使用JSBML版本1.5，从反应组77中从反应组77生成的SBML。
NLRP1由MDP激活（Faustin等人2007）。第一个表征NLRP1炎性组织。它被描述为含有NALP1，ASC，Caspase-1和Caspase-5的复合物（Martinon等，2002）。与NLRP3不同，NLRP1具有包含卡片域的C终端扩展，据报道，据报道，与Procaspase-1直接相互作用，避免了ASC的要求（Faustin等，2007），尽管发现ASC增加了相互作用。鼠标NLRP1没有PYD域，因此不会预期与Procaspase-1直接交互。与NLRP3炎症一样，K + Efflux似乎对Caspase-1激活至关重要（Wickliffe等，2008）。NALP1介导的核糖核苷三磷酸三磷酸（NTPS）是用ATP最有效的，也需要MG2 +（Faustin等，2007）。人NLRP1基因在小鼠中具有3个副蛋白酶，具有高多态。小鼠菌株对炭疽致死毒素（Boyden和Dietrich 2006）的易感性的差异。
源自反应遗迹。这是替代实体列表，其中任何一个都可以执行给定函数
来自反应的重生。这是一个小化合物
来自反应组合物。这里是该复合物的嵌套结构的反射：（Q9c000,59414,30616）。extome使用嵌套结构进行复合物，其不能在SBML级别3版本1核中完全代表
源自反垃圾突破序列。这是一种蛋白质
来自反应组合物。这里是该复合体嵌套结构的反射：（P10415，Q9C000，Q07817）。extome使用嵌套结构进行复合物，其不能在SBML级别3版本1核中完全代表
衍生自反应聚合物。由不确定的重复单元组成的分子。包括其化学计量是可变的或未知的复合体。重复的单位是（是）在RepectedUnit插槽中识别
来自反应组合物。这里是该复合体的嵌套结构的反射：（Q9c000,59414）。extome使用嵌套结构进行复合物，其不能在SBML级别3版本1核中完全代表
来自反应的重生。这是一个小化合物
MDP可诱导NLRP1的构象变化使ATP结合，需要NLRP1低聚（福斯坦等2007人）中。
使用纯化的NLRP1和Caspase-1的体外研究表明MDP在NLRP1中诱导允许其结合核苷酸和低聚的构象变化，为Caspase-1产生结合平台（Faustin等，2008）。没有直接证据表明NLRP1绑定MDP，因此刺激NLRP1的机制尚不清楚。
抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-XL（但不是MCL-1，BCL-W，BFL-1或BCL-B）结合NLRP1，防止了MDP诱导的活化。
当加入MDP时，看到在Mg2 +存在下存在的NLRP1改变电泳迁移率。这被解释为NLRP1寡聚化的证据。寡聚化的程度未知。