人类核糖体RNA（rRNA的）包含约200个残基被在核仁转录后酶促修饰（Maden和汗1977，Maden 1988，Maden和1997休斯，在埃尔南德斯-凡尔登等人，2010综述，Boschi-Muller和电动机在2013）。所述修饰的残基发生在位于核糖体的功能上重要的部分rRNA的区域，特别是在A和P肽基转移位点，所述多肽退出隧道，亚基间的接触（Polikanov等人2015年，迪凯特和福涅尔审查2002年，周先生等人2007年，夏尔马和拉方丹2015年）。两种最常见的修改是pseudouridines和2'-O-甲基。从编码尿苷由盒H / ACA小核仁核糖核蛋白催化假的形成（snoRNP）复合物（在汉玛和Ferre的-D'Amare 2010，金丝和2011 Bohnsack，Ge和于2013年，Kierzek等人。2014年，于并审查羟基的2' 碳的迈耶2014）和甲基化是由盒C / d snoRNPs（KISS-的Laszlo等，1996年，Lapinaite等人2013年，于Watkins和Bohnsack 2011）综述催化。所述snoRNP络合物包含蛋白质亚基和引导每个复合物与rRNA基因的其靶核苷酸通过的snoRNA和rRNA基因之间的碱基配对的独特snoRNAs的公共集（在Henras等人，2004，金丝和Bohnsack 2011中综述）。rRNA基因的其他修饰包括5-甲基胞苷（在的Squires和2010普莱斯综述），1- methylpseudouridine，7-甲基，6-二甲基腺苷，和4-乙酰基胞苷（在Sharma和拉方丹2015中综述）。在酵母中最修饰引入共转录（科斯和Tollervey 2010，在Turowski和Tollervey 2015中综述），修改事件的然而的顺序和预rRNA的裂解事件没有很好地表征。