NLRP1被MDP激活(Faustin et al. 2007)。首先发现NLRP1炎症小体。它被描述为包含NALP1、ASC、caspase-1和caspase-5的复合物(Martinon et al. 2002)。与NLRP3不同的是，NLRP1有一个包含CARD结构域的c端延伸，有报道称它可以直接与procaspase-1相互作用，从而避免了ASC (Faustin et al. 2007)，尽管ASC被发现可以增强相互作用。小鼠NLRP1没有PYD结构域，因此不会与procaspase-1直接相互作用。与NLRP3炎性小体一样，K+外排似乎对caspase-1的激活至关重要(Wickliffe et al. 2008)。nalp1介导的caspase-1激活需要Ribonucleoside triphosphate (NTPs)，其中ATP是最有效的，Mg2+也需要(Faustin et al. 2007)。人类NLRP1基因在小鼠中有3个高度多态性的类似物。小鼠品系之间的差异是对炭疽致命毒素敏感性的基础(Boyden & Dietrich 2006)。