HP1α结合组蛋白H3K9(me)3

稳定标识符
R-HSA-994106
类型
反应[结合]
智人
隔间
PathwayBrowser中的位置
一般的
HP1α结合组蛋白H3K9(me)3
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染色体盒(CBX)基因编码异染色质蛋白(HP)家族的成员。在果蝇中发现HP1是位置效应杂色的显性抑制因子和异染色质的主要成分。HP1家族在进化上是保守的,成员包括真菌、植物和动物。大多数动物都有几个HP1亚型;人类有分别由基因CBX5、CBX1和CBX3编码的HPα、β和gamme。
HP1氨基末端染色域结合组蛋白H3的甲基化赖氨酸-9,导致转录抑制(Lachner等人,2001年)。人类HP1α与H3K9(me)3肽复合物的晶体结构可用(Amaya等人,2008)。高度保守的羧基末端色影结构域可实现二聚,也可作为参与从转录到核结构等多种核功能的蛋白质的对接位点。

文献参考
公共ID 标题 杂志
人染色体盒同源物5(CBX5)与H3K9(me)3肽的复合物

阿玛亚,MF,拉维钱德兰,M,洛普诺,P,Kozieradzki,我,爱德华兹,美国,阿罗史密斯,CH,魏格尔特,J,本特拉,C,波奇卡列夫,敏,J,欧阳,H

11242053 组蛋白H3赖氨酸9的甲基化为HP1蛋白创建了一个结合位点

拉赫纳,M,O'Carroll,D,雷亚,S,梅奇勒,K,杰努温,T

本性 2001
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