通常，环氧化酶（COX）对花生四烯酸进行立体特异性氧化以生成前列腺素。当用阿司匹林（乙酰水杨酸，ASA）治疗时，二聚环氧化酶2（COX2，PTGS2二聚体）可以乙酰化。ASA通过乙酰化环氧化酶活性位点530位的丝氨酸残基来共价修饰PTGS2（Lucido等人，2016）。乙酰化PTGS2二聚体（Ac-PTGS2二聚体）可能通过空间屏蔽效应改变对其底物的氧化立体特异性（Tosco 2013），从而改变脂质介质的产生。巨噬细胞中表达的Ac-PTGS2二聚体可被ASA乙酰化，这使这种形式能够介导内源性抗炎介质前体的生物合成。Ac-PTGS2二聚体能够将分子氧结合到ω-3脂肪酸二十二碳六烯酸（DHA）中，形成17-羟基二十二碳六烯酸（17-HDHA）（Serhan et al.2002，Groeger et al.2010）。