PEX1:PEX6:PEX26:ZFAND6将Ub:PEX5L和PEX7与PEX14:PEX13:PEX2:PEX10:PEX12分离,并将PEX5L和PEX7从过氧化物酶体膜转移到细胞溶胶

稳定标识符
R-HSA-9033499
类型
反应[不确定]
智人
隔间
全体的
PEX1:PEX6:PEX26:ZFAND6将Ub:PEX5L和PEX7与PEX14:PEX13:PEX2:PEX10:PEX12分离,并将PEX5L和PEX7从过氧化物酶体膜转移到细胞溶胶
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泛素化PEX5亚型L(Ub:PEX5L)通过PEX1:PEX6:PEX26(过氧化物酶体AAA ATP酶复合物,受体输出模块)从过氧化物酶体膜对接和易位模块释放(Tamura et al.2014,Law et al.2017,也从酵母同源物推断)。PEX1和PEX6形成一个细胞溶质六聚体环,通过PEX26锚定在过氧化物酶体膜上。ATP被PEX1和PEX6水解似乎会导致PEX1:PEX6:PEX26的构象变化,从而将Ub:PEX5L从过氧化物酶体膜上去除并进入胞质溶胶(参见Saffert et al.2017)。ZFAND6可能结合泛素化PEX5和PEX6,并作为一种输出因子(Miyata等人,2012年)。将PEX7输出回细胞质需要输出PEX5L,但PEX7和PEX5L似乎是分开输出的(Rodrigues et al.2014)。

文献参考
公共ID 标题 杂志
28521612 过氧化物酶体AAA ATP酶复合物可防止食盐和过氧化物酶体生物发生障碍的发生

法律,KB,勃朗特·廷昆,D,迪皮埃特罗,E,斯诺登,琼斯,罗,莫瑟,布鲁梅尔,JH,布拉弗曼,N,金,PK

自噬 2017
25016021 AAA过氧化物酶体及其招募者Pex26p调节过氧化物酶体蛋白输入中过氧化物酶体相互作用

田村,S,松本幸男,武巴,R,藤木

比奥。化学。 2014
21980954 AWP1/ZFAND6通过与cys单泛素化Pex5和Pex6 AAA ATP酶相互作用在Pex5输出中发挥作用

美雅塔,N,大本,K,木凯,S,野口,M,藤木

交通 2012
24865970 以PEX7为中心的过氧化物酶体靶向信号2型介导的蛋白质导入途径

罗德里格斯,TA,阿伦卡斯特,是吗,弗朗西斯科,T,英国人,P,弗兰森,M,集团,CP,阿泽维多,日本

摩尔细胞。比尔。 2014
28611990 p97和Pex1/6Ⅱ型AAA+配合物的结构与功能

萨弗特,P,埃内克尔,C,温德勒,P

波罗西前线酒店 2017
9539740 在CHO细胞突变体上通过功能互补克隆的人PEX1负责补体I组过氧化物酶体缺陷Zellweger综合征

田村,S,大本,K,富山,R,新岛泽,Tsukamoto,T,铃木,Y,奥苏米,T,近藤,藤木

过程。纳特尔。阿卡德。Sci。美国 1998
参与者
参与
催化剂活性

PEX2:PEX10:PEX12:Ub:PEX5L:PEX7:PEX13:PEX14:PEX1:PEX6:PEX26:ZFAND6[过氧化物酶体膜]的ATP酶偶联跨膜转运体活性

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