参与组蛋白修饰的组蛋白乙酰转移酶（HATs）被称为A型或核HATs。根据HAT域内的序列保守性，它们至少可分为四个家族：Gcn5/PCAF、MYST、p300/CBP和Rtt109。p300/CBP和Rtt109家族分别针对后生动物和真菌（Marmorstein&Trievel 2009）。Gcn5/PCAF和MYST家族成员没有显著的序列同源性，但共享一个球状α/β折叠，其共同结构涉及乙酰辅酶a（ACA）结合。两者都使用保守的谷氨酸残基进行乙酰转移反应，但可能没有共同的催化机制（Trievel等人，1999年，Tanner等人，1999年，Yan等人，2002年，Berndsen等人，2007年）。p300/CBP HAT结构域与其他家族没有同源性，但在CAA结合核心内有一些结构保守（Liu等人，2008）。除了组蛋白乙酰化外，所有3个人类HAT家族的成员都被证明能乙酰化非组蛋白（Glozak等人，2005年）。

HATs和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）通常不单独起作用，而是作为多蛋白复合物的一部分。有许多例子表明，HAT或HDAC复合物的亚单位影响其底物特异性和赖氨酸偏好，进而影响这些酶的更广泛功能（Shahbazian&Grunstein，2007）。

注意：此处表示和描述的翻译后修饰坐标遵循UniProt标准实践，其中坐标指任何进一步加工前的翻译蛋白。组蛋白文献通常指去除起始蛋氨酸后蛋白质的坐标。因此，与文献相比，Reactome数据库和此处描述的翻译后残基坐标通常为+1。