在宿主细胞核中，病毒阴性股线RNA（VRNA）用作合成封端，聚腺苷酸化病毒信使RNA和全长正链RNA或互补RNA（CRNA）的模板。CRNA与与VRNA相同的病毒蛋白质相关。它用作合成新的VRNA分子的模板，其又用作MRNA特别早期的mRNA的模板，以及CRNA。病毒RNA聚合酶亚基（PB1，PB2和PA）和核蛋白（NP）进入宿主细胞核并催化所有三种反应。在初始感染期间，这些蛋白质作为病毒RNP复合物的一部分进入核。在第一轮病毒mRNA合成（原发性转录）和翻译后，新合成的病毒聚合酶蛋白和NP定位为核，以催化进一步的mRNA转录和VRNA / CRNA复制。在感染过程中，相对于转录（Krug，1981; Braam，1983; Krawakami，1983; Kraw，1990; Krosami，1983; Krum，1983; Krum，1983; Krum，1983; Kros，1983; Kros，1983; Krosami，1983; Krum，1983; Kros，1983; Krum，1983; krum，1983; krum，1983; krum，1983; krum，1983; krum，1983; krum，1983; Huang，1990; Cros，2003; FODOR，2004;邓，2005; Amorim，2006;在Neumann，2004年审查; Engelhardt，2006; Buolo，2006）。