LEF1结合在转录起始上游559 bp至538 bp之间的cepa启动子，直接调控cepa的转录(Skokowa et al. 2006)。LEF1在早幼粒细胞中高度表达，而LEF1表达的减少与中性粒细胞减少有关。
升高的STAT5A蛋白结合LEF1，诱导LEF1降解，抑制LEF1的自动调节和LEF1靶基因MYC、CCND1 (cyclin D1)、(BIRC5) Survivin和cepa的激活(Gupta et al. 2014)。
RUNX1和LEF1通过结合ELANE (ELA2)的启动子调控髓系细胞中ELANE (ELA2) mRNA的表达(Li et al. 2003)。