在哺乳动物中，替代途径是通过C3内部硫酯键的自发水解或通过C3b与目标表面的共价连接来激活的。因子B结合两种水解形式的C3(或C3i)和表面结合的C3b。因子B随后被因子D裂解生成C3bBb或C3i:Bb, C3转换的替代产物。

鸡的抗体独立补体活性显示出与哺乳动物补体替代途径相似的特征。因此，鸡血清对马红细胞(HRBC)的溶血活性需要Mg2+的存在，而不是Ca2+的存在。卡拉胶通过经典途径起到C1失活剂的作用[Otha H等人1984]，但卡拉胶对HRBC的溶解没有影响。此外，在鸡痘病毒感染的鸡胚细胞中，缺乏病毒中和抗体的正常鸡血清可引起C3沉积。这种C3沉积独立于Ca2+离子发生[Otha H等人1983]。

人类替代途径的主要蛋白质是C3、因子B、因子D、裂解素和调节因子I和h。Mavrodis M et al . 1995;科赫C 1986;[j]。预测的鸡因子H (CFH)和鸡因子I (CFI)的氨基酸序列与人的同源性分别为38%和51%。鸡基因组中没有发现因子D和properdin，但缺乏因子D可能反映了由于其简单的结构域而在识别它时存在技术问题[Nonaka M和Kimura A 2006]。

在这里，我们假设替代途径的鸡过程可能以与人类相似的方式发生，形成流体相和表面结合的C3转化。