反弹|SPI1（PU.1）基因转录由RUNX1刺激：CBFB：KMT2A

稳定的标识符

R-HSA-8865505

类型

反应[省略]

物种

HOMO SAPIENS.

舱室

骨髓

路径的位置

展开全部

一般的

SBML.||PDF.

SVG.||PPTX.|SBGN.

单击上面的图像或这里在途径浏览器中打开这种反应
由于路径布局的约束，该反应的布局可能与途径视图中的不同之处

SPI1（PU.1）转录因子抑制了HSCs的自我更新和增殖（Fukuchi等人，2008），并且需要HSCs对特定造血谱系的承诺（ImperatO等，2015），例如淋巴细胞的分化。在激活组甲基转移酶KMT2a（MLL）的存在下，通过RUNX1：CBFB转录因子复合物直接刺激SPI1基因转录。

文献参考文献

PUBMED ID	标题	杂志	年
22012064	MLS在PU.1调节区以PU.RAM相关的runx1 / AML1突变损害MLL将RUNX1和甲基化H3K4结合的能力损害黄，G.那赵，X.那王，L.那Elf，S那徐，H.那赵，X.那Sashida，G.那张，y那刘，Y.那李，J.那Menendez，S那杨，Y.那yan，x那张，P那Tenen，DG那奥萨哈，米那Hsieh，JJ.那尼默尔，SD	血液	2011年