线粒体乙酰基 - COA羧基酶2（ACACB，ACC2）（KIM等人，2007）催化碳酸氢盐，ATP和乙酰-COA的反应形成丙二酰基-COA，ADP和正磷酸盐。反应通过柠檬酸盐正稳压。Acacb使用生物素（BTN）和每个亚基的两个Mn2 +离子作为辅助actO actor，其活性增加（Kim等人2010，Ingaramo＆Beckett 2012）。AcacB位于外部线粒体膜上，通过其产物丙酰辅酶酶1（Abu-Elhega等，2000）抑制了肉毒氨基棕榈酰转移酶1的线粒体脂肪酸氧化的调节。
中间蛋白1（MID1IP1，AKA MIG12，SPOP14R，S14R）在肝脏中的脂肪生成调节中起作用。它通过诱导脂肪生成的方法迅速上调（增强葡萄糖代谢，甲状腺激素给药）（Tsatsos等人2008）。MID1IP1与甲状腺激素诱导肝蛋白（THRSP，AKA SPOP14，S14）形成异二聚体，提出在脂肪生成中发挥相同的作用，如MID1IP1（AIPOALANI等，2010）。该配合物可以聚合乙酰基 - 羧基酶1和2（Acaca和B），这是脂肪酸（Fa）合成中的第一诱发的酶。聚合增强Acaca和Acacb酶活性（Kim等人2010）。
