与1 IL-1R相互作用的IL-1系列细胞因子包括IL-1α（IL1A），IL-1β（IL1B）和IL-1受体拮抗剂蛋白（IL1RAP）。用信号肽合成IL1RAP并通过经典分泌途径分泌为成熟蛋白质。IL1A和IL1B在活性细胞中合成为细胞质前体（Pro-IL1A和Pro-IL1B）。它们没有信号序列，通过经典的ER-GOLGI路线排除分泌（Rubartelli等，1990）。Pro-IL1B的处理到活性形式需要Caspase-1（Thornberry等，1992），其本身由称为炎症的分子支架激活（Martinon等人2002）。认为IL1B的处理和释放被认为是紧密联系的，因为在释放之前仅在炎症细胞内看到成熟的IL1B（BROUGH等人2003）。据报道，在单核细胞中，细胞IL1b的一部分通过调节晚期底皮物和早期溶酶体的分泌释放，并且这可以代表细胞室，其中培训Pro-IL1B的Caspase-1处理（Andrei等，1999）。还提出了从质膜中的微膜的脱落作为分泌机制（Mackenzie等，2001）。这些提案取代了以前的模型，其中考虑了由于细胞裂解和通过血浆膜孔引起的非特异性释放。然而，有证据表明，支持所有这些机制，并且仍然争议IL1B如何从细胞出口（Brough＆Rothwell 2007）。 A calpain-like potease has been reported to be important for the processing of pro-IL1A, but much less is known about how IL1A is released from cells and what specific roles it plays in biology.