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胃肠道间质瘤:起源和分子肿瘤学 Corless, CL,巴内特,厘米,海因里希,MC |
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伊马替尼对丝裂原活化蛋白激酶和Akt磷酸化以及对表达不同类型突变血小板源性生长因子受体- α细胞增殖的不同抑制作用 大桥,,木下光男,K,矶,K,Nishida T,Shinomura Y,Kitamura Y,副大臣,年代 |
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PDGFRA在胃肠道间质瘤中的激活突变 海因里希,MC,Corless, CL,Duensing,,作比,L,陈,CJ,约瑟夫,N,歌手,年代,格里菲斯,DJ,哈利,,镇,德美特里,GD,弗莱彻、CD,弗莱彻,是 |
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胃肠道间质肿瘤中PDGFRA突变的频率、谱和体外对伊马替尼的敏感性 Corless, CL,施罗德,,格里菲斯,D,镇,作比,L,哈勒尔,P,Shiraga,年代,班布里奇,T,Morich J,海因里希,MC |
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血小板来源的生长因子受体中酪氨酸720的磷酸化对Grb2和SHP-2的结合是必需的,但对Ras的激活或细胞增殖不是必需的 Bazenet, CE,Gelderloos, JA,外籍教练, |
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PDGFRA在癌症中的改变:功能获得的V536E跨膜突变以及功能丧失和乘客突变的特征 Velghe人工智能,Van Cauwenberghe,年代,Polyansky, AA,集D,Montano-Almendras, CP,Charni,年代,Hallberg B,Essaghir,,Demoulin,简森-巴顿 |
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