经典和凝集素途径的组分已在鸡（; Lynch等人，2005巴塔O＆胡伯特NL 1978）被发现。补体激活导致C3与C3b和C3a的，由C3转化酶介导的反应的蛋白水解切割。C3转化酶切割C3分量以生成大量的C3b的，结合到目标表面上。其他裂解产物，过敏毒素的C3a，发起炎症反应。在哺乳动物中，在经典和凝集素介导的途径的C3转化酶从表面结合C4b的与C2b中（：C2b中的C4b）络合形成。在替代途径，因子B作为C3转化的催化亚基。在哺乳动物中，因子B和C2共享广泛的氨基酸同源性;它们具有相同的外显子和内含子的组织和位于串联哺乳动物MHC III类区域内的同一染色体（卡罗尔MC等人1984年;坎贝尔RD＆本特利DR 1986;交叉SJ＆汤姆森W¯¯1990;索特-CID大号＆Flajnik MF 1995;野并购木村一2006年）。由于这些原因，这两种蛋白被认为是从一个祖先分子发起的基因复制。 It remains unclear in which animal phyla the duplication event took place.

鸡因子B样蛋白酶（因子B）被发现同样涉及到哺乳动物的补体成分B和C2A（Kjalke M.等人，1993）。此外，对于C2同源物在鸡中没有被发现和B因子似乎参与补体活化的经典和旁路途径（巴塔O＆胡伯特NL 1978; Kjalke M.等人，1993）。据推断，C2的作用可以由鸡因子满足B-样蛋白酶，一个共同的C2 /因子B的祖先进化残余（Kjalke M.等人，1993）。