反弹|I类过氧化物膜蛋白质进口

I类过氧化物膜蛋白质进口

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大多数过氧化体膜蛋白（PMP）通过受体 - 伴侣Pex19和对接受体Pex3（Soukupova等，1999，Muntau等，2003，Fang等，2004，Fujiki等，2006，Matsuzono2006，Pinto等人2006，Sato等人2006，Sato等人2008，Schmidt等人。2010，Hattula等，2014年，2014年审查，2014年，2014年，2014年审查2014，2014年，2014年，Mayerhofer 2016）。PEX19将PMP结合，因为它在细胞溶胶中翻译。PEX 19对PMP的识别似乎取决于PMP的跨膜结构域中的带正电荷的残留物（Costello等，2017）。然后Pex19：PMP复合物然后与位于过氧异甲烷膜中的PEX3相互作用。通过尚未透明的机制，将PMP插入过氧异甲烷膜中，PEX19从PEX3中解离。目前模型涉及将PMP从PEX19转移到PEX3的疏水区域，然后将PMP插入膜（Chen等人2014，由Giannopourou等。2016）。该方法似乎不需要ATP或GTP的水解（Pinto等人2006）。
与其他PMP不同，PEX3通过装订PEX19插入过氧缩体膜中，然后用PEX16（Matsuzaki和Fujiki 2008）对接。Pex3和Pex16也可以将共同翻译成内质网膜（Kim等人2006，Yonekawa等，Aranovich等，2014，Hua等，2015，Mayerhofer等，2016）。ER膜的该区域随后芽为新的过氧化物酶体有助于。也观察到PEX3以插入线粒体外膜（SUGIURA等，2017）。然后释放ER膜和线粒体外膜的区域以形成融合前的预氧化体囊泡，以形成新的过氧磷（Sugiura等，2017）。因此，过氧化物酶似乎由于源自线粒体和ER的前体裂变产生了现有过氧化物的裂变和新过氧化物的产生（Sugiura等，2017年，富士科等，2014年审查2014，华和金2016）。

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