人类细胞有60多种RAB蛋白，它们是细胞内膜运输的关键调节因子。这些小GTP酶通过定位于不同细胞器的膜并与效应器（如分拣适配器、栓系因子、激酶、磷酸酶和管状囊泡货物）相互作用，促进了运输特异性（Stenmark等人，2009年；Wandinger-Ness和Zerial，2014年；Zhen和Stenmark，2015年）。

RAB定位取决于许多因素，包括C-末端的异戊二烯基化、上游高变区的序列和核苷酸的结合，以及与RAB相互作用蛋白的相互作用（Chavrier等人，1991年；Ullrich等人，1993年；Soldati等人，1994年；Farnsworth等人，1994年；Seabra，1996年；Wu等人，2010年；Stenmark，2009年；Wandinger Ness和Zerial，2014年进行了审查）。最近，RAB GEF的活性也与调节RAB蛋白质的定位有关（Blumer等人，2103年；Schoebel等人，2009年；Cabrera和Ungermann，2013年；Barr审查，2013年；Zhen和Stenmark，2015年）。