TRAF6 / TAK1信号激活规范IKK复合体，导致NF-KB的激活以及MAPK级联导致AP-1的激活。虽然TRAF6 / TAK1已经涉及像受体（TLR）介导的细胞因子产生的工具，但这些分子在钻机I / MDA5途径介导的I IFN诱导调节中的累积在很大程度上是未知的。根据Yoshida等，钻石钻机的研究需要，需要TRAF6和MAP3K，MEKK1激活NF-KB和MAP激酶以获得I IFNS类型IFN的最佳诱导。
吉士达，R.那Takaesu，G.那吉士达，H.那Okamoto，F.那Yoshioka，T.那崔，y那Akira，S那卡威，T.那Yoshimura，A那Kobayashi，T.
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