PEX19结合I类过氧化物酶体膜蛋白

稳定的标识符
r - hsa - 9603804
类型
反应(绑定)
物种
智人
路径浏览器中的位置
一般
PEX19结合I类过氧化物酶体膜蛋白
点击上面的图片或在这里在途径浏览器中打开这种反应
由于路径布局的限制,该反应的布局可能与路径视图中的不同

在Cytosol中,PEX19结合新合成的I类过氧化物膜蛋白(Sacksteder等,2000,Fransen等人2001,Jones等人2004年审查于Fujiki等。2006)。Pex19的C末端区域和保守的N-末端螺旋段与过氧异象膜蛋白结合(Fransen等,2005,Schueller等,2010)和Pex19作为伴侣酮和作为进口受体(Jones等人。2004)。PEX19是法呢?(Götte等,1998,Sacksteder等,2000,Fastiau等,2006)和法呢基团被埋在疏水性腔中,改变了Pex19的构象,得到了两个涉及结合过氧血清膜蛋白的疏水袋(Emmanouilidis等。2017年)。PMP的跨膜结构域中的带正电荷氨基酸残基的数量似乎通过PEX19确定结合,因此,靶向过氧化物体膜蛋白(Costello等,2017)。
在过氧化体祖细胞从内质网的芽芽后,将I类膜蛋白插入过氧异象膜中(Jones等人2004)。由Pex19结合的人类I类过分血清膜蛋白包括Pex10(Sacksteder等,2000),Pex11b(Fransen等,2005),Pex12(Sacksteder等,2000,Fransen等,2001,Frunsen等。2005),Pex13(Sacksteder等人,Fransen等人2001,Fransen等人2001年,Plastiau等,2006,Liu等,2016),Pex14(Sacksteder等,2000,Frunsen等,2005,Pastiau等Al。2006),Pex16(Fransen等人2001,Fransen等人2005,Schueller等,Matsuzono和Fujiki 2006,Schueller等。2013年,Liu等,2016),),PEX26(Frunsen等。2005,Matsuzono和Fujiki 2006),ABCD1(Aldp,Mayerhofer等,2002年,Abcd2(Aldrp,Mayerhofer等,2002),ABCD3(PMP70,Sacksteder等,2000,Mayerhofer等,2000,Mayerhofer等。2002),PXMP2(PMP22,Jones等,Brosius等,2002),PXMP4(PMP24,Pinto等,2006),SLC25A17(PMP34,Sacksteder等,2000,Liu等,2016),Atad1(Liu等,2016),FIS1(Delille和Schrader 2008)和GDAP1(Huber等,2013)。

文献参考文献
PubMed ID 标题 杂志
23628762. GDAP1的Charcot-Marie-Dooth疾病相关突变体在过氧血清和线粒体裂变中解散了其作用

Huber,N吉马纳斯,S施拉德,M.Suter,U.Niemann)

Embo Rep。 2013
20531392 过氧化物酶体受体Pex19p形成螺旋状的mPTS识别结构域

舒尔勒N霍尔顿,SJFODOR,KMilewski, MKonarev P斯坦利,佤邦狼,J.Erdmann R施莱斯,W.歌,你怎么Wilmanns,M.

EMBO J。 2010年
15781447 人肾上腺脑白质营养不良蛋白pex19结合位点作为靶基序在人和酵母中的作用PMP的定位是进化上保守的

安·哈尔巴赫倾,Lorenzen,年代Landgraf CVolkmer-engert,rErdmann RRottensteiner H

J. Biol。化学。 2005年
16791427. 在酵母和哺乳动物细胞中,Pex19p的Farnesylation不是过氧化物酶体生物发生的必要条件

Passiau,Imanthonio,ea位,M清汤,C年轻,SG范·德·维尔德Wanders,RJ.Mannaerts,GP.Baes,M.van Veldhoven,PPFransen, M

细胞。摩尔。生命科学。 2006年
23460677 尾锚定PEX26通过pex19依赖和trc40独立的I类途径靶向过氧化物酶体

Yagita,Y.Hiromasa T藤溪,Y

J.细胞Biol。 2013
11453642 氨基末端的靶向元件将人70kda过氧化物酶体完整膜蛋白(PMP70)导向过氧化物酶体

Bieromanns,M.Gärtner,J.

生物学习。Biophys。res。安排。 2001年
28281558 过氧化硅甲虫进口受体帕牛酸异素膜蛋白识别过氧化血膜蛋白识别的变构调节

Emmanouilidis,L.舒兹,你Tripsianes K玛德,T.Radke JRucktaschel RWilmanns,M.施莱斯,W.Erdmann R解决,M

Nat Commun 2017
16980692. 过氧化物酶体膜蛋白的导入能力在对接前由Pex19p测定

平托,议员组织,CPAlencastre,oliveira,我Sá-Miranda,CFransen, MAzevedo,JE.

J. Biol。化学。 2006年
18782765 hFis1靶向过氧化物酶体是由Pex19p介导的

Delille,香港施拉德,M.

J. Biol。化学。 2008年
15713480 人Pex19p结构域五肽扫描突变分析

Fransen, MPassiau,I.清汤,CBrys VMannaerts,GP.van Veldhoven,PP

j·摩尔,杂志。 2005年
12751901. 人过氧化物酶体膜靶蛋白2 (PEX2)

Bieromanns,M.J·冯·拉尔Brosius UGärtner,J.

欧元。J.细胞Biol。 2003年
28325759 预测哺乳动物细胞中尾锚定蛋白的靶向蛋白质

Costello,JL.卡斯特罗,搞笑Camões,F.施拉德,Ta.McNeall D杨,我Giannopoulou, EA戈麦斯,年代Pogenberg,V.bonekamp,naribeiro,DWilmanns,M.杰德,G.Islinger, M施拉德,M.

j .细胞。科学。 2017
11390669. 人pex19p结合过氧化物酶体完整膜蛋白的区域不同于其排序序列

Fransen, MWylin,T.清汤,CMannaerts,GP.van Veldhoven,PP

摩尔。细胞。BIOL。 2001年
14709540 PEX19是一种主要的细胞溶质伴侣伴体1级过氧化物蛋白酶膜蛋白的进口受体

琼斯,杰姆Morrell,JC.Gould,SJ.

J.细胞Biol。 2004年
9418908 Pex19p是过氧化物酶体生物发生所必需的一种farnesylated蛋白

Götte,K.Girzalsky,W.Linkert,M.Baumgart E卡摩尔,年代kunau,whErdmann R

摩尔。细胞。BIOL。 1998
11590176. 两种不同的靶向信号直接人过氧血清膜蛋白22到过氧缺体

Brosius UDehmel TGärtner,J.

J. Biol。化学。 2002年
17069900 过氧化血膜蛋白的进口:PEX3P-和PEX19P介导的相互作用的相互作用

藤溪,YMatsuzono,Y.松山,T.Fransen, M

Biochim。Biophys。学报 2006年
10704444 PEX19结合多个过氧化物酶体膜蛋白,主要是细胞质,是过氧化物酶体膜合成所必需的

Sacksteder,Ka琼斯,杰姆南,圣李,X刘,Y.Gould,SJ.

J Cell Biol. 2000年
11402059. 整体过氧甲虫蛋白质蛋白中多种不同的靶向信号

琼斯,杰姆Morrell,JC.Gould,SJ.

J.细胞Biol。 2001年
26777132 通过直接Pex19p-Pex3p途径组装过氧化物酶体膜蛋白

刘,Y.Yagita,Y.藤溪,Y

交通 2016
16280322 通过穿梭受体Pex19P在体外转运膜蛋白对过氧化物的体外转运

Matsuzono,Y.藤溪,Y

J. Biol。化学。 2006年
11883941. 人类PEX19的两种剪接变体在过氧化物酶体组装中表现出不同的功能

Mayerhofer、PUKattenfeld,T.罗斯奇,AAMuntau,交流

生物学习。Biophys。res。安排。 2002年
参与者
参与
直向同源事件
撰写
审查
创造了
引用我们!