PTGS2二聚体氧化DHA至13-HDHA

稳定的标识符
R-HSA-9027532
类型
反应[过渡]
物种
HOMO SAPIENS.
舱室
路径的位置
一般的
PTGS2二聚体氧化DHA至13-HDHA
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在没有阿司匹林的情况下,位于ER膜上的二聚体环氧酶2(PTGS2AKA COX2)可以在活化的巨噬细胞中介导二己烯酸(DHA)至13-羟基 - 二十二烷六烯酸(13-HDHA)的氧化(Serhan等人。2002,Greger等人。2010)。PTGS2是在炎症,感染和癌症位点表达的诱导酶,在那里它可以产生驱动疾病发病机制的前列腺素。它是非甾体抗炎药(NSAID)如阿司匹林的治疗靶标。PTGS2还在特定组织中组成型表达,尤其是肾脏,胃肠道,脑和胸腺。越来越多地被认识到本构PTGS2表达在这些组织中在稳态功能中发挥着重要作用,并且治疗上是重要的,因为NSAIDs在健康的个体中导致心血管和肾脏副作用(Kirkby等,2016)。

文献参考文献
PUBMED ID 标题 杂志
20436486. 环氧氧基酶-2产生来自Omega-3脂肪酸的抗炎介质

龙骨,al.CIPLINA,C.COLE,MP.伍德科克,Sr.Bonacci,G.Rudolph,TK.鲁道夫,五Freeman,BA斯普弗,FJ.

NAT。化学。BIOL。 2010年
12391014 Requarvins:由Aspirin治疗启动的Omega-3脂肪酸转换电路的生物活性产物系列,逆炎症信号

Serhan,CN.洪,S.格伦特,KColgan,SP.Devchand,Pr.米利克,G.Moussignac,RL.

J. Exp。Med。 2002年
参与者
参加
催化剂活动

PTGS2二聚体[内质网膜]的arachidonate15-脂脂酶活性

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