KAT2A (GCN5)和KAT2B (PCAF)是组蛋白乙酰转移酶(HATs)，作为大型多成员复合物的一部分，通过乙酰化组蛋白H3和H4来促进转录。在真核生物中，SPT-ADA- gcn5乙酰转移酶(SAGA)复合物有19个亚基，包括trap、ENY2、USP22和属于ADA、SPT、TAF和SGF组蛋白的亚基(Nagy et al. 2009)。含ADA2a (ATAC)复合物与SAGA共享一个核心，由KAT2A-TADA3 (ADA3)-CCDC101 (STAF36, SGF29)和ATAC中的TADA2A (ADA2a)或SAGA中的TADA2B (ADA2b)组成。ATAC复合物包含第二个假定的HAT，称为CSRP2BP (ATAC2)，和其他五个亚基;YEATS2, ZZZ3, MBIP, WDR5和DR1 (NC2-Beta) (Guelman et al. 2009)。CSRP2BP在体外具有较弱的HAT活性，但其主要功能是维持ATAC的结构完整性(Guelman et al. 2009)。目前，ATAC复合物的生物学功能尚不清楚。体外GCN5乙醯化主要是组蛋白H3K14 (lysine-15 UniProt肽保留初始蛋氨酸),但当纳入传奇复杂GCN5变得更高效作为H3K14乙酰基转移酶,也可以乙醯化H3K9和H3K18(品牌et al . 1999年,格兰特et al . 1999年),H3K23, H3K27(郭et al . 1996年,郭&安德鲁斯2013)。果蝇ATAC主要乙醯化组蛋白H4 (Ciurciu et al . 2006年,菅沼et al . 2008年),建议是由于存在复杂的CSRP2BP(菅沼et al . 2008),但不同的人类ATAC准备展出了一系列特异性的传奇和ATAC(没有明确区别Guelman et al . 2009年,王et al . 2008年,Nagy等，2010)。 SAGA and ATAC complexes from mouse and human contain either GCN5 or PCAF in a mutually exclusive manner (Nagy et al. 2010, Krebs et al. 2010, Spedale et al. 2012).

SAGA复合物由KAT2A (hGCN5)， TADA1 (STAF42)， TADA2B (ADA2b)， TADA3 (STAF54, ADA3)， SUPT3H (SPT3)， SUPT7L (STAF65G)， TAF5L (PAF65B)， TAF6L (PAF65A)， TAF9 (TAFII31)， tafii12 (TAFII20)， TAF10 (TAFII31)， TRRAP, SAP130 (Martinez et al. 2001)， CCDC101, ATXN7，一个无法识别的STAF55因子。另外两个因素被描述为无法识别的可能成员STAF46和STAF60 (Nagy & Tora 2007)加上ATXN7L3, USP22, ENY2 (Zhao et al. 2008)和SUPT20H (Nagy et al. 2009)。

注意:此处描述的翻译后修饰坐标遵循UniProt标准做法，坐标指的是任何进一步加工前的翻译蛋白。组蛋白文献通常指的是去除起始蛋氨酸后的蛋白质坐标。因此，本文所描述的Reactome数据库中翻译后残基的坐标与文献相比往往为+1。