PDGFR突变体的配体独立二聚反应

稳定的标识符
r - hsa - 9672168
类型
反应(过渡)
物种
智人
路径浏览器中的位置
一般
PDGFR突变体的配体独立二聚反应
点击上面的图片或在这里在路径浏览器中打开这个反应
由于路径布局的限制,该反应的布局可能与路径视图中的不同

PDGFRA激活错义和帧内小缺失突变发生在一些癌症中,包括kit突变阴性胃肠肿瘤(GIST)和血液系统恶性肿瘤(Corless et al ., 2005;海因里希等人,2003;Hirota等人,2003;Poveda等人,2017;2018年在Roskoski评审;Klug等人,2018)。突变聚集在自抑制的近膜结构域或激酶结构域,但在跨膜结构域也发现频率较低(Heinrich et al, 2003;Corless等人,2005;Velghe等人,2014;Ip et al . 2018; reviewed in Klug et al, 2018). Most characterized gain-of-function PDGFRA mutants activate aberrant signaling by promoting ligand-independent dimerization and autophosphorylation (Heinrich et al, 2003; Corless et al, 2005; Velghe et al, 2014; reviewed in Klug et al, 2018).

文献引用
PubMed ID 标题 杂志 一年
29408302 小分子血小板衍生生长因子受体(PDGFR)抑制剂在肿瘤疾病治疗中的作用

Roskoski R

杂志。Res。 2018
30389923 新形态的PDGFRA细胞外结构域驱动突变对PDGFRA靶向治疗具有耐药性

Ip, CKMNg,与其宋,KJ邵,上海居,Z伦纳德,PG华,XVellano, CPWoessner R萨尼,N斯科特,吉隆坡米尔斯,GB

Nat Commun 2018
12522257 PDGFRA在胃肠道间质瘤中的激活突变

海因里希,MCCorless, CLDuensing,作比,L陈,CJ约瑟夫,N歌手,年代格里菲斯,DJ哈利,德美特里,GD弗莱彻、CD弗莱彻,是

科学 2003
12949711 胃肠道间质肿瘤中血小板来源的生长因子受体基因的功能获得突变

副大臣,年代大桥,Nishida T矶,K木下光男,KShinomura YKitamura Y

胃肠病学 2003
28351781 胃肠肉瘤(GIST)的GEIS指南

Poveda,García Del Muro, XLopez-Guerrero, JACubedo R马丁内斯,V罗梅罗,我Serrano C瓦尔韦德,CMartin-Broto JGrupo Español de Investigación en Sarcomas/西班牙肉瘤研究集团,-

癌症治疗。牧师。 2017
29964125 III类受体酪氨酸激酶激活环突变的结构和临床后果

克鲁格是LR肯特JD海因里希,MC

杂志。其他。 2018
15928335 胃肠道间质肿瘤中PDGFRA突变的频率、谱和体外对伊马替尼的敏感性

Corless, CL施罗德,格里菲斯,D作比,L哈勒尔,PShiraga,年代班布里奇,TMorich J海因里希,MC

j .中国。肿瘤防治杂志。 2005
23752188 PDGFRA在癌症中的改变:功能获得的V536E跨膜突变以及功能丧失和乘客突变的特征

Velghe人工智能Van Cauwenberghe,年代Polyansky, AA集DMontano-Almendras, CPCharni,年代Hallberg BEssaghir,Demoulin,简森-巴顿

致癌基因 2014
参与者
参与
正常反应
功能状态

PDGFR突变受体[质膜]功能增益

正常的实体
疾病实体
状态
疾病
的名字 标识符 同义词
癌症 DOID: 162 恶性肿瘤,恶性肿瘤,原发癌
撰写
综述了
创建
引用我们!