GRB2:SOS1复合体与突变型PDGFR受体结合

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类型
反应(绑定)
物种
智人
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一般
GRB2:SOS1复合体与突变型PDGFR受体结合
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MAPK3和MAPK1磷酸化蛋白(分别为ERK1和ERK2)水平的升高表明,MAP激酶信号通路在PDGFRA突变体的下游被激活(Heinrich et al ., 2003;Corless等人,2005;Ohashi等,2004;Velghe等人,2014)。RAS和MAPK激活被认为是通过GRB2:SOS1募集到磷酸化的T720而发生的,这是野生型受体的情况,尽管这还没有被最终证实(Bazenet et al ., 1996;Corless et al, 2011;Roskoski, 2018)。

文献引用
PubMed ID 标题 杂志 一年
29408302 小分子血小板衍生生长因子受体(PDGFR)抑制剂在肿瘤疾病治疗中的作用

Roskoski R

杂志。Res。 2018
22089421 胃肠道间质瘤:起源和分子肿瘤学

Corless, CL巴内特,厘米海因里希,MC

Nat。启癌症 2011
15221957 伊马替尼对丝裂原活化蛋白激酶和Akt磷酸化以及对表达不同类型突变血小板源性生长因子受体- α细胞增殖的不同抑制作用

大桥,木下光男,K矶,KNishida TShinomura YKitamura Y副大臣,年代

Int。j .癌症 2004
12522257 PDGFRA在胃肠道间质瘤中的激活突变

海因里希,MCCorless, CLDuensing,作比,L陈,CJ约瑟夫,N歌手,年代格里菲斯,DJ哈利,德美特里,GD弗莱彻、CD弗莱彻,是

科学 2003
15928335 胃肠道间质肿瘤中PDGFRA突变的频率、谱和体外对伊马替尼的敏感性

Corless, CL施罗德,格里菲斯,D作比,L哈勒尔,PShiraga,年代班布里奇,TMorich J海因里希,MC

j .中国。肿瘤防治杂志。 2005
8943348 血小板来源的生长因子受体中酪氨酸720的磷酸化对Grb2和SHP-2的结合是必需的,但对Ras的激活或细胞增殖不是必需的

Bazenet, CEGelderloos, JA外籍教练,

摩尔。细胞。医学杂志。 1996
23752188 PDGFRA在癌症中的改变:功能获得的V536E跨膜突变以及功能丧失和乘客突变的特征

Velghe人工智能Van Cauwenberghe,年代Polyansky, AA集DMontano-Almendras, CPCharni,年代Hallberg BEssaghir,Demoulin,简森-巴顿

致癌基因 2014
参与者
参与
正常反应
功能状态

p-11Y PDGFR突变受体二聚体的功能增益[质膜]

状态
疾病
的名字 标识符 同义词
癌症 DOID: 162 恶性肿瘤,恶性肿瘤,原发癌
撰写
综述了
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