真核DNA与组蛋白蛋白质有关，并组织成称为染色质的复杂核蛋白结构。该结构降低了DNA的可访问性，但也有助于保护其免受损坏。通过高度监管的局部染色质裂缝脱敏来实现对DNA的进入。
染色质的“构建块”是核心。这含有围绕组蛋白八寡发射机缠绕的〜150bp的DNA，其包括在1.65左手超级转弯中的两个核心组粒H2a，H2b，H3和H4（Luger等，1997，Andrews＆Luger 2011）。
大多数生物具有编码主要组蛋白蛋白的多种基因。五种组蛋白蛋白的复制依赖性基因在所有美唑烷中的基因组中聚集在一起。依赖于染色体6当染色体6的大簇中发生人的复制依赖性组蛋白，染色体1Q21上的较小的簇HIST2，以及在染色体上的第三个小簇HIST3上1Q42（Marzluff等人2002）。组蛋白基因根据其群集和集群内的位置系统地命名。
“主要”组蛋白基因主要在细胞周期的S期间和大量细胞组蛋白的代码中表达。组蛋白变体通常作为单拷贝基因存在，其不受其表达到S期，含有内含子，并且通常是多腺苷酸（老和林地1984）。一些变体对主要序列和不同的生物物理特征具有显着差异，这些特征被认为改变核心的性质。其他人本地化了基因组的特定区域。一些变体可以在开发和分化期间与预先存在的主要组素交换，称为替代组蛋白（Kamakaka＆Biggins 2005）。这些变体可以成为分化细胞中的主要种类（Pina＆Suau 1987，Wunsch等人1991）。组蛋白变体可能具有调节染色质动力学的专门功能。
H2A组蛋白家族具有最高的序列分歧和最大的变体。H2A.Z和H2A.XH2A被认为是“普遍变种”，在几乎所有有机体中发现（Talbert＆Henikoff 2010）。变体大多数在C末端不同，包括对接结构域，其与核小体内的（H3-H4）X2四聚体和L1环中的相互作用，这是H2A-H2B二聚体的相互作用界面（Bonisch＆Hake2012）。在S相期间几乎完全表达规范H2A蛋白。有几种几乎相同的变种（Marzluff等人。2002）。已经证明了这些规范H2A同种型的功能专业化（Bonisch＆Hake 2012）。可逆组蛋白修饰如乙酰化和甲基化调节基因组DNA的转录，定义特定组织中基因的“可读性”（Kouazaride 2007，Markorstein＆Trevel 2009，Butler等，2012）。
N.B.这里所示的翻译后修改的坐标遵循反应标准化命名，该命名包括UNIPROT标准实践，从而在任何进一步加工之前坐标参考翻译的蛋白质。组蛋白文献通常是指在移除启动蛋氨酸后蛋白质的坐标;因此，与文献相比，这里描述的翻译后组蛋白残留物的坐标经常是+1。有关反应型命名途径事件标准的更多信息，请参与其中的分子和翻译后修改的代表，请参阅反应组织或Jupe等人的命名约定。2014年。
