胞内蛋白在溶酶体中借助于伴侣蛋白进行蛋白降解。热休克同源蛋白71 kDa (Hspa8)将底物从胞质运输到溶酶体膜,并与溶酶体相关膜糖蛋白2 (Lamp2)结合。随后,Lamp2形成一个多聚体络合物并将衬底转移到管腔中。该复合物的稳定性受Hspa8的动力学调节。胞质Hspa8与溶酶体膜中的Lamp2多聚体结合。这诱导了多元配合物分解为单体单元(Bandyopadhyay U et al. 2008)。
Bandyopadhyay U,Kaushik,年代,Varticovski L,Cuervo博士,
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