内源性配体调节TLR

稳定的标识符
R-HSA-5686938
类型
途径
物种
HOMO SAPIENS.
路径的位置
一般
内源性配体调节TLR
单击上面的图像或这里在途径浏览器中打开这条路

多样的宿主细胞来源分子可以用作收费的受体(TLR)的内源性配体(TLRS)(2010年的错误C 2010; Piccinini Am&Midwood Ks 2010)。这些分子被称为损伤相关的分子模式(潮湿)。潮湿在健康组织中免疫沉默,但在传染性和无菌侮辱过程中对组织损伤变得活跃。潮湿从坏死细胞释放,或者通过促进炎症反应促进组织修复的组织损伤,从活性细胞分泌。然而,潮湿也涉及许多炎症和自身免疫疾病的发病机制,包括类风湿性关节炎(RA),癌症和动脉粥样硬化。从潮湿的潮湿地下的机制,引发受控组织修复,介导慢性,不受控制的炎症的那些尚不清楚。最近的证据表明,蛋白质柑橘的异常增加涉及疾病病理生理学(Anzilotti C等人2010; Sokez-Pernaute O等。2013; Sokolove J等人2011; Sharma P等人2012)。柑橘优化是由肽基 - 精氨酸脱氨基酶介导的翻译后修饰事件,其通过在钙离子存在下将精氨酸残基转化为瓜氨酸来催化蛋白质的序列。

文献参考文献
PUBMED ID 标题 杂志
25391648 危险的复杂性:损伤相关分子模式的不同性质

Schaefer,L.

J. Biol。化学。 2014年
20179153 TLR2和TLR4的内源性配体:激动剂或助手?

错误,C.

J. Leukoc。BIOL。 2010年
20629986. 内源性收费受体配体及其生物学意义

俞,L.王,L.陈,陈

J.Cell。摩尔。Med。 2010年
20706656. 通过调制TLR信号传导阻尼炎症

Piccinini,AMMIDWOOD,KS.

介质轰炸机。 2010年
参与者
参加
直言事件
撰写
审查
创造了
引用我们!