在人的内部硫代酯键的C3的自发水解后,在流体相中连续形成在人的中,在流体相中连续形成少量水解的C3(C3(H20)或C3I)。C3I可以与因子B结合,该因子B又被因子D切割,得到替代的流体相C3转化酶,C3I:BB。
显示鸡因子B样蛋白酶以产生官能C3转化酶[Jensen LB&Koch C 1991]。虽然在鸡基因组中尚未鉴定人因子D的正面,但是该鸡模块描述了因子B样蛋白酶的切割作为鸡替代补体途径的基本步骤。
Pangburn,MK.那Muller-eberhard,HJ
Jensen,LB.那koch,c
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