在人类中，发现了10个toll样受体(TLR)家族成员(TLR1-TLR10)(在小鼠中发现了TLR11，但在人类中未发现)。所有tlr的胞质区域都有一个相似的Toll/IL-1受体(TIR)结构域，胞外区域有一个类似于ig的结构域，每个结构域都富含不同数量的富含亮氨酸的重复序列(lrr)。每个TLR都能识别特定的微生物病原体成分。致病成分与TLR的结合初始化导致干扰素/ β和炎症细胞因子诱导的信号通路。主要有两种信号途径。第一个是myd88依赖通路，除TLR3外，所有tlr都有该通路;第二种是TLR3和TLR4特有的TRIF(TICAM1)依赖途径。TRIF介导的tlr4信号通路需要适配分子TRAM (TRIF相关适配分子或TICAM2)。TRAM被认为是激活的TLR4复合物和TRIF之间的桥梁。(Takeda & Akira 2004;彰2003; Takeda & Akira 2005; Kawai 2005; Heine & Ulmer 2005). This pathway is organized as trafficking and processing of TLR, various TLR cascades (TLR10,TLR3,TLR5,TLR7/8,TLR9,TLR4,TLR2) and their regulation.