转录因子IIH (TFIIH)复合物在损伤被XPC:RAD23:CETN2复合物和UV-DDB复合物(DDB1:DDB2)识别后被招募到DNA损伤位点(Volker et al. 2001, Araujo和Wood 1999)。

TFIIH由十个组织成环状结构的十个亚基（Schultz等人2000）组成。也包括形成环状结构的TFIIH核心包括DNA螺旋酶ERCC3（XPB），GTF2H1（BTF2-P62），GTF2H2（BTF2-P44），GTF2H3（BTF2-P34）和GTF2H4（BTF2-P52）。GTF2H4直接与ERCC3相互作用并将其锚固到TFIIH综合体（Jawhari等，2002）。通过结合GTF2H2亚基（Coin等人1998），另一个DNA螺旋酶Ercc2（XPD）锚固到TFIIH络合物上。通过与ercc2的相互作用（Redredon等，1996，Rossignol等，1997），CCNH（Cyclin H），CDK7和MNAT1（MAT1）组成的CCNH（细胞周期蛋白H），CDK7和MNAT1（MAT1）组成的CCNH（细胞周期蛋白H），CDK7和MNAT1（MAT1）。第十亚基GTF2H5（TTDA，TFB5，BTF2-P5）对于TFIIH综合体的稳定性是重要的（Giglia-Mari等，2004）。TFIIH复合物在XPC之后结合DNA损伤部位：RAD23：CETN2复杂识别损坏（Volker等，2001，Riedl等，2003），TFIIH的ERCC3和GTF2H1亚基与XPC直接相互作用（Yokoi等人。2003）。