runx3易于核心

稳定的标识符
R-HSA-8937814
类型
反应[过渡]
物种
HOMO SAPIENS.
舱室
路径的位置
一般的
runx3易于核心
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通过TGF-β(TGFB1)处理(ITO等人,2005)刺激来自细胞溶溶胶到核的runx3的易位由SRC介导的RUNX3磷酸化抑制在多个酪氨酸残基上(GOH等人2010)。

文献参考文献
PUBMED ID 标题 杂志
16140942. runx3是一种新型肿瘤抑制剂,经常通过蛋白质错误计算在胃癌中灭活

没关系刘,问:Salto-Tellez,Myano,t坦达,KIDA,H.黄,C莎娜,什inoue,mrajnakova,AHiong,KCPeh,BK.韩,HC.ITO,T.Teh,M.yeoh,kgITO,Y.

癌症res。 2005年
20100835 SRC激酶在酪氨酸残基下磷酸化runx3,并在细胞质中定位蛋白质

agh,ym.Cinghu,S洪,等李,ys.金,jh.jang,jw李,啊Chi,XZ.韭菜Wee,H.ITO,Y.哦,BCBAE,SC.

J. Biol。化学。 2010年
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