在GG-ner中形成预切口复合物

稳定的标识符
R-HSA-5689317
类型
反应[绑定]
物种
HOMO SAPIENS.
舱室
路径的位置
一般的
在GG-ner中形成预切口复合物
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一旦通过TFIIH络合物的DNA旋转酶活性在受损的DSDNA中产生开放气泡结构,载体由RPA1,RPA2和RPA3组成的RPA异映过涂覆未损坏的单链DNA(SSDNA)(De Laat等,1998),因此保护其免受切口并使Ner内切核酸酶的正确定位。RPA与XPA的相互作用促进RPA募集到全球基因组核苷酸切除修复(GG-NER)网站(19995,Ikegami等,1998)。通过与TFIIH复合物的相互作用(Dunand-Sauthier等人,2005,Zotter等,2006,Ito等,Ito等,Ito等,2007,Ito等人2007年,通过其与TFIIH综合体(Dunand-Sauthier等,2006,Ito等人来说)募集到DNA损伤的GG-ner位点3'至DNA损伤。)和rpa heterotrimer(de laat等,1998)。

文献参考文献
PUBMED ID 标题 杂志
7700386 RPA参与核苷酸切除修复的损伤识别和切口步骤

他,Z.Henricksen,La.Wold,女士ingles,cj

自然 1995年
9716411. 人类复制蛋白的DNA结合极性A核苷酸切除修复中的核酸酶

De Laat,WLAppeldoorn,ESugasawa,KWeterings,E.珍贵者,NGhoeijmakers,jh.

基因开发。 1998年
17000769 核酸核苷酸切除修复的核酸核酸酶XPG诱导的紫外线诱导的DNA损伤损伤取决于功能性TFIIH

Zotter,ALuijsterburg,女士暖日,做易卜拉欣,SNigg,AVan Cappellen,WAhoeijmakers,jh.van driel,rvermeulen,W.houtsmuller,ab.

摩尔。细胞。BIOL。 2006年
9699634. 人修复因子XPA的DNA和RPA结合结构域的溶液结构

Ikegami,T.Kuraoka,I.Saijo,M.柯达,NKyogoku,Y.Morikawa,K田纳卡,KShirakawa,M.

NAT。结构。BIOL。 1998年
17466625. XPG稳定TFIIH,允许核受体的转移:在XP-G / CS患者中对Cockayna综合征的影响

ITO,S.Kuraoka,I.Chymkowitch,P.Compe,ETakedachi,AIshigami,C.硬币,F.例如,jm.田纳卡,K

摩尔。细胞 2007年
15590680 XPG的间隔区介导募集核苷酸切除修复复合物并确定底物特异性

Dunand-Sauthier,我HOHL,M.Thorel,F.jaquier-gubler,p克拉克森,SG奥德斯·奥克尔

J. Biol。化学。 2005年
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