CTSL结合CTSL抑制剂

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R-HSA-9685655
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反应[绑定]
物种
HOMO SAPIENS.
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一般的
CTSL结合CTSL抑制剂
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溶酶体在人体生物学接受,贩运,加工和降解的生物分子中起重要作用,例如内吞作用,吞噬作用,自噬和分泌物。溶酶体房屋左右60蛋白水解酶,其中包括组织蛋白酶。组织蛋白酶涉及许多涉及细胞死亡,蛋白质降解,蛋白质后翻译后修饰的许多过程,细胞外基质(ECM)重塑,自噬和免疫信号传导。病毒生命周期的早期阶段涉及通过晚期内体中的组织蛋白酶L(CTS1)的病毒刺蛋白的切割,促进病毒RNA释放以继续病毒复制。Teicoplanin,用于治疗革兰氏阳性细菌感染的糖肽抗生素,特别是在葡萄球菌感染中,在体外对埃博拉病毒,MERS和SARS-COV-1进行疗效(周等,2016)。

Teicoplanin被认为在晚期内体中通过CTSL抑制病毒刺蛋白的低pH裂解,从而防止基因组病毒RNA的释放和病毒复制循环的延续(Baron等,2020)。作为CTSL的切割位点的靶序列在SARS-COV-2穗蛋白中保守(周等人2020 [预印刷])。需要进一步调查来确定Covid-19患者中Teicoplanin的治疗潜力。

Relacatib是一种用于治疗骨质疏松症的研究药物(Duong等,2016)。它是一种有效的CTSK抑制剂,但也显示对CTSL的活性(Kumar等,2007)所以可能会针对Covid-19患者进行调查。已显示抗血糖药物氯氟氮亚胺和抗核酸药物和异烟肼,从纯化的山羊和牛脑中抑制组织蛋白酶B,H和L(Kamboj等,2003)。

文献参考文献
PUBMED ID 标题 杂志 一年
26953343 糖肽抗生素效果抑制了晚期内部/溶酶体中的组织蛋白酶L并阻止埃博拉病毒的入口,中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-COV)和严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-COV)

周,N.潘,T.张,J.李,问:张,X.白,C.黄,F.彭,T.张,J.刘,C.陶,L.张,H.

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Kamboj,RC.raghav,n米特,AKhurana,S萨纳,R.辛格,H.

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Kumar,S.敢,L.Vasko-Moser,JA詹姆斯,即布莱克,SM.Rickard,DJ.Hwang,SM.Tomaszek,T.yamashita,DS.侯爵,伦哦,H.乔,鞠VEBER,DF.Gowen,M.云雀,MW.STROUP,G

骨头 2007年
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