SSU的EMG1对18S rRNA进行甲基化,生成N(1)-甲基伪嘌呤-1248

稳定的标识符
r - hsa - 6790906
类型
反应(过渡)
物种
智人
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一般
SSU的EMG1对18S rRNA进行甲基化,生成N(1)-甲基伪嘌呤-1248
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EMG1 (NEP1)将前体rRNA (pre-rRNA)中的假尿嘧啶残基甲基化,从而在核仁中产生N(1)-甲基伪尿嘧啶(Wurm等,2010年,并从酵母同源物推断)(Eschrich等,2002年)。经过进一步的修饰和核溶解处理,N(1)-甲基伪嘌呤残基将成为18S rRNA的n1 -甲基- n3 -(3-氨基-3-羧基丙基)伪嘌呤-1248。EMG1突变导致Bowen-Conradi综合征,其特征为生长迟缓、小头畸形、严重的精神运动迟缓和轻微的外部异常(Armistead et al. 2009)。从酵母同源物推断,EMG1是小亚基加工体(SSU加工体)的一个组成部分。SSU加工体是一个大型的蛋白质复合物,结合pre-rRNA的5'区域,加工和修改18S rRNA,并协助小核糖体亚基的组装。

文献引用
PubMed ID 标题 杂志 一年
11935223 nep1 (Emg1p)是一种在真核生物和古细菌中保守的新蛋白,参与核糖体的生物发生

Eschrich DBuchhaupt, M科特,PEntian, KD

咕咕叫。麝猫。 2002
19463982 核糖体生物发生所必需的EMG1基因突变导致鲍文-康拉迪综合征

Armistead JKhatkar,年代迈耶,B马克,提单帕特尔,Coghlan G拉蒙特,再保险刘,年代Wiechert JCattini,爸爸Koetter PWrogemann K格林伯格、铬Entian, KD他,TTriggs-Raine B

点。j .的嗡嗡声。麝猫。 2009
20047967 引起鲍文-康拉迪综合征的核糖体组装因子Nep1是一种伪尿嘧啶- n1特异性甲基转移酶

玉木,摩根大通迈耶,B巴尔,你,米阿,Frolow科特,P恩格斯,JW黑格尔,卡拉斯,MEntian, KDWohnert J

核酸Res。 2010
参与者
参与
事件信息
催化剂活性

SSU Processome[核浆]rRNA(伪尿嘧啶)甲基转移酶活性

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