IKKB磷酸化Snap23

稳定的标识符
R-HSA-8863895
类型
反应[过渡]
物种
HOMO SAPIENS.
舱室
路径的位置
一般的
IKKB磷酸化Snap23
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树突状细胞中MHC-1的主要储备位于内吞回收隔室(ERC)内。MHC-I贩运ERC受Rab11a的活性来调节,随后从ERC贩运到吞噬物质是由TLR-MYD88-IKK2依赖性吞噬磷酸化的磷酸化磷酸化。由于它们调节吞噬作用和吞噬瘤融合(Nair等人2011),称为摇滚的受体(TLR)信号传导调节交叉呈递。MHC-I轴承ERC富含Rab11a,Vamp3和Vamp8等r-snares。这些圈套分子可以与吞噬物质的Q-SnaRe Snap23相互作用,并且这介导膜融合。Snap23与R-Snares的这种相互作用需要通过IKK2的Snap23(在Ser-95上)的磷酸化,并且IKK2通过TLR信号传导激活。Snap23磷酸化可能会增加与狭窄的甜环23。它还可调节血小板和肥大细胞分泌(Karim等人2013,Suziki&Verma 2008)。

文献参考文献
PUBMED ID. 标题 杂志
18692471 SNAPPAB激酶2的磷酸化调节肥大细胞脱粒

铃木,KVerma,Im

细胞 2008年
25083866. TLR信号诱导吞噬蛋白MHC-I从内体回收隔室递送,以允许交叉呈现

Nair-Gupta,P百士里尼,A桐树,nSeyffer,F.Florey,O.黄,yBanerjee,M.overholtzer,mRoche,PA坦佩,R布朗,BDAmsen,DWhiteheart,SW弗兰德,杰姆

细胞 2014年
23613522 SNAP-23的IκB激酶磷酸化对照血小板分泌

卡里姆,za张,J.Banerjee,M.Chicka,MC.Al Hawas,R汉密尔顿,TRRoche,PAWhiteheart,SW

血液 2013年
参与者
参加
催化剂活动

Chuk的蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性:IKBKB:IKBKG [Cytosol]

此事件受到监管
积极的
监管机构
求和

树突状细胞中MHC-1的主要储备位于内吞回收隔室(ERC)内。MHC-I贩运ERC受Rab11a的活性来调节,随后从ERC贩运到吞噬物质是由TLR-MYD88-IKK2依赖性吞噬磷酸化的磷酸化磷酸化。由于它们调节吞噬作用和吞噬瘤融合(Nair等人2011),称为摇滚的受体(TLR)信号传导调节交叉呈递。MHC-I轴承ERC富含Rab11a,Vamp3和Vamp8等r-snares。这些圈套分子可以与吞噬物质的Q-SnaRe Snap23相互作用,并且这介导膜融合。Snap23与R-Snares的这种相互作用需要通过IKK2的Snap23(在Ser-95上)的磷酸化,并且IKK2通过TLR信号传导激活。Snap23磷酸化可能会增加与狭窄的甜环23。它还可调节血小板和肥大细胞分泌(Karim等人2013,Suziki&Verma 2008)。

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