ESR-associated SRC autophosphorylates

稳定的标识符
r - hsa - 9021609
类型
反应(过渡)
物种
智人
路径浏览器中的位置
一般
ESR-associated SRC autophosphorylates
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雌激素治疗可刺激SRC在酪氨酸419位点的自磷酸化(Haynes et al, 2003)。SRC的催化活性是向PI3K、AKT和eNOS信号转导所必需的,因为SRC的激酶死亡版本和SRC抑制剂处理细胞都可以消除这些下游靶点的磷酸化。SRC与PI3K的p85调节亚基相互作用,以这种方式促进小泡中雌激素应答信号复合物的组装(Simoncini等,2000;Hayes等人,2003年;Castoria等人,2001年;Castoria et al ., 2012;Le Romancer等人,2008)。

文献引用
PubMed ID 标题 杂志 一年
11029009 雌激素受体与磷脂酰肌醇-3- oh激酶调节亚基的相互作用

汽车THafezi-Moghadam,巴西、迪拜雷,K下巴,WW廖,JK

自然 2000
22266855 Src介导的雌二醇受体酪氨酸磷酸化调控乳腺癌细胞中激素依赖的核输出和细胞周期进展

Castoria G吉欧瓦内利,PLombardi, M罗莎,CGiraldi Tde法尔科巴龙MVAbbondanza C阶段,Auricchio F

致癌基因 2012
12431978 Src激酶通过雌激素介导磷脂酰肌醇3-激酶/ akt依赖的内皮一氧化氮合酶的快速激活

海恩斯,议员李,我Sinha D拉塞尔,KSHisamoto K男爵,RCollinge, MSessa,厕所小本德

生物。化学。 2003
18657504 PRMT1通过精氨酸甲基化调控雌激素快速信号

传奇小说作家,米Treilleux,我惊艳,NRobin-Lespinasse Y生梯,年代Bouchekioua-Bouzaghou K戈达德,年代Gobert-Gosse,年代Corbo L

摩尔。细胞 2008
11689445 pi3激酶与Src共同促进雌激素刺激的MCF-7细胞进入s期

Castoria G阶段,Bilancio,Di Domenico米de法尔科Lombardi, M佛罗伦萨,RVarricchio L巴龙MVAuricchio F

EMBO J。 2001
参与者
参与
催化剂活性

蛋白酪氨酸激酶活性的ESRs:STRN:ESTG:MyrG-SRC[质膜]

直向同源事件
撰写
综述了
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