ER-Phagosome通路

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通路
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智人
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ER-Phagosome通路
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吞噬细胞中的其他可染色型交叉呈递机制是内质网(ER)牙龈模型。Desjardins提出Er被募集到细胞表面,其中它用吞噬细胞杯下方的血浆膜熔化,以供应膜的形成为新生吞噬体(Gagnon等,2002)。同时三项独立研究表明,呃有助于绝大多数吞噬膜(Guermonprez等,2003,Houde等,2003,Ackerman等,2003)。早期吞噬物体膜的组成含有ER-驻留蛋白,交叉呈递所需的组分。该模型类似于吞噬蛋白酶 - 细胞溶溶胶模型,在该AG中易于旋转成胞浆中的蛋白酶体降解,但是,在抗原肽中的不同之处在于肽中的吞噬物体(而不是ER):MHC-I复合物。ER融合用吞噬蛋白酶将参与Ag转移到细胞溶溶胶(SEC61)和蛋白酶生成的肽掺入吞噬蛋白酶(Tap)以加载到MHC-1上的分子。
尽管er -吞噬体途径存在争议,但这一概念仍然具有吸引力,因为它解释了肽受体MHC-I分子如何与相对高浓度的外源性抗原交叉,这可能是有效交叉呈现的关键前提(Basha et al. 2008)。

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