RUNX1，SPI1（PU.1），GATA2，TAL1（SCL），MYB，和CEBPA本身都有助于在造血祖细胞和骨髓祖细胞（来自小鼠同源物推断）CEBPA的转录水平。CEBPA高水平的出现有利于CEBPA：CEBPA同源二聚体，导致粒;CEBPA的低水平似乎赞同CEBPA：AP-1异二聚体导致monopoiesis。LEF1也直接激活CEBPA（Skokowa等人，2006，Skokowa等人2012）的转录，但出现在粒细胞 - 巨噬细胞前体到早幼粒细胞的过渡，粒细胞的稍后阶段采取行动。
SPI1（PU.1）和CEBPA（SPI1到CEBPA mRNA表达比）在粒细胞巨噬细胞祖细胞的相对水平已经被建议来调节单核细胞嗜中性粒细胞对细胞命运选择（Dahl等人，2003）。
