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小分子Bcr-Abl酪氨酸激酶拮抗剂尼罗替尼抑制PDGF、TGF-β和Abl信号传导及减少肝纤维化 刘,Y,王,Z,广岛,卢伊ELH,弗里德曼,SL,李,FR,林,RWC,张,GC,张,H,你们T |
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小分子血小板衍生生长因子受体(PDGFR)抑制剂在肿瘤疾病治疗中的作用 罗斯科斯基,R |
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帕佐帕尼抑制乳腺癌细胞脑转移微环境中表达PDGFRβ的星形胶质细胞的激活 女孩,B,帕尔米耶里,D,钱,Y,安瓦尔,T,Liewehr, DJ,斯坦伯格,SM,安德鲁,Z,马萨纳,D,费尔南德斯,P,Steeg,PS,维达尔·瓦纳克罗查,F |
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血小板来源的生长因子受体- α:人类肝癌的一个新的治疗靶点 股票,P,《艋舺》的维,棕褐色,X,米森伊,洛伊佐斯,N,《艋舺》的SP |
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BIBF 1120:三联血管激酶抑制剂,受体阻滞持续,抗肿瘤效果好 希尔伯格,F,罗斯,GJ,克鲁萨克,M,Kautschitsch,年代,Sommergruber W,托奇·格朗特,美国,Garin-Chesa P,巴德,G,佐弗,Quant,J,赫克尔,Rettig, WJ |
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E7080是一种针对多种激酶的新型抑制剂,基于血管生成抑制,对产生干细胞因子的人小细胞肺癌H146具有强大的抗肿瘤活性 松井,J,山本,Y,福纳希,Y,鹤冈,,渡边,T,Wakabayashi,T,上坂,T,浅田,M |
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Crenolanib是PDGFR抑制剂,在体内抑制肺癌细胞增殖,抑制肿瘤生长 王,P,宋,L,通用电气、H,金,P,江,Y,胡,W,耿,N |
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PDGFRalpha的自分泌激活促进卵巢癌的进展 马泰伊,D,爱默生、再保险,赖,YC,鲍德里奇,洛杉矶,拉奥,J,Yiannoutsos C,唐纳,弟弟 |
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海湾43-9006:临床前数据 威廉斯,简,DS |
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发现N-(2-氯-6-甲基-苯基)-2-(6-(4-羟乙基)-哌嗪-1-基)-2-甲基嘧啶-4-亚胺)噻唑-5-羧酰胺(BMS-354825),一种双Src/Abl激酶抑制剂,在临床前试验中具有强的抗肿瘤活性 Lombardo LJ,李,财政年度,陈,P,诺里斯,D,Barrish, JC,Behnia K,卡斯塔内达,S,科尼利厄斯,拉,Das, J,Doweyko,是,费尔柴尔德,C,亨特,JT,伊尼戈,我,约翰斯顿,K,卡马斯,菅直人,D,克莱,H,Marathe P,彭日成,彼得森,R,皮特,S,Schieven, GL,施密特,RJ,Tokarski J,文,ML,维蒂亚克,J,伯齐勒里,RM |
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靶向血管内皮生长因子和血小板衍生生长因子受体的新型酪氨酸激酶抑制剂SU11248的体内抗肿瘤活性:药代动力学/药效学关系的测定 孟德尔,Laird,广告,辛,X,路易,SG,克里斯坦森,詹,李,G,施雷克,艾布拉姆斯,TJ,Ngai,TJ,李,磅,默里,LJ,卡弗,J,陈,E,苔藓,公斤,乔·哈兹内达尔,Sukbuntherng,J,布莱克,类风湿性关节炎,太阳,我,唐,C,米勒,T,Shirazian,年代,麦克马洪,G,切林顿,JM |
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FLT3和PDGFR抑制剂crenolanib是多药耐药蛋白ABCB1的底物,但在药理学相关浓度下不抑制转运功能 马赛厄斯,TJ,Natarajan K,Shukla,S,Doshi,卡,辛格,锌,安布德卡尔,SV,贝尔先生 |
投资新药物 |
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基质血小板来源的生长因子受体α (PDGFRα)在肺癌异种移植中提供了一个与肿瘤细胞PDGFRα表达无关的治疗靶点 格伯,德,古普塔,P,德林格山,Toombs,日本脑炎,佩顿,M,多伊南,我,马拉比,J,贝利,T,伯恩斯,C,布雷肯,洛伊佐斯,N |
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三重血管激酶抑制剂Nintedanib通过阻断致癌受体酪氨酸激酶直接抑制肿瘤细胞生长并诱导肿瘤缩小 希尔伯格,F,托奇·格朗特,美国,鲍姆,勒,,杜贝尔,RC,利布,S,詹尼,D,沃斯T,Garin-Chesa P,哈斯林格,C,德国人, |
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舒尼替尼:一种VEGF和PDGF受体蛋白激酶和血管生成抑制剂 罗斯科斯基,R |
生物化学。生物物理。公社决议。 |
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使用基因沉默抑制血小板来源的生长因子受体(PDGFRB),苯磺酸crenolanib或甲磺酸伊马替尼阻碍间皮瘤细胞株的恶性表型 阿,Melaiu,加泰罗尼亚诺,德桑蒂,C,西波利尼,菲格利奥利,G,佩莱,L,巴龙E,伊万格丽斯塔,米,Guazzelli,,博尔德里尼,L,森西,E,博诺蒂,福迪斯,R,Cristaudo,,被认为,,丰塔尼尼,双子座,蓝迪,年代 |
癌症基因 |
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口服多激酶抑制剂索拉非尼治疗癌症的临床前和临床研究进展 斯特伦伯格,D |
今天的毒品 |
2005 |
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靶向血小板来源的生长因子受体作为前列腺癌骨骼转移临床前模型的主要或联合治疗 罗素先生,刘问,法塔提斯 |
中国。癌症研究。 |
2010 |