该CoVID-19事件是由计算推理的组合（参见HTTPS://www.joaskin.com/Documentation/InfereRed/Infersred -Events）创建，如SARS-COV-1数据和手动策策，如整体SARS的求和中所述-CoV-2感染途径。

SARS-COV-1编码八个亚基MRNA2至mRNA9。mRNA1对应于基因组RNA。根据冠状病毒RNA转录的模板开关模型（Snijder等，2003，Thiel等，2003，Yount等，2003），亚基MRNA的5'和3'末端是相同的。因此，与此和鼠肝炎病毒（MHV）的研究一致，与SARS-COV-1密切相关，基因组正链RNA首先转录成负面意义（减去股线）亚基MRNA，随后用作模板用于合成正链亚基MRNA。阴性义病毒RNA的存在量远小于阳性感测rnas（irigoyen等，2016）。每个亚基MRNA含有与基因组的领导者相同的前导转录调节序列（领导者TRS），其通过聚合酶“跳跃”在负链合成期间对体转录调节序列（体TRS），短，富含在每个ORF的上游发现的约10个核苷酸的基序，该核苷酸注定在亚末长MRNA之一中的5'近端。3'和5'UTRS可以通过RNA-RNA和/或RNA蛋白加蛋白质 - 蛋白质相互作用以促进冠状病毒基因组的圆形化，将伸长的负线放置在引导体连接的有利拓扑中。发现宿主蛋白pABP与冠状病毒3'聚（a）尾部结合并与宿主蛋白eIF-4g相互作用，其三亚基络合物的组分结合mRNA帽结构，这可以促进圆形化 the coronavirus genome. Two viral proteins that bind to the coronavirus 5'UTR, the N protein and nsp1, may play a role in template switching. The poly(A) tail is necessary for the initiation of minus-strand RNA synthesis at the 3' end of genomic RNA. For review, please refer to Sawicki et al. 2007 and Yang and Leibowitz 2015.