胞内蛋白在溶酶体中借助于伴侣蛋白进行蛋白降解。热休克同源蛋白71 kDa (HSPA8)将底物从胞质运输到溶酶体膜，并与溶酶体相关膜糖蛋白2 (LAMP2a)结合。随后，LAMP2a形成一个多聚体复合物，并将衬底转移到管腔中。该复合物的稳定性受HSPA8的动力学调节。胞质HSPA8与溶酶体膜中的LAMP2a多聚体结合。这触发了多化合物分解成单体单元(Bandyopadhyay U et al. 2008)。在大鼠身上进行了证实这一事件的实验。
Bandyopadhyay U，Kaushik,年代，Varticovski L，Cuervo博士,
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