氨基酸和衍生物的代谢（XenopusTropicalis）
肌酸代谢(热带非洲爪蟾)
胍基乙酸乙酯+ s-腺苷甲基硫氨酸=>肌酸+ s-腺瘤肌细胞（外爪血孔热带）
Adomet [cytosol]
组氨酸分解代谢(热带爪蟾)
CARNMT1将CARN甲基化为Anserine(热带爪蟾)
Adomet [cytosol]
胺衍生的激素的代谢（外爪疮热马训）
儿茶酚胺生物合成(热带爪蟾)
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(热带爪蟾)
Adomet [cytosol]
血清素和褪黑激素生物合成（外爪宫麦克风）
n -乙酰-5- ht甲基化形成褪黑激素(热带爪蟾)
Adomet [cytosol]
脂质的代谢（Xenopustropicalis）
磷脂代谢（Xenopustropicalis）
甘油磷脂生物合成(热带爪蟾)
热带非洲爪蟾的合成
PE被PEMT甲基化为PC(热带爪螨)
Adomet [cytosol]
维生素和辅助因子的代谢(热带爪蟾)
水溶性维生素和辅助因子的代谢(热带爪蟾)
钴胺素(Cbl，维生素B12)的运输和代谢(热带爪蟾)
MTRR将COB（II）Alamin降低到Mecbl（Xenopustropicalis）
Adomet [cytosol]
钼辅助因子生物合成(热带爪蟾)
GTP对前体Z（Xenopustropicalis）的环化
Adomet [cytosol]
烟酸代谢(热带非洲爪蟾)
烟酰胺回收(热带非洲爪蟾)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA(热带爪蟾)
Adomet [cytosol]
蛋白质的代谢（Xenopustropicalis）
翻译后蛋白质修饰(热带非洲爪蟾)
γ羧化，软血糖形成和芳基硫酸酶活性（Xenopustropuceis）
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊基化的蛋白质(热带爪蟾)
Adomet [cytosol]
二高酰胺-EEF2的合成（Xenopustropicalis）
DPH5将四个甲基从Adomet转移到氨基羧基丙基EEF2（Xenopus Tropicalis）中
Adomet [cytosol]
蛋白质甲基化(热带爪蟾)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2(热带爪蟾)
Adomet [cytosol]
metttl10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(热带爪蟾)
Adomet [cytosol]
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(热带爪蟾)
Adomet [cytosol]
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(热带爪蟾)
Adomet [cytosol]
VCPKMT (metttl21d)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP(热带爪蟾)
Adomet [cytosol]
蛋白质修复(热带爪蟾)
PCMT1将CH3从Adomet转移到IsoAsp以形成Metax（Xenopus Tropicalis）
Adomet [cytosol]
翻译(非洲爪蟾蜍tropicalis)
真核翻译终止（Xenopustropicalis）
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(热带爪蟾)
Adomet [cytosol]
神经系统(热带爪蟾)
跨化学突触的传输（Xenopustropicalis）
神经递质间隙（外爪血鹿麦克风）
突触间隙的多巴胺清除(热带非洲爪蟾)
单胺氧化酶（XenopusTropicalis）酶促降解多巴胺
COMT转移到DOPAC形成HVA（Xenopustropicalis）
Adomet [cytosol]
热带爪蟾(Xenopus tropicalis)酶解多巴胺的研究
COMT将Met转移到DA形成3MT(热带爪蟾)
Adomet [cytosol]
LRTOMT将Met转移到DA，形成3MT(热带爪蟾)
Adomet [cytosol]
信号转导（Xenopustropicalis）
MAPK家族信号级联(热带爪蟾)
MAPK1/MAPK3信号通路(热带爪蟾)
RAF / MAP激酶级联（Xenopustropicalis）
RAS加工(热带爪蟾)
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(热带爪蟾)
Adomet [cytosol]
小分子的运输(热带爪蟾)
slc介导的跨膜运输(热带爪蟾)
无机阳离子/阴离子和氨基酸/寡肽的运输(热带爪蟾)
SLC25A26交换胞质AdoMet和线粒体adhcy(热带爪蟾)
Adomet [cytosol]
外部参考信息
外部引用
S-adenosyl-L-methionine (ChEBI: 15414)
参与
作为一个组成部分
BMT2：ADOST [CETOSOL]（Canis熟悉）
BMT2:AdoMet [cytosol] (Danio rerio)
BMT2：Adomet [cytosol]（Homo Sapiens）
BMT2:AdoMet[细胞溶胶](小肌)
BMT2：Adomet [cytosol]（Rattus norvegicus）
BMT2：Adomet [cytosol]（SUS Scrofa）
BMT2：Adomet [cytosol]（Xenopustropicalis）
作为输入
ALKBH8在tRNA(Arg)和tRNA(Glu)中甲基化5-carboxymethyluridine-34(智人)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(牛)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(Danio rerio)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(Gallus Gallus)
As3MT转移到Adomet到Arsenite（3-）（Homo Sapiens）的CH3
As3MT转移来自Adomet的CH3到Arsenite（3-）（Mus Musculus）
AS3MT将CH3从AdoMet转移到亚砷酸盐(3-)(褐家鼠)
As3MT转移到Adomet到Arsenite（3-）（SUS Scrofa）的CH3
AS3MT从Adomet到Arsenite（3-）（Xenopustropicalis）转移CH3
AS3MT将CH3从AdoMet转移到甲基larsonite(牛)
AS3MT从Adomet转移到甲基杆石（Danio Rerio）
AS3MT将CH3从AdoMet转移到甲基larsonite (Gallus Gallus)
As3MT将CH3从Adomet转移到甲基杆石（Homo sapiens）
AS3MT将CH3从AdoMet转移到甲基larsonite (Mus musculus)
As3MT将CH3从Adomet转移到甲基杆石（Rattus norvegicus）
AS3MT将CH3从AdoMet转移到methylarsonite (Sus scrofa)
AS3MT将CH3从AdoMet转移到甲基larsonite(热带爪蟾属)
BCDIN3D dimethylates 5' phosphate of pre-miR-145 (Homo sapiens)
BMT2（Samtor）与Kicstor的S-腺苷甲硫氨酸结合和解离：Gator1（Canis熟悉）
BMT2 (SAMTOR)结合s -腺苷蛋氨酸并从KICSTOR解离:GATOR1 (Danio rerio)
BMT2（Samtor）与Kicstor的S-腺苷甲硫氨氨酸和离解结合：Gator1（Homo sapiens）
BMT2 (SAMTOR)结合s -腺苷蛋氨酸并从KICSTOR解离:GATOR1(小家鼠)
BMT2（Samtor）与Kicstor的S-腺苷甲硫氨酸和离解结合：Gator1（Rattus norvegicus）
BMT2 (SAMTOR)结合s -腺苷蛋氨酸并从KICSTOR解离:GATOR1 (Sus scrofa)
BMT2 (SAMTOR)结合s -腺苷蛋氨酸并从KICSTOR解离:GATOR1(热带爪蟾)
CARNMT1将CARN甲基化为Anserine(牛)
CARNMT1将CARN甲基化为Anserine(秀丽隐杆线虫)
CARNMT1将CARN甲基化为Anserine(犬种)
Carnmt1甲基酸盐康塞（Dictyostelium discoideum）
Carnmt1甲基酸盐康塞（Drosophila melanogaster）
CARNMT1将CARN甲基化为Anserine (Danio rerio)
Carnmt1甲基酸盐酸至联链篱（Gallus Gallus）
CARNMT1将CARN甲基化为Anserine(智人)
CARNMT1将CARN甲基化为Anserine(小家鼠)
CARNMT1将CARN甲基化为Anserine(恶性疟原虫)
CARNMT1将CARN甲基化为Anserine(褐家鼠)
Carnmt1甲基酸盐酸盐到Anserine（Saccharomyces Cerevisiae）
CARNMT1将CARN甲基化为Anserine (schizossaccharomyces pombe)
CARNMT1将CARN甲基化为Anserine (Sus scrofa)
CARNMT1将CARN甲基化为Anserine(热带爪蟾)
CDKAL1:4Fe-4S methylthiolates n6 - threonylamoladenosine -37 in tRNA yield 2-methylthio- n6 - threonylamoladenosine -37 (Homo sapiens)
COMT将CH3从AdoMet转移到3,4dhbnz(熟悉犬)
COMT将CH3从AdoMet转移到3,4dhbnz (Danio rerio)
从Adomet到3,4dhbnz（Gallus Gallus）的COMT转移CH3
COMT将CH3从AdoMet转移到3,4dhbnz(智人)
COMT将CH3从AdoMet转移到3,4dhbnz(小家鼠)
COMT转移CH3从ADOST到3,4DHBNZ（疟原虫疟原虫）
从Adomet到3,4dhbnz（Rattus norvegicus）的COMT转移CH3
Comt转移CH3从Adomet到3,4Dhnz（Schizosaccharomyces Pombe）
从Adomet到3,4dhbnz（Xenopustropicalis）的COMT转移CH3
COMT转移符合DA，形成3MT（Canis Compuaryis）
Comt转移符合DA，形成3MT（Danio Rerio）
COMT将Met转移到DA形成3MT (Gallus Gallus)
COMT将Met转移到DA形成3MT(智人)
COMT将Met转移到DA形成3MT(小肌)
Comt转移符合DA，形成3MT（疟原虫疟原虫）
Comt转移符合DA形成3MT（Rattus Norvegicus）
Comt转移符合DA形成3MT（Schizosaccharomyces Pombe）
COMT将Met转移到DA形成3MT(热带爪蟾)
COMT将Met转移到DOPAC形成HVA(熟悉犬)
COMT将Met转移到DOPAC形成HVA (Danio rerio)
Comt转移到DOPAC形成HVA（Gallus Gallus）
COMT将Met转化为DOPAC形成HVA(智人)
Comt转移到Dopac形成HVA（Mus Musculus）
Comt转移到DOPAC形成HVA（疟原虫疟原虫）
COMT转移Met至DOPAC形成HVA(褐家鼠)
Comt转移到DOPAC形成HVA（Schizosaccharomyces Pombe）
COMT转移到DOPAC形成HVA（Xenopustropicalis）
GTP的环化为Z前体(秀丽隐杆线虫)
GTP的环化生成Z前体(犬种)
GTP环化成Z前体(盘基网柄菌)
GTP对Z前体的环化作用(果蝇melanogaster)
GTP对前体Z的循环（Danio Rerio）
GTP - Z前体的环化反应
GTP向Z前体的环化(智人)
GTP对前体Z（Mus Musculus）的环化
GTP对褐家鼠前体Z的环化作用
GTP与Z (Sus scrofa)的环化反应
GTP对前体Z（Xenopustropicalis）的环化
缺陷MTRR不能将cob(II)alamin转化为MeCbl(智人)
DPH2将3-氨基-3-羧基丙基从Adomet转移到Nascent EEF2的残基715（Caenorhabditis elegans）
DPH2将3-氨基-3-羧基丙基从AdoMet转移到新生EEF2(犬种)的715残基上
DPH2将3氨基-3-羧基丙基从Adomet转移到新生EEF2的残基715（Dictyostelium discoideum）
DPH2从AdoMet转移一个3-氨基-3-羧基丙基到新生EEF2(果蝇黑胃)的715残基
DPH2转移来自Adomet的3-氨基-3-羧基丙基，与新生EEF2的残留物715（Danio Rerio）
DPH2将3-氨基-3-羧基丙基从AdoMet转移到新生EEF2 (Gallus Gallus)的715残基上
DPH2将一个3-氨基-3-羧基丙基从AdoMet转移到新生EEF2的715残基(智人)
DPH2将3氨基-3-羧基丙基从Adomet转移到Nascent EEF2的残基715（Mus Musculus）中
DPH2从AdoMet转移一个3-氨基-3-羧基丙基到新生的EEF2(恶性疟原虫)的715残基
DPH2从AdoMet转移3-氨基-3-羧基至新生EEF2(褐家鼠)的715残基
DPH2将3-氨基-3-羧基丙基从Adomet转移到新生EEF2的残留物715中（酿酒酵母酿酒酵母）
DPH2将3-氨基-3-羧丙基从Adomet转移到Nascent EEF2的残基715（Schizosaccharomyces Pombe）中
DPH5将四个甲基从Adomet转移到氨基羧基丙基EEF2（Bos Taurus）中
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基丙基EEF2(秀丽隐杆线虫)
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基丙基EEF2(犬种)
DPH5将四个甲基从Adomet转移到氨基羧基丙基EEF2（dictyostelium discoideum）
DPH5从AdoMet转移四个甲基到氨基羧基丙基EEF2 (Drosophila melanogaster)
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基甲酸丙基EEF2 (Danio rerio)
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基丙基EEF2 (Gallus Gallus)
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基EEF2(现代人)
DPH5将四个甲基从Adomet转移到氨基羧基丙基EEF2（Mus Musculus）中
DPH5将来自Adomet的四个甲基转移到氨基羧基丙基EEF2（疟原虫疟原虫）中
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基丙基EEF2(褐家鼠)
DPH5从AdoMet转移四个甲基到氨基羧基丙基EEF2 (Saccharomyces cerevisiae)
DPH5将四个甲基从AdoMet转移到氨基羧基丙基EEF2 (schizossaccharomyces pombe)
DPH5将四个甲基从Adomet转移到氨基羧苄基丙基EEF2（SUS Scrofa）中
DPH5将四个甲基从Adomet转移到氨基羧基丙基EEF2（Xenopus Tropicalis）中
EEF2KMT将3xCH3从3xadomet转移到EEF2（Canis Customis）
EEF2KMT将3xCH3从3xAdomet转移到EEF2（Dictyostelium discoideum）
EEF2KMT将3xCH3从3xadomet转移到EEF2（果蝇Melanogaster）
EEF2KMT将3xCH3从3xadomet转移到EEF2（Danio Rerio）
EEF2KMT将3xCH3从3xAdomet转移到EEF2（Gallus Gallus）
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2(智人)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2(小肌)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2(褐家鼠)
EEF2KMT转移3xCH3从3xAdoMet到EEF2 (Sus scrofa)
EEF2KMT将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF2(热带爪蟾)
FTSJ1 2'-O-methylates cytidine-32 in tRNA(Phe) (Homo sapiens)
FTSJ1 2'-O-甲基酯鸟苷-34在TRNA（PHE）中（HOMO SAPIENS）
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly形成AdoHyc和SARC(牛)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly形成AdoHyc和SARC(犬种)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly形成AdoHyc和SARC (Drosophila melanogaster)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly形成AdoHyc和SARC (Danio rerio)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly形成AdoHyc和SARC(现代人)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly形成AdoHyc和SARC(小家鼠)
GNMT四聚体将甲基从AdoMet转移到Gly形成AdoHyc和SARC (Rattus norvegicus)
GSSEBGALNAC减少并甲基化至Mesebgalnac（Homo Sapiens）
GSSEBGALNAC减少并甲基化至Mesebgalnac（Rattus Norvegicus）
GuaanidinoAcetate + S-腺苷甲硫氨酸=>肌酸+ S-腺瘤骨细胞（Bos Taurus）
胍乙酸酯+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(Danio rerio)
胍乙酸酯+ s腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s腺苷同型半胱氨酸(Gallus Gallus)
胍乙酸酯+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(现代人)
胍乙酸酯+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(小家鼠)
胍乙酸酯+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同半胱氨酸(褐家鼠)
胍酯+ S-腺苷汞=>肌酸+ S-腺瘤肌细胞（酿酒酵母）（酿酒酵母）
胍乙酸酯+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸(裂殖酵母)
胍乙酸酯+ s -腺苷蛋氨酸=>肌酸+ s -腺苷同型半胱氨酸
胍基乙酸乙酯+ s-腺苷甲基硫氨酸=>肌酸+ s-腺瘤肌细胞（外爪血孔热带）
H2Se被H2Se甲基转移酶甲基化为MeSeH(现代人)
H 2SE通过H 2 SESE甲基转移酶（Rattus norvegicus）甲基化甲基化。
Henmt1在4xmer-piwil1中PiRNA的3'末端甲基化2'羟基：PiRNA：TDRD6：TDRKH（Homo Sapiens）
在4xMeR-Piwil1中，Henmt1甲基化piRNA 3'末端的2'羟基:piRNA:Tdrd6:Tdrkh (Mus musculus)
HENMT1在6xMeR-PIWIL2:piRNA:TDRD1:TDRD12:DDX4:ASZ:MOV10L1中甲基化piRNA 3'末端的2'羟基
Henmt1在ASZ1的piRNA的3'末端甲基化2'羟基：DDX4：MOV10L1：6xmer-piwil2：piRNA：TDRD1：TDRD12（Mus Musculus）
在MeR-PIWIL4:piRNA:TDRD9:MAEL:TDRKH中，HENMT1甲基化piRNA 3'末端的2'羟基
HENMT1在MER-PIWIL4中PiRNA的3'末端甲基甲酯2'羟基：PiRNA：TDRD9：Mael：Tdrkh（Mus Musculus）
HNMT将CH3组从Adomet转移到Host（homo sapiens）
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(牛)
甲基化S-Farn RAS蛋白(秀丽隐杆线虫)
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(果蝇melanogaster)
ICMT甲酸酯S-Farn Ras蛋白（Danio Rerio）
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(Gallus Gallus)
ICMT甲酸酯S-FARN RAS蛋白（HOMO SAPIENS）
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(小家鼠)
ICMT甲酸酯S-Farn Ras蛋白（Rattus norvegicus）
ICMT甲基化S-Farn RAS蛋白(热带爪蟾)
ICMT：Zn2 +从Adomet转移到异戊二烯化蛋白（Bos Taurus）中的CH3
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊基化蛋白(秀丽隐杆线虫)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊基化蛋白(盘基网柄菌)
ICMT：Zn2 +从Adomet中转移到异戊二烯化蛋白（果蝇melanogaster）
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊基化蛋白(Danio rerio)
ICMT：Zn2 +将CH3从Adomet转移到异戊二烯化蛋白（Gallus Gallus）
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊基化蛋白(智人)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊二烯基蛋白(小家鼠)
ICMT：Zn2 +从Adomet转移到异戊二烯化蛋白（疟原虫疟原虫）中的CH3
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊基化蛋白(褐家鼠)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊二烯酰化蛋白(Saccharomyces cerevisiae)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊基化蛋白(schizospolysaccharide omyces pombe)
ICMT:Zn2+将CH3从AdoMet转移到异戊基化的蛋白质(热带爪蟾)
KAMKMT将3xCH3组从3xAdoMet转移到CALM1(牛)
KAMKMT将3xCH3组从3xAdoMet转移到CALM1(犬类熟悉)
KAMKMT将3xCH3组从3xAdoMet转移到CALM1(果蝇melanogaster)
Kamkmt从3xadomet转移3xch3组到Calm1（Danio Rerio）
KAMKMT将3xCH3组从3xAdoMet转移到CALM1 (Gallus Gallus)
Kamkmt将3xch3组从3xadomet转移到Calm1（Homo Sapiens）
KAMKMT将3xCH3组从3xAdoMet转移到CALM1(小家鼠)
KAMKMT将3xCH3组从3xAdoMet转移到CALM1(褐家鼠)
Kamkmt将3xch3组从3xadomet转移到Calm1（SUS Scrofa）
SMN复合物上Sm蛋白的负载和甲基化(犬种)
Sm蛋白在SMN复合物上的负载和甲基化(Danio rerio)
将SM蛋白的装载和甲基化在SMN配合物上（Homo Sapiens）
SMN复合物上Sm蛋白的负载和甲基化(小家鼠)
褐家鼠SMN复合物Sm蛋白的负载和甲基化
LRTOMT将Met转移到DA，形成3MT(牛)
LRTOMT将Met转移到DA，形成3MT(熟悉犬)
LRTOMT将Met转移到DA，形成3MT (Danio rerio)
LRTOMT转移Met到DA，形成3MT (Gallus Gallus)
LRTOMT将Met转移到DA，形成3MT(智人)
LRTOMT将Met转移到DA，形成3MT(小家鼠)
LRTOMT将Met转化为DA，形成3MT(恶性疟原虫)
LRTomt转移满足DA，形成3MT（Rattus norvegicus）
LRTOMT将Met转移到DA，形成3MT (schizossaccharomyces pombe)
LRTOMT将Met转移到DA，形成3MT (Sus scrofa)
LRTOMT将Met转移到DA，形成3MT(热带爪蟾)
Me2Se通过INMT甲基化为Me3Se+(智人)
Me2Se被Inmt(小家鼠)甲基化为Me3Se+
MECOM (KMT8E)， PRDM16 (KMT8F)复制组蛋白H3 (H3K9)甲基赖氨酸-10(牛)
Mecom（KMT8E），PRDM16（KMT8F）复制组蛋白H3（H3K9）（Caenorhabdise Legans）的甲酯赖氨酸-10
MECOM (KMT8E)， PRDM16 (KMT8F)复制组蛋白H3 (H3K9)甲基赖氨酸-10(犬种)
MECOM (KMT8E)， PRDM16 (KMT8F)复制组蛋白H3 (H3K9)甲基赖氨酸-10 (Danio rerio)
Mecom（KMT8E），PRDM16（KMT8F）复制组蛋白H3（H3K9）（Homo Sapiens）的甲酯赖氨酸-10
Mecom（KMT8E），PRDM16（KMT8F）复制组蛋白H3（H3K9）（Mus Musculus）的甲酯赖氨酸-10
MECOM (KMT8E)， PRDM16 (KMT8F)褐家鼠复制组蛋白H3 (H3K9)甲基赖氨酸-10 (Rattus norvegicus)
MECOM (KMT8E)， PRDM16 (KMT8F)复制组蛋白H3 (H3K9)甲基赖氨酸-10(酿酒酵母)
复制组蛋白H3 (H3K9)的甲基赖氨酸-10 (Sus scrofa)
MECOM (KMT8E)， PRDM16 (KMT8F)复制组蛋白H3 (H3K9)甲基赖氨酸-10(热带非洲爪螨)
MeSeH甲基转移酶甲基化为Me2Se(智人)
Meseh被Meseh甲基转移酶（Rattus norvegicus）甲基化至Me2se
N-乙酰-5-HT的甲基化形成褪黑激素（Canis熟悉）
N-乙酰-5-HT的甲基化形成褪黑激素（Dictyostelium discoideum）
N-乙酰-5-HT的甲基化形成褪黑激素（Danio Rerio）
N-乙酰-5-HT的甲基化形成褪黑激素（Gallus Gallus）
N-乙酰-5-HT的甲基化形成褪黑激素（Homo Sapiens）
N-乙酰-5-HT的甲基化形成褪黑素（Mus Musculus）
n -乙酰-5- ht甲基化形成褪黑激素(褐家鼠)
n -乙酰-5- ht的甲基化形成褪黑激素(Sus scrofa)
n -乙酰-5- ht甲基化形成褪黑激素(热带爪蟾)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1 (Bos金牛座)
metttl10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(秀丽隐杆线虫)
MetT110将3xCH3从3xAdomet转移到EEF1A1（Dictyostelium discoideum）
MetT110将3xCH3从3xAdomet转移到EEF1A1（果蝇Melanogaster）
Mettl10将3xch3从3xadomet转移到EEF1A1（Danio Rerio）
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1 (Gallus Gallus)
metttl10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(智人)
metttl10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1 (Mus musculus)
METTL10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(恶性疟原虫)
MetT110将3xCH3从3xadomet转移到EEF1A1（Saccharomyces Cerevisiae）
metttl10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1 (schizossaccharomyces pombe)
metttl10将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A1(热带爪蟾)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl(秀丽隐杆线虫)
MTRR将COB（II）Alamin降低到Mecbl（Canis Commeryis）
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl(盘基网柄菌)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl (Danio rerio)
MTRR将cob(II)alamin还原为meCbl (Gallus Gallus)
MTRR将COB（II）Alamin降低到Mecbl（Homo Sapiens）
MTRR将COB（II）Alamin降低到Mecbl（Mus Musculus）
MTRR降低cob(II)alamin为meCbl(褐家鼠)
MTRR将COB（II）酰胺减少到MECBL（SUS Scrofa）
MTRR将COB（II）Alamin降低到Mecbl（Xenopustropicalis）
N6AMT1：TRMT112将CH3组从ADOSTOM转移到ETF1二聚体（CaenorhabditisEviss）
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(熟悉犬)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(盘基网柄菌盘基)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(果蝇melanogaster)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(Danio rerio)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(人类)
N6AMT1:TRMT112将CH3组从AdoMet转移到ETF1二聚体(小家鼠)
N6AMT1:TRMT112将CH3组从AdoMet转移到ETF1二聚体(恶性疟原虫)
N6AMT1：TRMT112将CH3组从Adomet转移到ETF1二聚体（Rattus norvegicus）
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(酿酒酵母)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(裂殖酵母)
N6AMT1：TRMT112将CH3组从Adomet传输到ETF1二聚体（SUS Scrofa）
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到ETF1二聚体(热带爪蟾)
N6AMT1：TRMT112转移CH3组从ADOST到MMAIII（Caenorhabditise Legans）
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII(犬种)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII(盘基网柄菌)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII(果蝇melanogaster)
N6AMT1:TRMT112从AdoMet转移CH3组到MMAIII (Danio rerio)
N6AMT1：TRMT112将CH3组从Adomet转移到MMAIII（Homo Sapiens）
N6AMT1：TRMT112将CH3组从Adomet转移到MMAIII（Mus Musculus）
N6AMT1:TRMT112将CH3组从AdoMet转移到MMAIII(恶性疟原虫)
N6AMT1:TRMT112将CH3组从AdoMet转移到MMAIII(褐家鼠)
N6AMT1：TRMT112从ADOSTOM到MMAIII（Saccharomyces Cerevisiae）转移CH3组
N6AMT1：TRMT112从Adomet到MMAIII（Schizosaccharomyces Pombe）转移CH3组
N6AMT1:TRMT112转移CH3组从AdoMet到MMAIII (Sus scrofa)
N6AMT1:TRMT112将CH3基团从AdoMet转移到MMAIII(热带爪蟾)
n6amt2将3xch3从3xadomet转移到ef1a（bos taurus）
N6AMT2将3xCH3从3xAdomet转移到EEF1A（CaenorhabditiseDeltans）
N6AMT2将3xCH3从3xAdomet转移到EEF1A（Canis熟悉）
N6AMT2将3xCH3从3xAdomet转移到EEF1A（dictyostelium discoideum）
N6AMT2将3xCH3从3xadomet转移到EEF1A（果蝇Melanogaster）
N6AMT2将3xCH3从3xadomet转移到EEF1A（Danio Rerio）
n6amt2从3xadomet转移到3xadomet到eff1a（Gallus Gallus）
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(智人)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(小家鼠)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(褐家鼠)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(酿酒酵母)
N6AMT2将3xCH3从3xAdoMet转移到EEF1A(热带爪蟾)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(牛)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(秀丽隐杆线虫)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY (Canis familiaris)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY (Danio rerio)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(智人)
NNMT将CH3从Adomet转移到py（mus musculus）
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(褐家鼠)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY (Sus scrofa)
NNMT将CH3从AdoMet转移到PY(热带爪蟾)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA(牛)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA（Caenorhabditise Legans）
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA（Canis熟悉）
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA（Danio Rerio）
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA(智人)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA（Mus Musculus）
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA(褐家鼠)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA (Sus scrofa)
NNMT将CH3从SAM转移到NAM形成MNA(热带爪蟾)
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(秀丽隐杆线虫)
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(犬族)
去甲肾上腺素被转化为肾上腺素（Gallus Gallus）
去甲肾上腺素被转化为肾上腺素（Homo Sapiens）
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(小肌)
去甲肾上腺素被转化为肾上腺素（Rattus norvegicus）
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(Sus scrofa)
去甲肾上腺素转化为肾上腺素(热带爪蟾)
NSUN6在TRNA（CYS）和TRNA（THR）中（HOMO SAPIENS）中的甲基化胞嘧啶-72
PCMT1将CH3从Adomet转移到ISOASP以形成metax（Caenorhabditiseviss）
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp(犬类)
PCMT1将CH3从ADOST转移到ISOASP形成偏析（Dictyostelium Discoideum）
PCMT1将CH3从Adomet转移到IsoAsP形成偏析（果蝇Melanogaster）
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp (Danio rerio)
PCMT1将CH3从Adomet转移到IsoAsP以形成Metax（Gallus Gallus）
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp(智人)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp (Mus musculus)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp(恶性疟原虫)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp (Rattus norvegicus)
PCMT1将CH3从AdoMet转移到isoAsp形成MetAsp (schizossaccharomyces pombe)
PCMT1将CH3从ADOST转移到ISOASP以形成METASP（SUS Scrofa）
PCMT1将CH3从Adomet转移到IsoAsp以形成Metax（Xenopus Tropicalis）
PE通过PEMT（Canis Customis）甲基化到PC
PE被PEMT甲基化为PC(盘基网柄菌盘基网柄菌)
PE通过PEMT甲基化为PC (Danio rerio)
PE通过PEMT (Gallus Gallus)甲基化为PC
PE通过PEMT甲基化为PC(智人)
PE通过PEMT(小家鼠)甲基化为PC
PE被PEMT甲基化为PC(褐家鼠)
PE通过PEMT（Saccharomyces Cerevisiae）甲基化至PC
PE通过PEMT（Schizosaccaromyces Pombe）甲基化至PC
PE被PEMT (Sus scrofa)甲基化成PC
PE被PEMT甲基化为PC(热带爪螨)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(熟悉犬)
PRMT3将3xCH3从3xadomet转移到RPS2（Dictyostelium discoideum）
PRMT3从3xAdoMet转移3xCH3到RPS2 (Drosophila melanogaster)
PRMT3从3xAdoMet转移3xCH3到RPS2 (Danio rerio)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2 (Gallus Gallus)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(智人)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(小家鼠)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(恶性疟原虫)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(褐家鼠)
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2 (schizossaccharomyces pombe)
PRMT3将3xCH3从3xAdomet转移到RPS2（SUS Scrofa）
PRMT3将3xCH3从3xAdoMet转移到RPS2(热带爪蟾)
S-腺苷甲硫氨酸<=>脱羧 - 腺苷蛋氨酸+ CO2（BOS Taurus）
S-腺苷甲硫氨酸<=>脱羧 - 腺苷蛋氨酸+ CO2（Caenorhabditiseviss）
s -腺苷蛋氨酸<=>脱羧腺苷蛋氨酸+ CO2(犬种)
S-腺苷甲硫氨酸<=>脱羧 - 腺苷蛋氨酸+ CO2（Dictyostelium discoideum）
s -腺苷蛋氨酸<=>脱羧腺苷蛋氨酸+ CO2(果蝇黑腹)
s -腺苷蛋氨酸<=>脱羧腺苷蛋氨酸+ CO2 (Danio rerio)
S-腺苷甲硫氨酸<=>脱羧 - 腺苷甲硫氨酸+ CO2（巨大巨大）
s -腺苷蛋氨酸<=>脱羧腺苷蛋氨酸+ CO2(现代人)
s -腺苷蛋氨酸<=>脱羧腺苷蛋氨酸+ CO2(小家鼠)
s -腺苷蛋氨酸<=>脱羧腺苷蛋氨酸+ CO2(褐家鼠)
s -腺苷蛋氨酸<=>脱羧-腺苷蛋氨酸+ CO2(酿酒酵母)
s -腺苷蛋氨酸<=>脱羧腺苷蛋氨酸+ CO2(裂殖酵母)
s -腺苷蛋氨酸<=>脱羧腺苷蛋氨酸+ CO2
SLC25A26交换胞质AdoMet和线粒体adhcy(秀丽隐杆线虫)
SLC25A26为线粒体茶（Canis熟悉）交换细胞溶质Adomet
SLC25A26交换胞质AdoMet与线粒体adhcy (Drosophila melanogaster)
SLC25A26为线粒体茶（Danio Rerio）交换细胞溶溶剂Adomet
SLC25A26交换胞质AdoMet与线粒体adhcy (Gallus Gallus)
SLC25A26交换胞质AdoMet与线粒体adhcy(现代人)
SLC25A26为线粒体茶（Mus Musculus）交换细胞溶质Adomet
SLC25A26交换胞质AdoMet和线粒体adhcy(恶性疟原虫)
SLC25A26对线粒体茶（Rattus Norvegicus）的细胞溶质Adomet进行交换
SLC25A26为线粒体茶（Saccharomyces Cerevisiae）交换细胞溶质Adomet
SLC25A26对线粒体茶（Schizosaccharomyces Pombe）交换细胞溶质Adomet
SLC25A26为线粒体茶（SUS Scrofa）交换细胞溶质Adomet
SLC25A26交换胞质AdoMet和线粒体adhcy(热带爪蟾)
TMT将CH3从AdoMet转移到BME(智人)
TPMT不会从Adomet转移到6MP（Homo Sapiens）
TPMT将CH3从AdoMet转移到6MP(牛)
TPMT将CH3从ADOST转移到6MP（Canis Commanyis）
TPMT从Adomet转移到6MP（Danio Rerio）
硫代嘌呤甲基转移酶将CH3从AdoMet转移到6MP (Gallus Gallus)
TPMT将CH3从AdoMet转移到6MP(智人)
TPMT从Adomet转移到6MP（Mus Musculus）中的CH3
硫代嘌呤甲基转移酶将CH3从AdoMet转移到6MP(褐家鼠)
TPMT将CH3从AdoMet转移到6MP (Sus scrofa)
TRM11：TRM112甲基酯鸟苷-10在TRNA中产生N（2） - 甲基胍-10（Saccharomyces Cerevisiae）
TRM44 2'-O-甲基脲尿苷-44在TRNA（SER）（Saccharomyces Cerevisiae）中
TRMT11：TRMT112甲基酯鸟苷-10在TRNA（HOMO SAPIENS）
TRMT44 2'-O-methylates uridine-44 in tRNA(Ser) (Homo sapiens)
TSR3将来自S-腺苷甲基硫氨酸的氨基羧基转移到N（1） - 甲基哌啶-1248的18SeRRNA的-MINOSING-N（3） - 氨基羧酸-N（3） - 氨基羧丙基己醛脲-1248（Homo Sapiens）
VCPKMT（MettL21D）将3xCH3从3xAdomet转移到VCP（CaenorhabditisEviss）
VCPKMT (metttl21d)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP (Canis familiaris)
VCPKMT（MetT121D）将3xCH3从3xadomet转移到VCP（Dictyostelium discoidum）
vcp国民党(metttl21d)传输3xCH3从3xAdoMet到VCP (Danio rerio)
VCPKMT (metttl21d)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP (Homo sapiens)
VCPKMT (metttl21d)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP (Mus musculus)
VCPKMT（Mettl21d）将3xch3从3xadomet转移到VCP（Saccharomyces Cerevisiae）
VCPKMT（Mettl21d）将3xch3从3xadomet转移到Vcp（Schizosaccharomyces Pombe）
VCPKMT (metttl21d)将3xCH3从3xAdoMet转移到VCP(热带爪蟾)
作为输出
MAT1A多方数将ADO从ATP转移到L-MET（Canis Customis）
MAT1A多定时器将Ado从ATP转移到L-Met(盘基网柄菌盘基网柄)
MAT1A多定时器将Ado从ATP转移到L-Met (Danio rerio)
MAT1A多路定时器将Ado从ATP转移到L-Met (Gallus Gallus)
MAT1A多定时器将Ado从ATP转移到L-Met(智人)
Mat1a多方数将ADO从ATP转移到L-MET（MUS Musculus）
MAT1A多定时器将Ado从ATP转移到L-Met(恶性疟原虫)
Mat1a多方派从ATP转移ADO到L-MET（Rattus norvegicus）
MAT1A多路定时器将Ado从ATP转移到L-Met(酿酒酵母)
MAT1A多定时器将Ado从ATP转移到L-Met (schizossaccharomyces pombe)
MAT1A多定时器将Ado从ATP转移到L-Met (Sus scrofa)
MAT2B：MAT2A：K +：2mg2 +从ATP到L-MET转移ADO（BOS TAURUS）
MAT2B：MAT2A：k +：2mg2 +从ATP到L-Met的ADO（Canis熟悉）
MAT2B:MAT2A:K+:2Mg2+转移Ado从ATP到L-Met(盘基网柄菌盘基网柄菌)
MAT2B:MAT2A:K+:2Mg2+将Ado从ATP转移到L-Met (Danio rerio)
MAT2B:MAT2A:K+:2Mg2+转移Ado从ATP到L-Met (Gallus Gallus)
MAT2B:MAT2A:K+:2Mg2+将Ado从ATP转移到L-Met(智人)
MAT2B：MAT2A：k +：2mg2 +从ATP到L-MET转移ADO（Mus Musculus）
MAT2B：MAT2A：k +：2mg2 +从ATP到L-MET转移ADO（Rattus norvegicus）
MAT2B:MAT2A:K+:2Mg2+转移Ado从ATP到L-Met (Sus scrofa)
MAT2B:MAT2A:K+:2Mg2+转移Ado从ATP到L-Met(热带Xenopus tropicalis)
其他形式的这个分子
S-adenosyl-L-methionine(胞质)
Adomet [cytoplasm]
AdoMet(线粒体基质)
Adomet [nocleoplasm]
交叉引用
复合
C00019
PubChem物质
8145813.
HMDB代谢物
HMDB0001185.
锌
000004214738
那
000004228231
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