XPC复合物和UV-DDB复合物结合受损DNA后，一个基础转录因子TFIIH被招募到核苷酸切除修复(NER)位点(Volker et al. 2001, Riedl et al. 2003)。DNA解旋酶ERCC2 (XPD)和ERCC3 (XPB)是TFIIH复合物的亚基。ERCC2与ERCC3的atp酶活性一起解开损伤周围的DNA，形成一个开放的气泡(Coin et al. 2007)。同时，XPA验证了损伤的存在(Camenisch et al. 2006)。XPA的募集部分受到PARP1和/或PARP2的调控(King et al. 2012)。
两个脱氧核糖核酸内切酶,ERCC5 (XPG)和ERCC1的复杂和ERCC4 (XPF),被雇来打开泡沫形成切口结构复杂,将从影响DNA链切除受损的寡核苷酸(Dunand-Sauthier et al . 2005年,Zotter et al . 2006年,Riedl et al . 2003年,Tsodikov et al . 2007年,Orelli et al . 2010年)。RPA异三聚体包裹着未受损的DNA链，从而保护其免受内切酶的攻击(De Laat et al. 1998)。
